PAUL HARTMANN («ПАУЛЬ ХАРТМАНН») − один из мировых лидеров по производству медицинской и гигиенической продукции. Компания уделяет большое внимание социальному направлению своей деятельности и регулярно помогает домам престарелых, детским домам, а также сотрудничает с благотворительными фондами.

PAUL HARTMANN сотрудничает с фондом «БЭЛА» на постоянной основе уже более двух лет (практически с самого основания фонда). В связи с тем, что одной из особенностей ухода за больными буллезным эпидермолизом является необходимость использования специальных бинтов и средств для обработки кожи, не травмирующих слишком тонкий кожный покров пациентов, то основная помощь, оказываемая компанией фонду, заключается в снабжении нуждающихся пациентов перевязочными материалами.

Планируя мероприятие по празднованию юбилея, компания поддержала инициативу своих сотрудников и организовала благотворительную выставку-продажу фоторабот сотрудницы PAUL HARTMANN Юлии Коваленко. В рамках фотовыставки сотрудники, гости и партнёры компании могли приобрести понравившиеся работы. За четыре часа работы выставки все работы были распроданы, а вырученные средства − переданы фонду «БЭЛА».
«Фонд организовали уникальные люди, которые «болеют» своим делом. «БЭЛА» помогает как врачам, так и родителям. В PAUL HARTMANN мы с большим уважением относимся к труду волонтёров фонда и стараемся внести свой небольшой вклад в такое важное дело. Наши сотрудники, люди также неравнодушные к боли и трудностям окружающих, зачастую в своё личное время и на свои личные средства помогают интернатам, детским домам, домам престарелых. Сотрудничество PAUL HARTMANN с фондом «БЭЛА» – это решение всей компании», − комментирует Анна Аленина, маркетинг-менеджер компании PAUL HARTMANN.

Фонд «БЭЛА» (Буллёзный Эпидермолиз: Лечение и Адаптация) начал свою работу в 2010 году. Основными направлениями деятельности фонда являются информационная поддержка родителей пациентов и врачей в России, помощь нуждающимся семьям в приобретении необходимых медицинских средств, организация обследований и лечения больных детей в зарубежных клиниках.

Буллёзный эпидермолиз – редкое и на сегодняшний день неизлечимое заболевание, передающееся генетически. Фонд прилагает все усилия, чтобы восполнить пробел в информированности населения о существовании этой редкой болезни и о возможностях помощи больным БЭ. Важной задачей фонда является работа по организации обучения врачей, направленного на раннее диагностирование заболевания у новорожденных и принятие необходимых мер.

«Наш фонд образовался около двух лет назад и сразу получил положительный отклик как со стороны людей, борющихся с заболеванием, так и от людей и компаний, желающих помочь. Мы разработали специальную программу, чтобы родители знали, как помочь своим детям и правильно за ними ухаживать. Также для российских врачей мы организуем консультативные программы передачи зарубежного профессионального опыта по раннему диагностированию БЭ и принятию необходимых мер. Фонд помогает не только детям в семьях, но и воспитанникам детских домов, снабжая их самым необходимым. Опытным путём мы пришли к тому, что наиболее эффективно решить проблемы, связанные с буллезным эпидермолизом, помогает продукция ХАРТМАНН. Обратившись в компанию за помощью два года назад, мы сразу же получили предложение о благотворительном сотрудничестве на постоянной основе», − рассказывает один из учредителей фонда Наталья Лазаренко.

На сегодняшний день фонд насчитывает около 2000 волонтёров по всей стране. С 1 октября 2011 года фонд стал членом международной ассоциации DEBRA. В совет попечителей фонда входят такие известные люди, как актриса Ксения Раппопорт, ведущая Ольга Писпанен, директор оркестра «Виртуозы Москвы» Григорий Ковалевский.