Дата публикации: 18-01-2003
Раздел: Педиатрия и неонатология
Клоны и ''дети из пробирки'' рождаются больными
Клонированные дети, как и те, кто уже сейчас появляется на свет благодаря технологии "ребенок из пробирки", могут иметь серьезные проблемы со здоровьем в будущем. Причиной этого является нарушение регуляции активности отцовских и материнских генов. Как установили британские ученые, у "детей из пробирки" риск тяжелого врожденного заболевания возрастает во много раз.
Это исследование было выполнено учеными под руководством доктора Уолфа Рэйка (Wolf
Reik) из Института Бабрахама в Кембридже. Ученые обследовали 149 детей с
синдромом Беквита-Видеманна. Они выяснили, что четыре процента пациентов
появились на свет в результате современных технологий экстракорпорального
оплодотворения. Это в четыре раза выше, чем можно было ожидать.
Cиндром Беквита-Видеманна - наследственное заболевание, характеризующееся
дисморфогенезом, то есть диспропорциональным развитием органов. У больных
увеличены язык, печень, почки, селезёнка. Недоразвита нижняя треть лица, а на
ушной раковине имеются насечки. Встречается заболевание довольно редко: один
случай на 10 000 новорождённых мальчиков или на 20 000 новорождённых девочек.
Как полагают, причина обнаруженной закономерности кроется в том, что в процессе
оплодотворения в лабораторных условиях нарушается импринтинг генов, который
позволяет регулировать активность генов, полученных от отца и матери. В данном
случае гены отца, которые стимулируют рост ребенка в утробе матери, не
ограничиваются импринтингом, ребенок рождается большим с рядом нарушений в
органах.
Ученые полагают, что еще больше вероятность нарушений в процессе клонирования.
"При клонировании риск нарушений импринтинга будет значительно выше, - отмечает
доктор Рэйк в интервью журналистам. – Вполне вероятно, что многие из эмбрионов
животных, погибающих в процессе клонирования, имеют проблемы с импринтингом".
Эти нарушения могут объяснить также частое рождение больших по размеру клонов.
Рассказ об этом исследовании появился на страницах Journal of Medical Genetics.
Источник: Mednovosti.Ru |