Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
На Российском национальном конгрессе кардиологов обсудили новые возможности терапии редких сердечно-сосудистых заболеваний
С 21 по 23 октября прошел Российский национальный конгресс кардиологов, организованный Российским кардиологическим обществом (РКО). В рамках мероприятия медицинские специалисты, научные сотрудники и молодые ученые приняли участие в симпозиумах, лекциях, пленарных заседаниях, посвященных современным проблемам в области лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В первый день конгресса прошел сателлитный симпозиум «Новая эра в лечении амилоидоза сердца» при поддержке компании Pfizer.
Амилоидоз сердца (или амилоидная кардиомиопатия) – это редкое заболевание,
при котором в тканях сердца откладывается специфический нерастворимый
белок-амилоид . ATTR-КМП проявляется симптомами прогрессирующей сердечной
недостаточности, как правило с сохраненной фракцией выброса, нарушениями ритма и
проводимости, развитием клапанной патологии – аортального стеноза . Существует
две формы заболевания: наследственная, вызванная мутацией в гене транстиретина,
и дикого типа, без мутации, которая считается более распространенной. Первая
форма может встречаться как у мужчин, так и женщин, преимущественно в возрасте
35–40 лет в зависимости от типа мутации, и, как правило, сопровождается
неврологическими и гастроэнтерологическими симптомами , , . Дикий тип обычно
поражает мужчин после 60 лет, при нем возможно наличие в истории болезни
карпального туннельного синдрома, стеноза поясничного отдела позвоночного канала
и разрыва сухожилия бицепса.
Средняя выживаемость после постановки диагноза в отсутствие лечения в среднем
может составлять 2-3 года для наследственного и 3,5 года для дикого типа
АТТR-КМП.
Специалисты считают, что для действенной борьбы с заболеванием необходимо
повышать осведомленность о нем среди врачей, в первую очередь терапевтов и
кардиологов: «Пациенты, обращаясь за медицинской помощью, не всегда получают её
своевременно и в полном масштабе, поэтому наша основная задача — повысить
настороженность специалистов первичного звена в отношении амилоидной
кардиомиопатии», – отметил Игорь Жиров, д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела
заболеваний миокарда и сердечной недостаточности ФГБУ "НМИЦ кардиологии"
Минздрава России, профессор кафедры кардиологии РМАНПО.
Согласен с ним Альберт Галявич, д.м.н., главный кардиолог Поволжского
федерального округа, вице-президент Российского кардиологического общества,
член-корреспондент Академии наук Республики Татарстан. «Основная проблема в
области борьбы с амилоидозом сердца – это, прежде всего, низкая осведомленность
врачей-терапевтов и кардиологов об этом заболевании», – прокомментировал он.
Неуклонно прогрессирующий характер заболевания порождает высокую потребность
в эффективной и безопасной терапии АТТR-КМП. Современные разработки и новейшие
методы терапии позволяют избежать частых госпитализаций пациентов с этим
диагнозом и снизить летальность. Так, ранее в этом году международная
биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в РФ препарата
ВИНДАМЭКС® (тафамидис) . Тафамидис образует соединение с двумя
тироксинсвязывающими участками и стабилизирует транстиретин, предотвращая его
распад на мономеры, что замедляет амилоидогенез. Это первый и единственный
пероральный препарат для применения у пациентов с АТТR-КМП, который может
снизить смертность от всех причин и частоту госпитализации по причине
сердечно-сосудистой патологии. Препарат принимается по одной капсуле один раз в
сутки независимо от приема пищи.
«Согласно данным исследования ATTR-ACT, тафамидис значимо снижает смертность
и частоту госпитализаций от всех причин, связанных с сердечно-сосудистыми
заболеваниями, а также имеет хороший профиль безопасности: частота нежелательных
явлений при приеме препарата сопоставима с плацебо», – отметила Ольга Моисеева,
д.м.н., директор Института сердца и сосудов, главный научный сотрудник НИО
некоронарогенных заболеваний сердца ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава РФ.
Тафамидис является первым и единственным лекарственным средством, одобренным
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
США , Европейским агентством лекарственных средств , а также Министерством
Здравоохранения РФ для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии . В
прошлом году препарат стал лауреатом престижной премии Prix Galien в США в
номинации «Лучший биотехнологический продукт».
«Редкие сердечно-сосудистые заболевания, в том числе транстиретиновая
амилоидная кардиомиопатия, требуют пристального внимания. Для снижения числа
госпитализаций и летальности в этой области необходимо не только неустанно
трудиться над поиском новых терапевтических возможностей, но и повышать
осведомленность о распространенных и орфанных патологиях, а также о современных
методах их диагностики и лечения среди медицинских специалистов. Российский
национальный конгресс кардиологов на протяжении многих лет является авторитетной
площадкой для обмена опытом, благодаря которому помощь пациентам становится
более эффективной», – прокомментировал Кирилл Тверской, медицинский директор
Pfizer в России и Беларуси.