2.2. Структурная организация селезенки при антигенной
стимуляции
Белая пульпа селезенки является одной из основных зон взаимодействия
микробных антигенов. Это связано с тем, что клеточные элементы, от ко-
торых зависит иммунная функция в большом количестве, сконцентрированы именно в
ней [36, 110].
При сальмонеллезной инфекции в эксперименте деструктивные изменения
наблюдались как в клетках белой, так и красной пульпы [40]. Они проявлялись в
виде пикноза ядер, расширения цистерн кариотеки, набухании и лизисе митохондрий,
нарушении целостности плазмолеммы клеток с последующим выходом органелл в
межклеточное пространство.
Структурные изменения компонентов микроциркуляторного русла в этом периоде
(3-24 часа) − одна из характерных особенностей сальмонеллезной инфекции. При
этом синусоидные капилляры были значительно расширены, а просветы их заполнены
гемолизированными эритроцитами и деструктивноизмененными нейтрофильными
гранулоцитами. Эндотелиоциты имели крупные ядра причудливой формы с
многочисленными инвагинациями. Цитоплазма эндотелиоцитов содержала
многочисленные светлые пузырьки и вакуоли. Через стенку синусоидных
гемокапилляров происходила интенсивная миграция лимфоцитов и нейтрофильных
гранулоцитов, а нередко и моноцитов [40]. Эти изменения обусловлены
непосредственным воздействием токсинов и других продуктов распада сальмонелл на
структурные компоненты селезенки и, прежде всего, на ее микроциркуляторное
русло. Иммуноморфологическая перестройка в селезенке выявлялась только через
трое суток после начала эксперимента. Она захватывала как Т-, так и В-зависимые
зоны белой пульпы селезенки. В герминативных центрах лимфоидных узелков
появлялось много лимфо- и плазмобластов. Встречались целые клеточные островки,
состоящие из 3-5 клеток плазматического ряда, находящихся на
разных стадиях дифференцировки. Они, как правило, находились в тесном контакте с
лимфоцитами и макрофагами.
Эти данные свидетельствуют об интеграции функций иммунокомпетентных клеток
при их кооперативном взаимодействии [75, 22, 24]. Активация
макрофагов в селезенке наблюдалась как при экспериментальной сальмонеллезной
инфекции [40], так и при антигенной стимуляции экспериментальных животных
эритроцитами барана [6].
При воздействии пирогенала в селезенке животных наблюдалось увеличение числа
клеток лимфоидного ряда [11]. Это подтверждалось увеличением числа лимфоидных
узелков, увеличением площади сечения герминативных центров, мантии и
периартериальной зоны. После однократной вакцинации БЦЖ в Т-лимфоцитах селезенки
морских свинок наблюдалось увеличение содержания цАМФ и цГМФ [30]. При этом
повышение концентрации цГМФ было более значительным, что приводило к снижению
отношения цАМФ/цГМФ с 4,8 в контроле до 3,5 в эксперименте. Ревакцинация БЦЖ
вызывала еще более заметное возрастание содержания цАМФ и цГМФ, но их
соотношение оставалось прежним − 3,5. И, наконец, после третьей ревакцинации
происходило снижение цАМФ и цГМФ до исходного уровня. Таким образом, по данным
[30], вакцинация БЦЖ у морских свинок сопровождается усилением анаболизма и
катаболизма циклических нуклеотидов Т-лимфоцитов. Эти данные согласуются с ранее
опубликованными работами, свидетельствующими о развитии иммунодефицитного
состояния без интоксикационного синдрома после повторного введения вакцины БЦЖ
[67].
Рецепторы розеткообразующих В-лимфоцитов селезенки мышей, появляющиеся на
пике первичного иммунного ответа, представлены агрегированными иммуноглобулинами
[52]. Розеткообразующие клетки с рецепторами такой структуры не обнаруживаются
до иммунизации или спустя 9 суток после инъекции антигена эритроцитов барана. В
последующих экспериментах было показано, что агрегированные иммуноглобулины,
выполняющие функцию антигенсвязывающих рецепторов, быстро и необратимо
утрачиваются лимфоцитами при их культивировании in vitro. Эти данные указывают
на то, что подобного типа рецепторы не синтезируются на лимфоцитах селезенки в
культуре de novo и представляют собой сорбированные на их поверхности иммунные
комплексы [52]. |