Дата публикации: 14-02-2018
Раздел: Организация здравоохранения
ФАС внесла законопроект о принудительном лицензировании
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесла на рассмотрение правительства законопроект, разрешающий выпускать аналоги импортных лекарственных препаратов без согласования с патентообладателем при крупных угрозах здоровью граждан, информирует ТАСС.
«В настоящий момент в кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий
правительство РФ правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи
разрешений на использования изобретений, полезной модели или промышленного
образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший
срок и выплатой ему соразмерной компенсации», - заявил начальник управления
контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
В ФАС отмечают, что поправка позволит избегать ситуаций с необоснованно высокими
ценами от компаний с доминирующим положением, а также случаев отказа от
производства или поставки в РФ необходимых лекарств при крупных угрозах жизни и
здоровью граждан.
Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или
в ситуации, когда компания - единственный обладатель лекарства от тяжелого
заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие
фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить
дженерики.
Источник: www.remedium.ru |