Событие: Конференция "Фармацевтический бизнес в России – 2015"
Время проведения: с 25-02-2015 Место проведения: г. Москва Специализация: Фармакология и фармация
Описание события: Медиахолдинг РБК проводит ежегодную конференцию "Фармацевтический бизнес в России 2015" 25 февраля.
Реформа российской фармацевтической отрасли сохраняет курс на развитие отечественной промышленности и поддержку российского производителя. Согласно федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации" к 2020 году доля лекарств, произведенных в России, в списке стратегически значимых лекарственных средств и ЖНВЛП должна составить 90%, кроме того, должна состояться модернизация 75% фармацевтических и 85% медицинских предприятий.
Несмотря на проблемные аспекты отрасли, многие игроки рынка сходятся во мнении, что у российского фармацевтического рынка есть хорошие перспективы развития. Участники конференции обсудят значимые изменения и пути развития фармацевтического бизнеса.
Ключевые темы конференции:
Состояние российской фармацевтической отрасли и возможные пути развития в ближайшие годы.
Как удержать цены на лекарства?
Продолжение реформы законодательства в сфере здравоохранения и фармацевтики. Как будет развиваться ФЦП Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу.
Государственное регулирование цен на лекарственные средства из списка ЖНВЛП. Налоговое регулирование отрасли. Государственная регистрация лекарственных средств.
Инициатива по ограничению закупки импортных лекарственных средств.
Ввод системы лекарственного возмещения.
Качество лекарственных препаратов на российском рынке. Растущая доля дженериков чем это грозит отрасли.
Вывод на рынок новых высокорентабельных ЛС для увеличения прибыли и компенсации затрат.
Контрактное производство иностранных и российских производителей.
Строительство новых производств на территории России в период кризиса.
Переход на новые стандарты производства. Соблюдение международных стандартов надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice).
Ввоз зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств.
Нормативно-правовые акты, стимулирующие развитие инноваций в фармацевтическом секторе. Как сделать так, чтобы новые разработки и технологии, зародившиеся на базе НИИ, доходили до рынка.
Защита информации о доклинических и клинических исследованиях (правило о защите эксклюзивности данных).
Стоимость участия: 32 000 руб. + НДС.
Главная
Реклама
