Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Внимание на систему МДЛП
Вопросы контроля качества лекарственных препаратов, а также их доступность, особенно для декретированных групп пациентов, являются важной составляющей в работе Росздравнадзора.
Выступая на тематической сессии Гайдаровского форума «Новые форматы
лекарственного обеспечения» Руководитель ведомства Алла Самойлова отметила:
«Система МДЛП внесла большой вклад в развитие мониторинга лекарственного
обеспечения населения. Она позволяет в режиме реального времени контролировать
наличие в субъектах Российской Федерации противоопухолевых лекарственных
препаратов, препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и вакцин для
профилактики коронавирусной инфекции, получать информацию об имеющихся остатках
и принимать оперативные решения по дополнительным поставкам препаратов в
регионы. Таким образом, использование функционала ФГИС МДЛП дает возможность
обеспечить любого гражданина нашей страны, вне зависимости от места его
проживания, своевременной медицинской и лекарственной помощью, что является
одним из важнейших направлений в системе здравоохранения. Это крайне важная
государственная задача и Росздравнадзор продолжит ее выполнять».
Однако, по мнению бизнеса, еще остаются нерешенные вопросы, препятствующие
бесперебойной работе системы МДЛП.
«Требует нормативного закрепления ответственность оператора за сбои в работе
системы, приводящие к финансовым потерям бизнеса, − прокомментировал
председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев. – Также
не решен вопрос получения информации производителем о движении «своей» продукции
в товаропроводящей цепочке».
Эти и другие вопросы требуют решений. В настоящее время идет общественное
обсуждение проекта Постановления Правительства РФ «Об утверждении Положения о
системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского
применения». Бизнес и общественность ожидают, что перечисленные вопросы найдут
свои решения в обсуждаемом проекте. Также напомним, что обсуждение промежуточных
итогов работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов для
медицинского применения на заседании Общественного совета при Росздравнадзоре
запланировано на апрель 2022 года.