|
| |
Автор |
Вопрос генетику |
Гость
| Опубликовано: 15-09-2004 00:37
Нашему ребенку (возраст 4 мес) поставлен диагноз хондродистрофия. Мы родились раньше положенного на 1.5 месяца, рост 42 см вес 2.800, сейчас наш вес 5.800, рост 54см. Ни у меня ни у моей жены в роду таких… не было, первый ребенок нормальный. Мой возраст 39, жене - 34. Вредным воздействиям не подвергались (кроме телевизора, компьютера и др. бытовой техники) Во время беременности у жены был сильный токсикоз и некоторое увеличение щитовидной железы. Подскажите, к каким специалистам необходимо обратиться, какие анализы и обследования надо пройти, чтобы подтвердить или опровергнуть данный диагноз. В нашем регионе (Хакасия) со специалистами туго. Один "горе-хирург" сказал, что у нас рахит, и чтобы это подтвердить предложил сделать рентген позвоночника, и мне не удалось ему доказать (хотя к этому времени я прочитал массу литературы...), что при данном диагнозе позвоночник подвержен наименьшим изменениям. В результате его диагноз звучал так: "пятьдесят на пятьдесят...". И, еще, с какого возраста в таких случаях прибегают к пластической хирургии? Заранее благодарен.Khlyntsev@mail.ru Khlyntsev@mail.ru
|
|
tatsiana
Ранг: Легенда Ф.И.О.: 1 Профессия: эндокринолог Адрес: минск Всего сообщений: 6324
| Опубликовано: 15-09-2004 23:45
Возможно, Вы говорите о несовершенном осеогенезе. Проявлений заболевания множество, от дефекта (мутации) зависит выраженность симптомов и прогноз заболевания. Вероятно Вам следует обращаться в вышестоящие организации здравоохранения, пройти тщательное генетическое обследование, что сможет прояснить прогноз. Удачи!
 
|
|
|
|
|
|
|
Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу. |
|
| |
|
|