Главная    Med Top 50    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Тендеры
· Исследования
· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика



 Медицинская библиотека / Раздел "Книги и руководства"

 V. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ

Медицинская библиотека / Раздел "Книги и руководства" / Клинические классификации некоторых внутренних заболеваний и примеры формулировки диагнозов / V. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Закладки Оставить комментарий получить код Версия для печати Отправить ссылку другу Оценить материал
Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.

Cлов в этом тексте - 551; прочтений - 12208
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

V. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ


     1. Классификация анемий (280--284)

    
1. Острая постгеморрагическая.
     2. Железодефицитная.
     3. Связанная с нарушением синтеза и утилизации порфиринов.
     4. Связанная с нарушением синтеза ДНК и РНК -- мегалобластные.
     4.1. Обусловленные дефицитом витамина В 12 (пернициозная анемия) .
     4.2. Связанные с дефицитом фолиевой кислоты.
     5. Гемолитическая.
     5.1. Наследственная.
     5.2. Приобретенная (иммунные, механического генеза).
     6. Апластическая.
     Примеры формулировки диагноза
     1.  Железодефицитная  анемия,  обусловленная  частыми  геморроидальными
кровотечениями.
     2. Апластическая анемия.
     2. Классификация лейкозов (288--289)
    

     1. Острые лейкозы.
     1.1. Миелобластный.
     1.2. Миеломонобластный.
     1.3. Монобластный.
     1.4. Промиелоцитарный.
     1.5. Эритромиелоз.
     1.6. Мегакариобластный.
     1.7. Малопроцентный.
     1.8. Лимфобластный детей.
     1.9. Лимфобластный взрослых.
     1.10. Плазмобластный.
     1.11. Макрофагальный.
     1.12. Недифференцируемый.
     1.13. Неклассифицируемый.
     2. Хронические лейкозы.
     2.1 . Лимфопролиферативные.
     2.1.1. Лимфолейкоз.
     2.1.2. Волосатоклеточный.
     2.1.3. Болезнь Сезари.
     2.1.4.     Парапротеинемические     гемобластозы     (макроглобулинемия
Вальденстрема,  миеломная болезнь,  болезни  тяжелых  цепей, болезни  легких
цепей).
     2.2. Миелопролиферативные.
     2.2.1. Миелолейкоз.
     2.2.2. Эритремия.
     2.2.3. Моноцитарный.
     2.2.4. Мегакариоцитарный.
     2.2.5. Тучноклеточный.
     2.2.6. Сублейкемический миелоз.
     Примеры формулировки диагноза
     1.   Острый    миелобластный   лейкоз   с   анемией,    геморрагическим
тром-боцитопеническим синдромом (клиникогематологическая ремиссия).
     2. Хронический лимфолейкоз.
     3. Классификация геморрагических диатезов (286--287)
    
1. Нарушения мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы крови.
     1.1. Тромбоцитопатии.
     1.1.1.Гланцмана.
     1.1.2. Аномалия Мей-Хегглина.
     1.1.3. Синдром Бернара-Сулье и др.
     1.2. Тромбоцитопении.
     1.2.1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа).
     1.2.2. Гаптеновые Тромбоцитопении.
     1.2.3.  Вторичные Тромбоцитопении при  лейкозах, апластической  анемии,
коллагенозах и др. заболеваниях.
     2. Нарушения свертывающей системы крови.
     2.1. Наследственные.
     2.1.1. Гемофилия А (дефицит фактора VIII).
     2.1.2. Гемофилия В (дефицит фактора IX).
     2.1.3. Гемофилия С (дефицит фактора XI).
     2.1.4. Дефицит факторов I, II, V, VII, Х и XII.
     2.1.5. Болезнь Виллебранда.
     2.2. Приобретенные.
     2.2.1.  Дефицит  витамин  К-зависимых  факторов (II, VII, IX  и X)  при
недостатке витамина К и заболеваниях печени.
     2.2.2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
     3. Нарушение сосудистой стенки (вазопатии).
     3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха).
     3.2.    Наследственная    геморрагическая   телеангиоэктазия   (болезнь
Рандю-Ослера).
     3.3.   Сочетанные   (тромбоцитарные,   коагулогические   и   сосудистые
нарушения).
     Примеры формулировки диагноза
     1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
     2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
     4. Классификация лимфогранулематоза (201) (Энн-Арбор, 1971 г.)
    
1. По распространенности.
     I стадия
-- поражение  одной  области  или двух  смежных  лимфатических
узлов  (I),  расположенных по  одну  сторону  диафрагмы  или  наличие одного
экстранодального инфильтрата (1Е).
     II стадия  --  поражение  двух  и более  лимфатических узлов  несмежных
групп, расположенных по одну сторону диафрагмы (II) или то же  в сочетании с
экстранодальным инфильтратом (ПЕ.)
     III стадия -- поражение двух и более  групп лимфатических узлов  по обе
стороны   диафрагмы   (III),   которое   может   сочетаться   с   поражением
лимфатического    органа    (1115),    или     с     локальным    поражением
экстралимфатического органа или  ткани (ШБ) или с поражением того и  другого
(П1Е5).
     IV стадия -- диффузное или диссеминированное поражение одного или более
экстралимфатического  органа или ткани при  наличии или отсутствии поражения
лимфатических узлов  и  лимфатических органов (любое  поражение  печени  или
костного мозга дает основание к установлению IV ст.).

     Каждая стадия содержит две подгруппы -- А и Б
     А-подгруппа
  --  больные  с  отсутствием симптомов общей  интоксикации.
Выделяют   признаки  биологической   активности   опухолевого  процесса  при
лимфогранулематозе:   увеличение  СОЭ  свыше   30  мм/ч,   повышение  уровня
активности     щелочной    фосфатазы;     гаптоглобина,     це-рулоплазмина,
гиперферментемия.
     Б-подгруппа  -- больные с наличием хотя  бы одного  из симптомов  общей
интоксикации:   лихорадка   неясного   генеза   с   I   тела   38°  и   выше
продолжительностью не менее недели, профузные ночные поты, потери массы тела
на 10% и более за последние 6 месяцев.
     Наличие  хотя  бы  двух из этих признаков  обозначается  символом  "б",
отсутствие  признаков  биологической  активности  или  наличие  всего одного
обозначается символом "а".
     2. По фазам заболевания (при циклическом течении).
     2.1. Обострение.
     2.2. Ремиссия.
     3. По гистологической картине лимфоузла:
     3.1. Лимфоидное преобладание.
     3.2. Склеронодулярный вариант.
     3.3. Смешанно-клеточный.
     3.4. Ретикулярный.
     3.5. Лимфогистиоцитарный.
     3.6. Парагранулема.
     3.7. Гранулема Ходжкина.
     Пример формулировки диагноза
     1. Лимфогранулематоз II стадии IIЕ, ремиссия.
    




[ Оглавление книги | Главная страница раздела ]

 Поиск по медицинской библиотеке

Поиск
  

Искать в: Публикациях Комментариях Книгах и руководствах



Реклама

Мнение МедРунета
Какую сумму Вы лично потратили на платные медицинские услуги за последние 12 месяцев (помимо расходов, покрытых полисами медицинского страхования)?

Менее 6000 рублей (менее 100 USD)
От 6000 до 9000 рублей (100-150 USD)
От 9000 до 13000 рублей (150-200 USD)
От 13000 до 16000 рублей (200-250 USD)
От 16000 до 21000 рублей (250-300 USD)
Более 21000 рублей (более 300 USD)
Затрудняюсь ответить



Результаты | Все опросы

Рассылки Medlinks.ru

Новости сервера
Мнение МедРунета


Социальные сети

Реклама


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2016. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.