Событие: Конференция "Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий"
Время проведения: с 10-06-2015 по 11-06-2015 Место проведения: г. Санкт-Петербург, Московский пр., 97А, отель «Холидей ИНН Московские Ворота» ст. метро «Московские Ворота». Специализация: Фармакология и фармация
Описание события: ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств
ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова»
ФГБУ «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова»
Российское научное общество фармакологов
ФГБУ «НИИ фармакологии им.В.В.Закусова» РАМН
Северо-Западное отделение РАМН
Организационный комитет третьей конференции с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий» Санкт-Петербург 10-11 июня 2013 г.
Председатели:
Багненко Сергей Федорович, академик РАМН, профессор, ректор ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России
Максимкина Елена Анатольевна, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России, доктор фармацевтических наук, профессор
Цындымеев Арсалан Гармаевич, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России, кандидат фармацевтических наук
Заместители председателя:
Середенин Сергей Борисович, академик РАН и РАМН, директор ФГБУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова» РАМН, президент Российского научного общества фармакологов, Москва
Звартау Эдвин Эдуардович, профессор, директор Института фармакологии им. А.В. Вальдмана ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова Минздрава России
Члены Оргкомитета:
Софронов Генрих Александрович, академик РАМН, вице-президент РАМН, председатель СЗО РАМН, директор Института экспериментальной медицины СЗО РАМН
Петров Владимир Иванович, академик РАМН, ректор Волгоградского государственного медицинского университета, главный внештатный специалист – клинический фармаколог Минздрава России
Шляхто Евгений Владимирович, академик РАМН, директор Федерального центра сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова
Спасов Александр Алексеевич, академик РАМН, зав. кафедрой фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета
Наркевич Игорь Анатольевич, профессор, ректор Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии
Незнанов Николай Григорьевич, профессор, директор Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева
Миронов Александр Николаевич, профессор, генеральный директор ФГБУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России, Москва
Элинсон Александр Моисеевич, генеральный директор Научно-исследовательской производственной компании «Электрон»
Колбин Алексей Сергеевич, профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова Минздрава России
Маликов Алексей Яковлевич, руководитель отдела организации доклинических и клинических исследований лекарственных средств ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова Минздрава России (ответственный секретарь Оргкомитета)
Семечева Светлана Владимировна, референт Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России
Шешукова Алла Антоновна, референт Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России
УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
В соответствии с Приказом № 146 от 31 марта 2014 года «Об утверждении Плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации», 10-11 июня 2014 года в Санкт-Петербурге будет проходить Третья конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий», Санкт-Петербург, 10-11 июня 2014 г.
Результаты проведения Второй конференции в июне 2013 г. подтвердили актуальность выбранного научно-практического направления. В работе форума приняли участие 354 делегата из 5 стран (Республика Беларусь, Республика Казахстан, Италия, Украина, Российская Федерация). Большинство делегатов (328) представляли города России: Москва, Санкт-Петербург, Волгоград, Тверь, Казань. Значительная часть участников (213) представляли фармкомпании, остальные – государственные образовательные и научные учреждения, административные и регуляторные органы, контрактные организации и страховые компании. По итогам работы была принята резолюция с рекомендациями по основным направлениям совершенствования системы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и указанием на необходимость проведения конференции на регулярной основе.
В рамках Третьей конференции планируется продолжить обсуждение актуальных проблем организации и выполнения доклинических и клинических исследований лекарственных средств с участием представителей регуляторных и экспертных органов, фармпроизводителей, контрактных исследовательских организаций, этических комитетов, исполнителей клинических и доклинических исследований. Впервые в рамках конференции планируется проведение симпозиума по проблемам клинических исследований и клинических испытаний медицинских изделий.
Основной целью Конференции является определение путей совершенствования и повышения качества доклинических и клинических исследований лекарственных средств, клинических исследований и испытаний медицинских изделий, аккредитации учреждений-исполнителей клинических исследований, этических аспектов предрегистрационных исследований, ранних фаз клинических исследований (биоэквивалентность, терапевтическая эквивалентность), исследований биологических препаратов.
В рамках конференции запланировано проведение рабочего совещания представителей стран группы «БРИКС» по вопросу государственного регулирования обращения биотехнологических продуктов и биоаналогов, открытого выездного заседания Совета по этике Минздрава России.
Конференция включена в план научно-практических мероприятий Минздрава России на 2014 год.
План работы конференции включает проведение пленарного заседания, симпозиумов, посвященных проблемам исследований лекарственных средств и исфпытаний медицинских изделий, рабочего совещания представителей стран «БРИКС» и выездного заседания Совета по этике. Окончательная программа конференции будет опубликована на сайте ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова www.spb-gmu.ru; www.1spbgmu.ru.
Для участия в работе Конференции приглашаются руководители органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, руководители медицинских и образовательных учреждений, участвующие в организации и выполнении доклинических и клинических исследований лекарственных средств, исследователи, представители фармацевтических компаний, компаний-производителей медицинских изделий и контрактных исследовательских организаций.
Рабочие часы конференции:
Вторник, 10 июня 2014
09:00 – 12:30 Открытие. Пленарное заседание №1
13:00 – 16:00 Симпозиум №1. Актуальные вопросы клинических исследований лекарственных средств
13:00 - 16:00 Симпозиум №2. Актуальные вопросы доклинических исследований лекарственных средств
16:00 - 18:00 Выездное заседание Совета по этике Минздрава России
Среда, 11 июня 2014
09.00 – 12:00 Симпозиум №3. Актуальные вопросы клинических испытаний медицинских изделий
12:30 - 19:00 Рабочее совещание представителей стран группы «БРИКС» по вопросу государственного регулирования обращения биотехнологических продуктов и биоаналогов
Организатор: Министерство здравоохранения Российской Федерации Телефон: (812) 499 7023; (812) 234 4210 Факс: (812) 346 3414; (812) 234 4210 E-mail: trialsmeeting@spb-gmu.ru
Главная
Реклама
