Главная    Med Top 50    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Тендеры
· Исследования
· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика


Форум "Вопросы акушеру-гинекологу"


Модераторы/консультанты: Sharlottakarina_kk
Главная страница конференций » » Вопросы акушеру-гинекологу » » беременность после хромосомных мутаций
Задать вопрос в форуме 'Вопросы акушеру-гинекологу'
Ответить в теме 'беременность после хромосомных мутаций'
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px  К последнему сообщению на этой странице  
Автор

беременность после хромосомных мутаций

Estrada
Ранг: Гость
Ф.И.О.: 1
Профессия: фармацевт
Специальность: провизор
Всего сообщений: 7
  Опубликовано: 24-10-2008 10:03

Возраст в данный момент -36
Возраст начала менструации -11
Дата последней менструации -02.06.08
Продолжительность менструального цикла -29 дней
Продолжительность кровотечения -4-5 дней
Беременности -6 чем закончились -
2 детей, 3 аборта, 1 -прерывание по мед показаниям
Сколько времени лечиться по поводу заболевания /по которому задается вопрос/ - нет

Последняя беременность закончилась прерыванием на 18 неделе из-за медико-генетических показаний. У плода обнаружены хромосомные патологии в развитии, подозрения на трисомию по 21 и 18 паре. Амниоцентоз не делали, прервали на основании даннх АПФ и скриннинга. Смогу ли я забеременеть и родить здорового ребенка, если еще есть миома матки в небольших размерах? Через какое время мне нужно беременеть? И что нужно сделать для того чтобы выносить и родить здорового ребенка? Из хронических заболеваний мучает только тонзиллит.





   
ubytrjkju
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: акушер-гинеколог
Всего сообщений: 10167
  Опубликовано: 24-10-2008 20:33
А ребёнку после прерывания провели исследование генетического материала.
Вообще прерывать беременность по результатам скрининга - это преступление. Только кариотипирование материала плода (воды, хорион, кровь из пуповины) дает врачу право прервать беременность. После выкидыша ОБЯЗАТЕЛЬНО проводится забор материала для генетического исследования.
Если этого не было сделано, я сомневаюсь, что ребёнок был действительно болен.
Беременеть можно через полгода.


   
yagodka82

Ранг: Новичок
Ф.И.О.: 1
Всего сообщений: 21
  Опубликовано: 25-10-2008 13:29
Добрый день. Я прошу прощения, что вмешиваюсь, но хотелось бы задать свой вопрос-у меня дочь умерла на 6-е сутки от ВПС, мы находились еще в роддоме Врачи естесственно сказали обязательно проводить вскрытие, я не могла себе представить как будут мою девочку резать, поэтому хотела отказаться, ведь причина смерти и так была понятна- сложный ВПС, не совместимый с жизнью,но врачи говорили, что это нужно чтобы еще по возможности выяснить причину паталогии (трагедия для нас была как гром среди ясного неба- ни УЗИ,ни анализы, ничего не показывало каких-либо отклонений, роды тоже прошли хорошо), поэтому вскрытие было сделано. Но в прототоколе вскрытия я не нашла какой-либо информации по генетическому исследованию, про инфекции тоже ни слова не сказано, т.е. причина возникновения ВПС так и осталась не понятной ,я конечно не специалист в данной области и не знаю, что должны указывать в протоколах, когда нам выдавали эту справку, я спрашивала- ведь ничего же не выяснили, так зачем-же было нужно это вскрытие, на что мне ответили, что по рез-ам вскрытия никто и не скажет причину ВПС А сейчас нас генетик отправила на кариотипирование, и сказала до получения рез-в ни-ни (в смысле не беременеть. Должны ли были проводить генетическое исследование дочери?


   
ubytrjkju
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: акушер-гинеколог
Всего сообщений: 10167
  Опубликовано: 25-10-2008 20:47
Доктор, который направляет на исследование труп должен сделать отдельный запрос на кариотипирование. Всё зависит от того, как организована служба диагностики в конкретном месте. Обязательного требования про генетическое исследование - нет.
Вам и мужу надо пройти кариотипирование обязательно. Оно выявляет риск генетических аномалий плода. Но пороки сердца лишь в 10% случаев являются следствием генетических причин. Остальные 90% - следствие причин, которые очень трудно выявить. Вскрытие не всегда позволяет установить причину ВПС и других аномалий, оно позволяет уточнить анатомию порока.


   
yagodka82

Ранг: Новичок
Ф.И.О.: 1
Всего сообщений: 21
  Опубликовано: 25-10-2008 21:32
Спасибо за ответы. Понимаю, что сейчас вопрос будет не совсем по адресу, но уж раз тему завели, спрошу Вашего мнения. Кариотипирование мы делать будем в любом случае, но... Объясните мне, пожалуйста, если мы с мужем твердо решили рожать, какой смысл ждать результатов кариотипирования, ведь таблеточками хромосомы не подправишь?

[ Это сообщение было отредактировано 2008-10-25 21:35 пользователем/модератором yagodka82 ]


   
ubytrjkju
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: акушер-гинеколог
Всего сообщений: 10167
  Опубликовано: 26-10-2008 17:52
Цель кариотипирования - выявление возможных рисков генетических аномалий, определение возможности развития патологии и подсчёт вероятностей её развития. А во время беременности - прицельный поиск этих аномалий в наиболее благоприятные для диагностики сроки. Когда область диагностики определена и известна, пропустить что-то практически невозможно.
И думаю, что Вам следует несколько изменить подход к беременности. Неужели, если Вам скажут, что риск развития патологии 100%, Вы всё равно будуте беременеть?


   
yagodka82

Ранг: Новичок
Ф.И.О.: 1
Всего сообщений: 21
  Опубликовано: 26-10-2008 18:23
Тьфу, тьфу, тьфу. Не думала, что такие высокие проценты риска есть


   
ubytrjkju
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: акушер-гинеколог
Всего сообщений: 10167
  Опубликовано: 26-10-2008 18:37
Бывают, но крайне редко, когда у папы и мамы неудачный набор хромосом, особенно при близкородственных браках. Вспомните хотя бы гемофилию у царских фамилий Европы.


   
Estrada
Ранг: Гость
Ф.И.О.: 1
Профессия: фармацевт
Специальность: провизор
Всего сообщений: 7
  Опубликовано: 27-10-2008 15:30
после выкидыша определение хромосомного набора плода не было сделано, мне об этом никто не сказал, и не посоветовал. Сама стала рыться в искать материалы уже после прерывания. Как проводится кариотипирование? Какой материал мы должны сдавать? Играет ли роль в определении рисков то, что у нас есть здоровый совместный ребенок? И для того, чтобы забеременеть, предварительно как лучше подготовить организм к беременности? Какую роль играет здесь миома?


   
ubytrjkju
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: акушер-гинеколог
Всего сообщений: 10167
  Опубликовано: 27-10-2008 20:51
Вы не написали УЗИ, поэтому скажу только, что всё зависите не только от размера миомы, но и от локализации узла.
Для кариотипирования используется венозная кровь. У плода можно использовать околоплодные воды, хорион и кровь из пуповины. Наиболее точная диагностика проводится по крови и хориону. Эти исследования лучше всего проводить после 20 недель. Амниоцентез проводится раньше.
Перед планированием беременности надо вести здоровый образ жизни, заниматься физ. культурой. Рекомендации самые простые и обычные.
Что касается риска повтра ситуации, я не уверена , что аномалии были при прерванной беременности, извините. Это моё мнение. Пока не доказано на 100% наличие аномалий, нельзя соглашаться на прерывание беременности.


   
Отправить по e-mail  Распечатать  Закладки  получить код 
К первому сообщению на этой странице

Коды ссылок на тему/вопрос

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Страницы: 1 | 2
Задать вопрос в форуме 'Вопросы акушеру-гинекологу'    Ответить в теме 'беременность после хромосомных мутаций'



Внимание!!!Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу.
Реклама

Рассылки Medlinks.ru

Новости сервера
Мнение МедРунета


Мнение МедРунета
Какую сумму Вы лично потратили на платные медицинские услуги за последние 12 месяцев (помимо расходов, покрытых полисами медицинского страхования)?

Менее 6000 рублей (менее 100 USD)
От 6000 до 9000 рублей (100-150 USD)
От 9000 до 13000 рублей (150-200 USD)
От 13000 до 16000 рублей (200-250 USD)
От 16000 до 21000 рублей (250-300 USD)
Более 21000 рублей (более 300 USD)
Затрудняюсь ответить



Результаты | Все опросы

Социальные сети


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2017. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.