Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
11.4. ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
В качестве «золотого стандарта» диагностики жизнеспособного миокарда в
настоящее время рассматривается позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
Уникальность данного метода заключается в том, что на сегодняшний день это одна
из основных методик для оценки метаболических процессов (гликолиза) in vivo.
В основе ПЭТ лежит использование радиофармпрепаратов (РФП), меченных
изотопами – позитронными излучателями. В отличие от традиционных методов ядерной
медицины, РФП, используемые при ПЭТ, изготавливаются на основе изотопов важных
биологических атомов (кислорода, углерода, азота глюкозы), которые являются
естественными метаболитами организма. Изображения ПЭТ отражают распределение РФП
в исследуемом органе и позволяют оценивать процессы клеточного метаболизма,
кровоток и перфузию миокарда. При этом техника томографии дает возможность
получать срезы в различных плоскостях.
Для выявления жизнеспособного миокарда с помощью ПЭТ в качестве РФП
используется 18-фтордезоксиглюкоза (ФДГ). Совместная оценка перфузии миокарда и
потребления глюкозы в различных сегментах миокарда позволяет выявить как участки
нежизнеспособного миокарда (рубцовая ткань) – снижение перфузии и потребления
глюкозы, так и жизнеспособной ткани – нормальное или повышенное потребление
глюкозы в зоне сниженной перфузии.
При оценке сердечного метаболизма ПЭТ имеет ряд преимуществ перед ОФЭКТ, к
которым относятся большая разрешающая способность камеры, возможность коррекции
ослабления фотонного излучения мягкими тканями и количественная оценка оборота
меченых соединений. Благодаря высокой энергии позитронов высококачественные
изображения удается получать даже у тучных пациентов.
Среди методов диагностики жизнеспособного миокарда ПЭТ обладает самой большой
прогностической ценностью у пациентов с выраженной сердечной недостаточностью и
низкой фракцией выброса.
На первом месте среди недостатков ПЭТ стоит ее высокая стоимость. По большей
части вследствие этого данный метод еще не получил достаточно широкого
клинического распространения. Следует отметить и тот факт, что большинство
изотопов для ПЭТ являются ультракороткоживущими и, следовательно, времени на их
производство и доставку мало. В связи с этим такие изотопы вырабатывают на месте
проведения исследования или вблизи него.
Определенную погрешность в исследование могут вносить факторы, влияющие на
потребление ФДГ миокардом – диета обследуемого, чувствительность тканей к
инсулину, симпатический тонус, а также наличие и тяжесть ишемии. Среди методов
идентификации жизнеспособного миокарда ПЭТ обладает самой большой
прогностической ценностью у пациентов с выраженной сердечной недостаточностью и
низкой фракцией выброса. Для пациентов с нормальным или умеренным ухудшением
функции левого желудочка прогностическая ценность ПЭТ сходна с добутаминовой
стресс-эхокардиографией (положительная прогностическая ценность 69-83 %,
отрицательная прогностическая ценность, 81-90 %).