2.2. Структурная организация селезенки при антигенной стимуляции

Белая пульпа селезенки является одной из основных зон взаимодействия микробных антигенов. Это связано с тем, что клеточные элементы, от ко-
торых зависит иммунная функция в большом количестве, сконцентрированы именно в ней [36, 110].

При сальмонеллезной инфекции в эксперименте деструктивные изменения наблюдались как в клетках белой, так и красной пульпы [40]. Они проявлялись в виде пикноза ядер, расширения цистерн кариотеки, набухании и лизисе митохондрий, нарушении целостности плазмолеммы клеток с последующим выходом органелл в межклеточное пространство.

Структурные изменения компонентов микроциркуляторного русла в этом периоде (3-24 часа) − одна из характерных особенностей сальмонеллезной инфекции. При этом синусоидные капилляры были значительно расширены, а просветы их заполнены гемолизированными эритроцитами и деструктивноизмененными нейтрофильными гранулоцитами. Эндотелиоциты имели крупные ядра причудливой формы с многочисленными инвагинациями. Цитоплазма эндотелиоцитов содержала многочисленные светлые пузырьки и вакуоли. Через стенку синусоидных гемокапилляров происходила интенсивная миграция лимфоцитов и нейтрофильных гранулоцитов, а нередко и моноцитов [40]. Эти изменения обусловлены непосредственным воздействием токсинов и других продуктов распада сальмонелл на структурные компоненты селезенки и, прежде всего, на ее микроциркуляторное русло. Иммуноморфологическая перестройка в селезенке выявлялась только через трое суток после начала эксперимента. Она захватывала как Т-, так и В-зависимые зоны белой пульпы селезенки. В герминативных центрах лимфоидных узелков появлялось много лимфо- и плазмобластов. Встречались целые клеточные островки, состоящие из 3-5 клеток плазматического ряда, находящихся на
разных стадиях дифференцировки. Они, как правило, находились в тесном контакте с лимфоцитами и макрофагами.

Эти данные свидетельствуют об интеграции функций иммунокомпетентных клеток при их кооперативном взаимодействии [75, 22, 24]. Активация
макрофагов в селезенке наблюдалась как при экспериментальной сальмонеллезной инфекции [40], так и при антигенной стимуляции экспериментальных животных эритроцитами барана [6].

При воздействии пирогенала в селезенке животных наблюдалось увеличение числа клеток лимфоидного ряда [11]. Это подтверждалось увеличением числа лимфоидных узелков, увеличением площади сечения герминативных центров, мантии и периартериальной зоны. После однократной вакцинации БЦЖ в Т-лимфоцитах селезенки морских свинок наблюдалось увеличение содержания цАМФ и цГМФ [30]. При этом повышение концентрации цГМФ было более значительным, что приводило к снижению отношения цАМФ/цГМФ с 4,8 в контроле до 3,5 в эксперименте. Ревакцинация БЦЖ вызывала еще более заметное возрастание содержания цАМФ и цГМФ, но их соотношение оставалось прежним − 3,5. И, наконец, после третьей ревакцинации происходило снижение цАМФ и цГМФ до исходного уровня. Таким образом, по данным [30], вакцинация БЦЖ у морских свинок сопровождается усилением анаболизма и катаболизма циклических нуклеотидов Т-лимфоцитов. Эти данные согласуются с ранее опубликованными работами, свидетельствующими о развитии иммунодефицитного состояния без интоксикационного синдрома после повторного введения вакцины БЦЖ [67].

Рецепторы розеткообразующих В-лимфоцитов селезенки мышей, появляющиеся на пике первичного иммунного ответа, представлены агрегированными иммуноглобулинами [52]. Розеткообразующие клетки с рецепторами такой структуры не обнаруживаются до иммунизации или спустя 9 суток после инъекции антигена эритроцитов барана. В последующих экспериментах было показано, что агрегированные иммуноглобулины, выполняющие функцию антигенсвязывающих рецепторов, быстро и необратимо утрачиваются лимфоцитами при их культивировании in vitro. Эти данные указывают на то, что подобного типа рецепторы не синтезируются на лимфоцитах селезенки в культуре de novo и представляют собой сорбированные на их поверхности иммунные комплексы [52].