Дата публикации: 30-11-1999 Раздел: Генетика
Британские генетики начали эксперименты на детях
Британские медики надеются, что уже к концу этого года генная терапия станет эффективным методом лечения угрожающих жизни болезней иммунной системы. В лондонской детской больнице на Грейт-Ормонд-Стрит (Great Ormond Street) начато экспериментальное лечение группы детей, страдающих тяжелыми врожденными болезнями.
Новый метод лечения разработан в лаборатории генной терапии, которая во вторник
официально открыта при этой больнице. Для генной терапии отобраны десять детей.
Пятеро из них страдают тяжелым комбинированным иммунодефицитом, связанным с
Х-хромосомой (ТКИД). У этих детей любая инфекция может стать причиной смерти,
потому что организм совершенно не способен бороться с микробами. Их обычно
изолируют от внешнего мира.
Остальные пациенты болеют хроническим гранулематозом - врожденной
неполноценностью лейкоцитов, которые утрачивают способность уничтожать
болезнетворные бактерии.
Генная терапия, основанная на исправлении или замене неполноценных генов, давно
успешно применяется в лабораторных условиях и экспериментах на животных, однако
пока не вошла в клиническую практику. До сих пор лишь парижским медикам в
прошлом году впервые в мире удалось вылечить двух больных с ТКИД путем введения
новых генов в клетки костного мозга.
Специалисты больницы на Грейт-Ормонд-Стрит намерены предоставить возможность
генной терапии всем желающим. Они надеются, что проводимое сейчас клиническое
испытание метода станет поворотным пунктом во внедрении генной терапии в
практическую медицину.
Источник: Lenta.Ru |