В России стал доступен новый вид диагностики, который открывает возможности персонифицированного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого инновационными иммунноонкологическими препаратами.
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) объявляет о включении
определения экспрессии PD-L1 в Национальную программу сопроводительной
диагностики злокачественных новообразований «Совершенствование
молекулярно-генетической диагностики в РФ с целью повышения эффективности
противоопухолевого лечения». С июля 2018 года впервые в России стало доступно
бесплатное тестирование на наличие и определение уровня экспрессии белка PD-L1 в
опухолях пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Проект реализуется
при поддержке международной биофармацевтической компании MSD.
Благодаря расширению программы любой онколог в России может направить на
анализ материал опухоли пациента с раком легкого, находящегося у него на
лечении. На основании результатов исследования врач сможет принять решение о
целесообразности назначения зарегистрированных в России иммуноонкологических
препаратов в соответствии с инструкцией по применению.
В программе тестирования на определение уровня экспрессии белка PD-L1
принимают участие лаборатории в пяти городах России: Москве, Санкт-Петербурге,
Ростове-на-Дону, Челябинске, Иркутске. Независимо от региона проживания пациента
весь процесс тестирования, включая транспортировку биоматериала в лабораторию,
проведение анализа и предоставление результатов, занимает не более двух недель.
По заболеваемости рак легкого занимает первое место среди других
злокачественных опухолей у мужчин в России, а по смертности — первое место среди
мужчин и женщин, как в России, так и в мире . Ежегодно в стране регистрируется
56 000 новых случаев рака легкого, из них около 70% — это поздние стадии
заболевания (III и IV стадии).
Сергей Алексеевич ТЮЛЯНДИН, доктор медицинских наук, профессор, председатель
RUSSCO, заместитель директора, заведующий отделением клинической фармакологии
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России: «Рак легкого — это не
одно заболевание. Каждая опухоль имеет свои особенности, которые обусловлены
молекулярно-генетическими нарушениями. Знание этих особенностей позволяет более
рационально назначать терапию в каждом конкретном случае. Чтобы помочь врачу,
RUSSCO с 2011 года реализует программу по совершенствованию
молекулярно-генетической диагностики злокачественных новообразований. Включение
в программу теста на определение PD-L1 открывает возможность
персонифицированного лечения инновационными иммуноонкологическими препаратами,
которые сегодня доступны в России».
Юрий Александрович КРЕСТИНСКИЙ, директор Центра развития здравоохранения
Московской бизнес-школы «Сколково»: «В России среди пациентов с раком легкого
около половины демографических потерь приходится на трудоспособный возраст.
Показатель бремени болезни (DALY) при раке легкого составляет 1,66 млн лет в год
для всего населения России, а показатель потерянных лет потенциальной жизни (PYLL)
— 418 000 лет. Прямые потери ВВП, связанные с раком легкого, составляют 12 млрд
рублей в год. Применение инновационных технологий в лечения рака легкого имеет
потенциал в снижении этих потерь».
Ирина Валерьевна БОРОВОВА, президент Ассоциации онкологических пациентов
«Здравствуй!»: «От рака легкого ежегодно умирает больше больных, чем от рака
простаты, молочной железы и толстой кишки вместе взятых. Только половина
пациентов переживают первый год после постановки диагноза. При условии
своевременной диагностики и рационального лечения прогноз выживаемости этих
пациентов может быть значительно улучшен. Поэтому внедрение иммуноонкологических
препаратов и соответствующей диагностики в клиническую практику дарит надежду
пациентам с раком легкого».
Сергей Александрович БАБКИН, директор департамента онкологических препаратов
MSD: «Более 100 лет MSD разрабатывает инновационные препараты для спасения
жизней пациентов во всем мире, в том числе с онкологическими заболеваниями. Мы
рады поддержать расширение программы RUSSCO по молекулярно-генетической
диагностике злокачественных новообразований и надеемся, что благодаря нашим
совместным усилиям, начиная с этой недели российские пациенты с НМРЛ получат
доступ к современной диагностике и инновационному иммуноонкологическому
лечению».
В Национальной программе сопроводительной диагностики злокачественных
новообразований «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в РФ с
целью повышения эффективности противоопухолевого лечения» принимают участие 25
лабораторий по всей России. С 2011 года было проведено свыше 60 000 тестов
примерно у 50 000 больных. В программе зарегистрировано более 4 000 врачей.