Дата публикации: 18-09-2002
Раздел: Фармакология и фармация
Американские биохимики раскрыли молекулярный механизм, обеспечивающий лечебные свойства парацетамола
Профессор Cимминс и его сотрудники обнаружили, что это популярное болеутоляющее и жаропонижающее средство отключает открытый ими же фермент, задействованный в процессе формирования болевых сигналов.
По своей химической структуре он близок к ферментам циклооксигеназе-1 и
циклооксигеназе-2, активность которых снижается с помощью таких
противовоспалительных лекарств, как аспирин и бруфен. Ученые предполагают, что
исследование свойств новооткрытого энзима, получившего название
циклооксигеназа-3, ускорит создание более сильных и безопасных аналгетиков. Во
вторник эта работа появилась на страницах журнала Proceedings of the National
Academy of Sciences.
Источник: Svoboda.org |