Дата публикации: 14-08-2018 Раздел: Фармакология и фармация
Компания «Такеда» выпустила первую партию инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА»
ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, на заводе ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа). Локализация производства позволит увеличить доступность препарата для пациентов в России, откроет возможности для осуществления экспортных поставок в страны СНГ, а также будет способствовать снижению его стоимости в долгосрочной перспективе.
«Для нас первостепенной является задача обеспечения доступности инновационных
лекарственных средств из глобального портфеля Takeda для пациентов в России, –
говорит генеральный директор «Такеда Россия», глава региона СНГ, Андрей Потапов.
– Благодаря сотрудничеству между компаниями «Такеда» и «Фармстандарт» было
налажено производство препарата брентуксимаб ведотин в России, а у пациентов с
лимфомой Ходжкина появилась реальная надежда на продолжение жизни. 1 августа мы
реализовали второй проект по трансферу технологий и начали производство
инновационного орфанного препарата иксазомиб для лечения пациентов с
множественной миеломой на нашем заводе в г. Ярославль. Мы активно движемся к
поставленной цели, и я уверен, передовые онкологические препараты, которые мы
сегодня можем предложить врачам и пациентам, внесут существенный вклад в лечение
отдельных видов рака и значительно улучшат качество жизни пациентов».
«Локализация производства инновационного препарата – сложный, трудоемкий
процесс, требующий слаженной работы международной команды специалистов. Препарат
брентуксимаб ведотин является собственной разработкой компании Takeda и для нас
было принципиально важно, чтобы трансфер производства препарата был осуществлен
на производственной площадке, отвечающей всем международным и российским
требованиям. Мы очень тщательно подходили к выбору партнера для реализации этого
проекта и рады, что остановили свой выбор на компании «Фармстандарт», -
прокомментировал сотрудничество двух компаний директор по коммерции и логистике
компании «Такеда» Андрей Обручников. - Уже в этом году мы планируем выпустить
несколько тысяч упаковок препарата и совместно с компанией «Фармстандарт»
рассматриваем возможности увеличения объемов производства в следующем году для
того, чтобы за счет экспортных поставок улучшить доступность инновационного
лечения для пациентов в странах СНГ».
«В настоящее время одним из приоритетных направлений компании «Фармстандарт»
является локализация производства инновационных препаратов для лечения
онкологических и гематологических заболеваний. Поэтому сотрудничество с
компанией «Такеда» стратегически важно для нас. В результате реализации проекта
пациенты получат доступ к инновационной таргетной терапии, которая является
прорывом в борьбе с этим тяжелым заболеванием, поражающим лимфатическую систему.
Сохранение жизни, возможность возвращения человека к активной социальной
деятельности способствует достижению поставленных целей государственной политики
Российской Федерации. Я рад, что совместными усилиями мы вносим существенный
вклад в лечение онкологических заболеваний и совершенствование оказания
медицинской помощи населению», - отметил генеральный директор АО «Фармстандарт»
Григорий Потапов.
Онкогематологический препарат брентуксимаб ведотин для лечения пациентов с
лимфомой Ходжкина был зарегистрирован в России в феврале 2016 года и
предназначен для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой
Ходжкина и рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной
лимфомой (сАККЛ)Инструкция по применению лекарственного препарата для
медицинского применения АДЦЕТРИС®. Рег.уд. ЛП 003476. Препарат представляет
собой конъюгат моноклонального антитела и противоопухолевого агента, который
воздействует на опухолевые клетки, имеющие на поверхности маркер CD30, вызывая
регулируемый процесс их гибели. Это первый препарат - коньюгат моноклонального
антитела и противоопухолевого агента, - одобренный для лечения лимфомы Ходжкина,
и его внедрение в клиническую практику обеспечивает больным, исчерпавшим ресурсы
классических схем лечения, возможность достигнуть длительной ремиссии и дает
шанс на излечение.
Источник: |