Дата публикации: 05-07-2012 Раздел: Фармакология и фармация
Разрабатываемый компанией «МетаМакс» препарат вошел в ТОП-100 изобретений России за 2011 год
29 июня Федеральная служба по интеллектуальной собственности «Роспатент» опубликовала список «100 лучших изобретений России» за 2011 год, в который вошел полученный компанией «МетаМакс» в конце 2011 года патент №2435783 «Химерный пептид и фармацевтическая композиция для лечения онкологических заболеваний».
Компания ООО «МетаМакс» — частная российская биотехнологическая компания,
основанная в 2010 году с целью развития и продвижения инновационных
биофармацевтических препаратов для лечения наиболее распространенных и опасных
системных заболеваний человека. Компания была профинансирована венчурным фондом
«Максвелл Биотех», созданным при участии капитала ОАО «РВК», и в настоящее время
занимается развитием своего первого продукта MM-D37K, инновационного российского
препарата для лечения различных видов рака желудочно-кишечного тракта, в
частности колоректального, одного из самых распространенных видов онкологических
заболеваний.
Проектируемый препарат MM-D37K, который был отмечен экспертами «Роспатента»,
представляет собой частный случай технологической платформы на основе пептидных
интернализуемых последовательностей. В рамках развития данной платформы с
помощью методов молекулярного моделирования и последующих доклинических
исследований «МетаМакс» проводит R&D работы по поиску новых пептидных
последовательностей, по результатам которых планируется активная защита новой
интеллектуальной собственности и расширение продуктового портфеля компании
препаратами для лечения рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака
почки и глиобластомы мозга.
Проведенная первичная доклиническая проверка эффективности препарата MM-D37K
показала его высокий терапевтический потенциал в отношении различных моделей
рака (in vitro и in vivo) и продемонстрировала аддитивный и кумулятивный эффект
в комбинированной терапии со стандартными химиотерапевтическими агентами.
Предварительные испытания по токсичности препарата свидетельствует о
безопасности соединения и позволяют рекомендовать его для проведения клинических
исследований. В случае успешного завершения доклинических испытаний, «МетаМакс»
планирует подать регистрационное досье для получения разрешения на проведение
1/2а фазы клинических исследований на онкологических пациентах в 2013 г.
«Нам очень приятно, что разрабатываемый компанией оригинальный российский
препарат был по достоинству оценен государственными экспертами по
интеллектуальной собственности, — говорит Андрей Болдырев, генеральный директор
ООО «МетаМакс». — Мы рассчитываем, что успешные результаты подтвердятся в
дальнейших доклинических и клинических испытаниях, и это позволит нам вывести на
российский и глобальный рынок уникальный продукт, который снизит токсичность
стандартных режимов химиотерапии, а также улучшит качество жизни пациентов с
метастатическими формами рака».
Источник: |