Дата публикации: 29-10-2013
Раздел: Офтальмология
Ученые нашли способ предотвратить слепоту
Международная группа ученых разработала новый подход к лечению офтальмологических заболеваний, показавший хорошие результаты в доклинических испытаниях.
Метод основан на использовании коротких отрезков РНК, которые подавляют
активность гена, ответственного за процесс патологического роста сосудов.
Согласно научной статье, опубликованной в журнале Journal of Clinical
Investigation, полученные исследователями данные могут помочь предотвратить
развитие слепоты.
Многие виды слепоты, например, диабетическая ретинопатия и дегенерация желтого
пятна (макулодистрофия), связаны с аномальным ростом кровеносных сосудов (неоваскуляризацией)
в сетчатке глаза. Когда ткани глаза ощущают недостаток кислорода, в организме
вырабатывается сигнальный белок – фактор роста сосудистого эндотелия (vascular
endothelial growth factor, или VEGF), который стимулирует ангиогенез –
образование новых сосудов.
VEGF и другие подобные ему сигнальные молекулы повышают экспрессию гена Ras,
белки которого также необходимы для роста сосудов. Основываясь на этом, многие
ученые считали, что если данный процесс остановить, это поможет в лечении
слепоты.
Однако прошлогоднее исследование Дэвида Череша (David Cheresh) и его коллег из
научно-исследовательского института Скриппса показало, что VEGF играет важную
роль в поддержании здорового зрения, и подавление выработки данного белка может
вызвать гибель светочувствительных клеток и привести к потере зрения. В связи с
этим исследователи стали искать другие способы остановить патологический рост
сосудов.
Проведя исследования на мышах, ученые обнаружили, что микроРНК - короткие
отрезки РНК, регулирующие активацию и экспрессию генов - могу быть использованы
для снижения неоваскуляризации путем подавления активности гена Ras. Это
означает, что микроРНК способны подавлять патологический рост сосудов, сохраняя
при этом здоровье нормальных кровеносных сосудов в глазах.
На настоящий момент ученые собираются продолжить исследования, чтобы затем
провести клинические испытания этого метода, который может заложить основу для
создания нового класса антиангиогенных терапевтических средств.
Источник: Medportal.ru |