Дата публикации: 21-10-2013
Раздел: Фармакология и фармация
Рынок инсулина стал предметом интереса ФАС России
Известно, что компания Sanofi много раз обращалась в ведомство с заявлением о включении препарата Апидра (создан на основе инсулина глулизина, входящего в действующие стандарты оказания медицинской помощи) в перечень лекарств, закупаемых за счет бюджета.
При этом сам перечень неоднократно изменялся. Получается, так как лекарства
нет в перечне, то доступ к нему пациентов, зависящих от программы
государственной социальной помощи, ограничен. Однако в ближайшее время положение
дел изменится благодаря соответствующему предписанию.
Комментирует начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС
России Тимофей Нижегородцев: "Бездействие создает дискриминационные условия
обращения инсулина глулизина по сравнению со всеми остальными препаратами
инсулина короткого действия. В итоге инсулин глулизин остается единственным из
обращающихся препаратов инсулина короткого действия, не включенным в перечень.
Его не могут назначать и закупать медорганизации и госзаказчики за счет средств
федерального бюджета в виде набора социальных услуг".
На сегодняшний день в действующем перечне содержатся ультракороткие инсулины,
инсулин аспарт и инсулин лизпро, выпускаемые конкурентами Sanofi - Novo Nordisk
и Eli Lilly. А президент Российской диабетической ассоциации (РДА) Михаил
Богомолов отмечает, что выход на рынок генетически модифицированных аналогов
инсулина (ГМАИ), включая препарат Апидра, не связан с клинико-терапевтической
необходимостью. Дело в том, что основная причина их выхода - истечение срока
действия патентов на генно-инженерные человеческие инсулины "большой инсулиновой
тройки". То есть их создание - шаг в сторону сохранения монополии и монопольного
регулирования цен на мировом рынке".
Источник: Meddaily.ru |