Фибрилляция предсердий носит наследственный характер?
По данным Фрамингамского исследования, люди, чьи родители страдали от фибрилляции предсердий, в несколько раз чаще сами страдают от этого же состояния.
Для того, чтобы оценить роль генетических факторов в патогенезе фибрилляции
предсердий (ФП), д-р Caroline Fox и ее коллеги (Гарвардская Школа Медицины,
Бостон, Массачусетс), проанализировали данные 2043 детей (1165 мужчин, 1078
женщин) участников исходного Фрамингамского исследования. Все 2043 обследованных
были не моложе 30 лет и не страдали ФП на момент включения. У 30% как минимум
один из родителей страдал ФП, сообщается в новом номере Journal of the American
Medical Association.
За весь период наблюдения (4 года), ФП развилась у 47 мужчин и 23 женщин. По
сравнению с участниками с неотягощенным по ФП семейным анамнезом, люди, у
которых как минимум один из родителей страдал от ФП, сами имели повышенный риск
развития этого нарушения ритма: отношение шансов 1.85 (р=0.02). Поскольку
заболевания с генетической предрасположенностью часто развиваются в относительно
молодом возрасте, и при отсутствии других предрасполагающих факторов, ученые
решили оценить риск ФП именно в этих группах пациентов. При анализе данных
только родителей и детей моложе 75 лет, и не страдающих клинически выраженными
заболеваниями сердца, отношение шансов увеличивалось до 3.23 и 3.17,
соответственно.
"Насколько нам известно, впервые продемонстрирован семейный характер ФП в общей
популяции… Выявление генетических механизмов, участвующих в патогенезе ФП,
поможет в профилактике и лечении этого нарушения ритма", считают авторы.
JAMA 2004;291:2851-5.
Источник: Cardiosite.ru