|
| |
Автор |
Миопатия Дюшена |
Гость
| Опубликовано: 09-08-2002 10:18
Моему ребенку 9 лет. Ему поставили окончательный диагноз миопатия Дюшена на основании сделанного анализа ДНК в г.Киеве. Выявлена 52-делеция гена дистрофина. Из того что я уже знаю, то продолжительность жизни сына будет зависеть от того, насколько быстро сердечная мышца превратится в соединительную ткань.
Теперь у меня вопрос. Существуют ли реальные способы исправить этот ген?
Как в такой ситуации можно помочь ребенку кроме ЛФК и массажа?
Я читала в Интернете, что во Франции удалось вылечить миопатию Дюшена у мышей путем генной трансплантации в 1993 г. Хотелось бы узнать, на сегодняшний день научились делать это с людьми?
Если кто-нибудь знает вразумительные ответы, буду признательна за помощь.
Мой E-mail: ptv@invelta.com.ua
С уважением, Татьяна.
|
|
|
|
|
|
|
|
Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу. |
|
| |
|
|