Дата публикации: 06-12-2023
Раздел: Фармакология и фармация
Минздрав утвердил методы обезличивания информации при мониторинге движения лекарств
Минздрав РФ утвердил требования к обезличиванию информации ограниченного доступа из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП), сообщает Vademecum. Данные будут скрывать с помощью идентификаторов, заменяющих часть сведений, а также с использованием обобщения или удаления части сведений. Цель обезличивания информации — сделать невозможным определение принадлежности сведений тому или иному участнику рынка.
 Идентификаторы
будут присваиваться каждой группе сведений (наименование, адрес, ИНН
производителя или аптеки, глобальный идентификационный номер торговой единицы
препарата и другие) и будут вычисляться с помощью криптографического
преобразования.
Также будет использоваться метод «изменения состава или семантики». Такой подход
предполагает обобщение и изменение атрибутов персональных данных, а также
удаление сведений, что не позволит идентифицировать субъект обращения лекарств.
В августе 2023 года Роспотребнадзор получил полномочия контролировать соблюдение
продавцами и владельцами агрегаторов требований к маркировке товаров, передаче
информации в систему и иных обязательств, связанных с СМДЛП. К получению
информации из системы мониторинга будут допущены только производители лекарств
или владельцы регудостоверения на препарат.
Данные ограниченного доступа о сериях и партиях препаратов будут предоставлены
безвозмездно. Получатель информации не вправе разглашать эту информацию и сможет
обрабатывать ее только в собственных интересах. Остальные участники рынка будут
иметь доступ только к данным о своих операциях с маркированными лекарствами и
общедоступной информации.
Источник: remedium.ru |
|