Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года. Участие в
исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного
препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и
протективность (защитный потенциал).
Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток
ФМБА России. Вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена,
прежде всего, на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени
консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.
