Пренатальный скрининг - выявление группы риска среди беременных по ряду хромосомных патологий плода. Расчет риска состоит из 2-х частей: 1 – определение биохимических маркеров; 2 - расчет риска хромосомной патологии плода программой с учетом результатов определения биохимических маркеров, данных УЗИ и персональных данных беременной.
В соответствии с приказом Минздрава РФ от 12 ноября 2012г. № 572н, все
беременные женщины на сроке 11-14 недель направляются для проведения
пренатального скрининга. Пренатальный скрининг I триместра беременности
проводится в сроки от 11 недель до 13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе
данные УЗИ, выполненного в этот период. Для расчета риска в I триместре
беременности определяются биохимические маркеры: свободная β-ХГЧ - свободная
бета субъединица хорионического гонадотропина человека и ПАПП-А -
ассоциированный с беременностью плацентарный белок А.
Для проведения Пренатального скрининга лаборатория CMD использует уникальную
программу DELFIA-LifeCycle®.
Программа DELFIA-LifeCycle® - признанная во всем мире система пренатального
скрининга, c помощью которой обследуется несколько миллионов беременных в год.
Преимущества программы DELFIA-LifeCycle:
- DELFIA-LifeCycle - единый комплекс, включающий в себя как анализатор для
определения биохимических маркеров так и программное обеспечение для расчета
риска
- Программа имеет сертификат FMF* (для получения которого программа должна
соответствовать определенным жестким критериям качества)
- Расчет риска широкого спектра хромосомных заболеваний в I триместре
беременности (сдр Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, триплоидия)
- При разработке программы учтена возможность расчета риска для одноплодной
беременности и для двойни
- Точный расчет риска с обязательным учетом всех персональных данных
беременной
- Возможность расчета риска развития преэклампсии одновременно с
пренатальным скринингом I триместра
- Результат выдается в понятном для пациентов и врачей виде
*Fetal Medicine Foundation (FMF) – это зарегистрированное Европейское
общественное объединение, целью которого является организация, внедрение и
контроль качества стандартизованного обследования беременных женщин в первый
триместр беременности
В результате указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты
лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных
патологий.
Беременные с повышенным риском развития хромосомных патологий плода нуждаются в
консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении
пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной
крови, амниотической жидкости).
Своевременно и правильно проведенный пренатальный скрининг позволяет существенно
уменьшить число беременных, которым показано применение инвазивных методов
исследования и, соответственно, избежать возможных осложнений от этих процедур.