В последние два десятилетия интерес к изучению тромбофилии неуклонно возрастает. Дословно тромбофилия означает «любовь к тромбозам».
У некоторых людей эта «любовь» настолько велика, что может привести к
смертельным осложнениям. Задача врача – не допустить развития не только грозных,
но и менее серьёзных проблем, связанных с нарушением свёртывающей системы крови
и образованию внутрисосудистых тромбов (сгустков крови, затрудняющих кровоток).
Задача пациента – вовремя обратиться к врачу.
«При наследственных тромбофилиях у человека имеется дефектный ген повышенной
возможности образования тромбов, – рассказала Светлана Зубайдуллина, заведующая
лабораторным отделением МГК. В лабораторном отделении проводятся
молекулярно-генетические исследования, выявляющие дефектный ген».
Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии (ранних
инфарктов и инсультов в молодом возрасте у мужчин), акушерско-гинекологических
проблем у женщин, в основе которых лежат такие серьезные осложнения, как
бесплодие, угроза прерывания беременности, плацентарная недостаточность с
задержкой развития плода и его кислородным голоданием.
Выявление генетических факторов образования тромбов помогает на раннем этапе
определить группу риска и внести соответствующие коррективы в лечение. На
сегодняшний день генетический анализ в лабораторном отделении МГК позволяет
выявлять до 12 различных индивидуальных особенностей в геноме, для которых
доказан повышенный риск развития образования тромбов. Обследование проводится
один раз в жизни. И, по мнению врачей, особое внимание следует обратить на эту
проблему женщинам, так как исследования последних лет показали, что наличие
тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений во время
беременности.
Своевременное выявление факторов риска предрасположенности к
тромбообразованию улучшает качество жизни пациента – даёт возможность прожить
долгую полноценную жизнь без внезапной сосудистой катастрофы у мужчин и надежду
женщинам родить желанного здорового ребёнка.
