Дата публикации: 16-01-2013 Раздел: Организация здравоохранения
С ноября 2013 года врачи будут обязаны выписывать лекарства на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям
С ноября 2013 года врачи будут обязаны выписывать лекарства на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям (МНН), без указания торговых названий препаратов, а с января 2014 года за несоблюдение этого требования вводится административная ответственность.
Такие меры,
призванные способствовать развитию конкуренции на рынке лекарственных препаратов
и, как следствие, снижению цен на них, предлагается ввести в РФ в соответствии с
утвержденным правительством планом мероприятий (дорожной картой) "Развитие
конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" на 2013–2015 годы.
Согласно документу, условия для снижения цен на лекарства должны совместными
усилиями создать Минздрав, ФАС, Минпромторг и некоторые другие ведомства.
В частности, к октябрю 2013 года планируется закрепленное соответствующим
федеральным законом введение понятия "взаимозаменяемый лекарственный препарат" и
наделение Минздрава полномочиями по утверждению порядка установления и ведения
перечня таких препаратов. Формирование перечня взаимозаменяемых препаратов
должно быть завершено к ноябрю текущего года.
Кроме того, дорожная карта предусматривает комплекс мер по совершенствованию
процедуры госрегистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка
жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП). К марту 2013 года планируется
подготовить межведомствен¬ный приказ Минздрава и ФСТ России, согласно которому
производителям будет предоставлена возможность осуществлять ежегодную
перерегистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП с учетом инфляции.
Также в документе запланированы мероприятия по обеспечению перехода в 2014 года
российской фармотрасли на стандарты Международных правил производства
лекарственных средств (GMP). Так, к апрелю при Минпромторге должна быть создана
постоянно действующая рабочая группа по разработке и ежегодному уточнению правил
организации производства и контроля качества лекарственных средств на основе GMP,
а к июню эти правила должны быть разработаны и утверждены.
Стоит отметить, что все эти меры, призванные создать условия для конкуренции на
лекарственном рынке страны и тем самым сдерживать цены на лекарства, были
предложены ФАС в ноябре 2012 года в рамках обсуждения разработанного Минздравом
проекта Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ 2025 года.
Источник: Medportal.ru |