Дата публикации: 30-11-1999
Раздел: Онкология и гематология
Однократное введение препарата INGN 241 убило до 70% раковых клеток
Результаты трех дополнительных исследований препарата INGN 241 были представлены на ежегодном митинге Американского общества по генной терапии (American Society of Gene Therapy Annual Meeting).
Проводившая разработку лекарственного средства
компания Introgen Therapeutics, Inc. объявила, что первая стадия клинических
испытаний показала гибель 70% опухолевых клеток от апоптоза после инъекции в
опухоль единичной дозы INGN 241, созданного на основе модифицированного
аденовируса, несущего специальный ген-киллер раковых клеток mda-7. Исследования
показали также, что INGN 241 поражал практически всю опухоль - продукт гена,
белок MDA-7, присутствовал почти в 80% опухолевых клеток. В настоящее время
действие препарата испытывают на нескольких типах опухолей. Как заявил Директор
Introgen по Исследованиям и Развитию (research and development), представленные
результаты полностью согласуются с преклиническими исследованиями, которые
показали способность нового средства индуцировать апоптоз в большинстве раковых
клеток после введения в опухоль.
Ген mda-7 был открыт в лаборатории профессора Paul B. Fisher (Departments of
Neurological Surgery, Pathology and Urology at Columbia University)
исследователями Michael и Stella Chernow. Компания Introgen приобрела все права
на применение mda-7 в целях генной терапии различных заболеваний и в настоящее
время является держателем генеральной лицензии. Как удалось установить в
процессе предварительного изучения свойств, ген mda-7 играет важную роль в
задержке развития роста онкоклеток, равно как и в индукции апоптоза. Согласно
новым данным, белок MDA-7 способен активировать клетки иммунной системы, т.е.
выступать в роли иммуностимулятора, и в настоящее время считается одним из
цитокинов. Он получил название интерлейкин-24 (IL-24) и был отнесен к семейству
генов-аналогов IL-10.
По словам исследователей, открытие, что ген mda-7 относится к семейству
интерлейкинов, было несколько неожиданно. Сейчас ученым известно, что данный ген
задействован в ряде путей негативного воздействия на раковые клетки. Тот факт,
что кодируемый им белок обладает иммуностимулирующим и апоптоз-индуцирующими
свойствами, может предоставить уникальную возможность для воздействия на опухоль.
Интересно, что сначала исследователи из научного центра Introgen установили -
препарат INGN 241 обладает свойствами селективного индуктора апоптоза: т.е.
поражает только злокачественные клетки, не затрагивая нормальные. Затем при
помощи коллег из Департамента иммунотерапии в The University of Texas M. D.
Anderson Cancer Center, им удалось обнаружить иммуномодулирующие качества белка
MDA-7/IL-24. В настоящий момент проводятся исследования способности INGN 241
влиять на чувствительность клеток опухоли к радиотерапии. Первые полученные были
результаты положительные.
На третьем этапе испытаний, результаты которого представлялись на конференции,
INGN 241 применялся в комбинации с лекарствами, обычно используемыми для
химиотерапии рака молочной железы (Adriamycin(TM), Taxotere(TM), Tamoxifen(TM),
and Herceptin(TM)). При этом был показан аддитивный эффект действия препаратов в
ингибировании роста клеток опухолей и индукции их гибели. Четвертый этап
программы, позволит специалистам с Introgen лучше понять механизм выборочного
действия INGN 241 и изучить возможность одновременного применения чистого белка
MDA-7 для увеличения терапевтической эффективности.
Источник: Rusbiotech.ru |