4.3. Морфо-функциональные изменения брыжеечных лимфатических
узлов белых крыс после антирабической вакцинации
Брыжеечные лимфатические узлы локализованы в области илеоцекального угла
кишечника белых крыс и формируют группу, в которую входят 4-10
узлов. Продольные размеры узлов – 5-6 мм. Для них характерна бобовидная
форма. На гистологических срезах лимфатических узлов выделены: корковая
зона (кора), содержащая большую часть лимфоидных узелков, и мозговое
вещество, состоящее из мозговых тяжей и мозговых синусов (рис. 24). Четко
выраженной паракортикальной (тимусозависимой зоны) в брыжеечных узлах
выделить не удалось. Паракортикальная зона представляет собой дискретные
структуры с различными контурами, без четких границ. Наиболее часто
они локализуются под одиночными или сгруппированными лимфоидными
узелками (рис. 25). Хотя большая часть лимфоидных узелков располагается
в коре на периферии лимфатического узла, тем не менее, они встречаются и
в глубоких слоях паренхимы. Эти лимфоидные узелки и мозговые тяжи
представляют собой единый «компартмент» – основную структурнофункциональную
единицу лимфатического узла. Каждый «компартмент»
имеет центральный отдел, где расположены посткапиллярные венулы и периферический
отдел, в котором находятся вторичные лимфоидные узелки с
герминативными центрами.
Каждый «компартмент» имеет приносящий лимфатический сосуд и
собственный лимфатический лабиринт (рис. 26). Мозговые тяжи связывают
лимфоидные узелки с мозговым веществом. Они представляют собой
плотно упакованные иммунокомпетентные клетки (рис. 27). Брыжеечные
лимфатические узлы белых крыс характеризуются преобладанием мозгового вещества
над корой и широкими мозговыми синусами с большим со-
держанием лимфоцитов.В синусах ретикулярных волокон немного, они образуют
крупнопетлистую сеть, связанную с аргирофильной сетью коры и мозгового вещества.
В мозговых тяжах находятся грубые аргирофильные волокна, формирующие
крупные плети, вытянутые вдоль мозговых синусов в сторону ворот
узла. Тонкие ретикулярные волокна образуют футляры для микрососудов.
В лимфоидных узелках ретикулярные волокна располагаются радиально
по направлению к центру, где они становятся более грубыми и располагаются
хаотично. В герминативных центрах ретикулярных волокон становится значительно
меньше.
Подсчет объемной плотности лимфоидных элементов в различных зонах
брыжеечных лимфатических узлов взрослых крыс в норме показал наличие в
них значительного количества бластных форм. Так, в коре лимфобласты
составляли более 32% всех клеточных элементов, в паракортикальной зоне –
более 16%. Кроме того, в последней плазмоциты составляли более 21 %
всех клеточных элементов этой зоны, а в мозговых тяжах – более 42% (табл.
4.6.). Индекс митотической активности оказался равным 14,05 + 1,96, а
индекс миграционной активности – 3,72 + 0,06.
Морфология брыжеечных лимфатических узлов экспериментальных животных в целом
соответствует таковой у контрольных животных. Сохраняются все структурные
элементы лимфатических узлов, включая нормально
функционирующие лимфоидные узелки, паракортикальные зоны и мозговые
тяжи с присущими им в норме клеточными элементами. Однако при
морфометрическом анализе срезов лимфатических узлов экспериментальных животных
обнаружены достоверные отличия их от контрольных показателей.
На 7-е сутки в стенке 7,9 + 1,2% микрососудов были обнаружены деструктивные
изменения: отек и десквамация эндотелиоцитов, нарушение целостности стенки. В
просвете 12,6 + 1,7 % микрососудов были выявлены внутрисосудистые изменения:
наличие агрегатов форменных элементов крови и
микротромбов, в посткапиллярных венулах – набухание эндотелиоцитов.
На 14-е, 21-е сутки после вакцинации (рис. 28) увеличивалась объемная
плотность клеточных элементов на периферии лимфоидных узелков. Число
лимфоидных узелков с герминативными центрами увеличивалось до 16,8%.
Клеточный состав лимфоидных узелков в эти сроки эксперимента отличался
высокой концентрацией макрофагов (до 18,6%). На фоне увеличения числа
малых лимфоцитов было снижено число ретикулоцитов и средних лимфоцитов.
Во всех структурах брыжеечных лимфатических узлов наблюдалась
плазмоклеточная реакция (рис. 29). В строме узлов происходило утолщение
ретикулярных волокон, усиливалась их аргирофильность. Периваскулярные
слои аргирофильных волокон в области венул были разрыхлены (рис. 30).
На протяжении последующих сроков эксперимента (90-360 суток) в
брыжеечных лимфатических узлах лимфопоэз оставался активным, причем кроме
бластической и плазмоцитарной реакции, в эти сроки достоверно увеличивалось
число ацидофильных миелоцитов и гранулоцитов, а также
тканевых базофилов (табл. 4.7., 4.8.). Ацидофильные гранулоциты
наиболее часто определялись в мозговых тяжах и были представлены сег-
ментоядерными формами. Плазмоциты обнаруживались и в герминативных
центрах лимфоидных узелков. Если тканевые базофилы крайне редко
обнаруживались у контрольных животных вблизи от стенки микрососудов, то в
эксперименте численность их значительно возрастала. При окрашивании по
Гимзе они четко видны даже при малом увеличении микроскопа.
Маргинальный и мозговые синусы брыжеечных лимфатических узлов в
поствакцинальный период были расширены, клеточный состав их в разные
сроки эксперимента был различным. На 7-е, 21-е сутки эксперимента в их
просвете нередко определялись нейтрофильные гранулоциты, на 90-е,
180-е, 360-е сутки – синусы были заполнены лимфоцитами, плазмоцитами
и макрофагами (рис. 31).
Диаметр посткапиллярных венул брыжеечных лимфатических узлов
контрольных белых крыс варьировал от 16 до 30 мкм, а диаметр просвета
их был значительно меньше - 6-10 мкм. Разница этих двух показателей –
размер эндотелиоцитов - составляла 10 – 20 мкм. с ровными контурами
эндотелиоцитов. В эксперименте уже на 7-е сутки после
вакцинации было отмечено увеличение диаметра посткапиллярных венул (до 30-40
мкм), причем это было связано с увеличением просвета
венул. Количество лимфоцитов в стенке посткапиллярных венул и вокруг них было
значительно увеличено. Индекс миграционной активности брыжеечных узлов на
протяжении всех сроков эксперимента был достоверно увеличен по сравнению с
контрольным показателем (14,05 + 1,96): на 7-е сутки
он равнялся 18,09 + 2,01; на 14-е сутки – 20,5 + 2,73;
на 21-е сутки – 26,9 + 3,12; на 90-е сутки 16,4 + 2,46; на 180-е сутки -
24.82 + 3,87; на 360-е сутки – 20,56 + 3,47.
|