Материал добавлен пользователем chub

Дайджест мировой биотехнологической промышленности за сорок седьмую неделю 2004 года.

В компании биотехнологического сектора США за прошедший квартал было инвестировано 1.26 миллиарда долл., или 29% всех капиталовложений – больше, чем в любой другой сектор. Половина из 20 крупнейших сделок приходится на область здравоохранения. Самым крупным проектом стали инвестиции 47 млн. долл. в биотехнологическую компанию Sopherion, специализирующейся на разработке антираковых препаратов. Сектор программного обеспечения с его 942 млн. долл. или 22% находится на втором месте, третье заняли телекоммуникации. National Venture Capital Association

FDA утвердилаTarceva в качестве средства для лечения рака легких. Однако акции разработчиков препарата – OSI Pharmaceuticals и Genentech – пошли вниз после известий о стоимости нового препарата и большом количестве противопоказаний. Tarceva не лечит рак, как многие из современных разработок, он просто продлевает жизнь больных. Ожидаемая прибыль от продажи препарата в 2005 году составит 260 млн. долл.
The New York Times

Корпорация Ivax, изготовитель препарата Cervene, объявила о его эффективности при лечении рака мозга. Пациентам производилась инъекция в участок опухоли в случае обнаружения признаков ее прогрессии после хирургии и лучевой терапии. На предварительных испытаниях препарат продлил срок жизни пациентов на 30 недель по сравнению с ожидаемым. Обнадеживающие результаты позволили компании перейти ко II стадии клинических испытаний, в которых будут участвовать 20 медицинских центров в Соединенных Штатах и Европе.
Associated Press

Компания Pharmacyclics представила результаты I фазы клинических испытаний препарата Xcytrin, который является основной разработкой компании в области лечения рака. Испытания показали хорошую толерантность к препарату при проведении лучевой терапии, причем была отмечено увеличение эффективности лучевой терапии.
PRNewswire

Dharmacon, ведущий мировой поставщик результатов исследования РНК, и GE Healthcare объявили о заключении лицензионного соглашения о проведении в Японии исследования и-РНК. В соответствии с соглашением GE Healthcare получит эксклюзивное право на распространение результатов своей работы в Японии.
COMTEX

deCODE Genetics и Roche анонсировали заключение договора о трехлетнем сотрудничестве в разработке и коммерциализации ингибиторов фосфодистеразы (PDE4), предназначенных для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Компании разделят затраты на разработку и клинические испытания препарата.

Synta Pharmaceuticals привлекла 80 млн. долл. от частных инвесторов. Это только первый этап инвестиций, а в целом компания ожидает инвестиции в размере 200 млн. долл. в течение двух лет. Это вторая по величине сделка этого года в США. Такая значительная сумма инвестиций объясняется тем, что компания до этого не продавала прав и лицензий на свои разработки, включающие препараты для лечения болезни Крона и рака. Однако три самые перспективные препарата компании еще находятся на стадии разработки.
The Boston Globe

Компания Rigel приступила к III стадии клинических испытаний препарата R803, предназначенного для лечения гепатита С, несмотря на то, что результаты I и II фаз испытаний не показали статистически значимого результата. Выступая в защиту своей работы, специалисты компании отметили, что препарат легко переносится и не вызывает выраженных побочных эффектов. Акции компании подешевели на 2%.
Associated Press

AstraZeneca инвестировала 139 млн. долл. в британскую Cambridge Antibody Technologies в обмен на 19.9% пакета акций компании и заключили договор о пятилетнем плане разработки моноклональных антител. За время сотрудничества будут начаты около 25 исследовательских программ.
CBS Marketwatch

AtheroGenics объявила о результатах клинических испытаний своей экспериментальной разработки AGI-1067, средства для борьбы с атеросклерозом и закупоркой сосудов. Компания провела II фазу клинических испытаний, однако ее результаты не позволяют сделать однозначного заключения об эффективности препарата. Компания планирует получить более достоверные результаты в III фазе испытаний. Однако это не впечатлило инвесторов, и акции компании упали на 15.6%, до 26.49 долл. за акцию.
TheStreet.com

Bioniche Life Sciences заявила о том что получила одобрение в FDA препарата для лечения варикозного расширения вен Sotradecol Injection. Компания планирует начать производство уже в середине декабря. Потенциальными потребителями препарата только на рынке США являются 1.7 миллиона человек.
PRNewswire

Kosan Biosciences объявила о досрочном завершении испытания своей экспериментальной разработки KOS-862 при лечении рака легких. Компания планирует провести исследования эффективности препарата при раке молочной железы и простаты в феврале следующего года. Котировки акций компании отреагировали на это известие снижением на 23,7%.
Associated Press

Pfizer вовлечена в судебное разбирательство по патенту на препарат Lipitor, самого продаваемого в мире средства для снижения уровня холестерина. Индийская компания Ranbaxy, производитель дженериков, стремящаяся выйти на американский рынок, пытается опротестовать два патента, которыми Pfizer защищает Lipitor до 2009 и 2011 годов. Ranbaxy доказывает, что ее разновидность Lipitor не попадает под действие патентов. Объем продаж Lipitor составляет 9.2 мллрд. в 2003, доход Pfizer за 2003 составил 45.2 мллрд. долл.
Wall Street Journal

Компания Panacos объявила предварительные положительные результаты II стадии клинических испытаний своей разработки PA-457, средства для лечения СПИДа. Механизм действия новой разработки полностью отличается от всех существующих препаратов, он прерывает цикл развития вируса на последней стадии. Преклинические исследования на животных показали, что препарат эффективен и может использоваться в комбинации с другими препаратами.
PRNewswire

V.I. Technologies объявила, что временно приостанавливает работу над Inactine, препаратом для лечения коровьего бешенства, после того как у одного из пациентов был обнаружен иммунный ответ. Компания также заявила, что скорректировала процесс получения Inactine, чтобы уменьшить вероятность негативных реакций, в результате чего повысилась эффективность удаления вредных плазменных белков.
PRNewswire

BioMarin Pharmaceutical объявила о том, что заключила соглашение о совместной с компанией Daiichi Suntory Pharma разработке препарата Phenoptin, нового перорального энзима для лечения фенилкетонурии. Согласно соглашению BioMarin получит доступ к разработке 6R-BH4 (активной составляющей Phenoptin) Компании планируют до конца года преступить к II стадии клинических испытаний.
Yahoo! Finance

Источник:"Коммерческая биотехнология", www.cbio.ru