Дайджест мировой биотехнологической промышленности за восьмую неделю 2005 года

Согласно последнему исследованию, опубликованному в British Medical Journal, нейролептики, обычно применяемые для лечения тревожности и других симптомов болезни Альцгеймера, значительно ускоряют снижение когнитивных способностей.

Исследователи наблюдали за 93 пациентами со старческим слабоумием, разделенными на три группы, которые принимали препарат quetiapine (торговое название Seroquel), еще один нейролептик – rivastigmine (Exelon) и плацебо на протяжении шести месяцев. У пациентов, которые принимали плацебо, отмечены незначительные изменения, у тех же, кто принимал quetiapine, отмечалось двукратное снижение конгитивных способностей (памяти и других функций высшей нервной деятельности) по сравнению с группой, принимавшей плацебо. Важность этого исследования заключается в том, что до сих пор quetiapine считался самым безопасным из нейролептиков: другие препараты (risperidone и olanzapine) увеличивают риск инсульта.

Forbes

Немецкая компания Biobase, специализирующаяся на биологических базах данных, объявила о слиянии с американской Proteome Inc., разработчиком BioKnowledge Library,– многоуровневой базы данных, содержащей фундаментальную биологическую информацию о, фармацевтически значимых белковых мишенях и сигнальных путях. Слияние расширит ассортимент Biobase, поможет компании закрепиться на американском и канадском рынках и укрепит позиции компании как ведущего мирового провайдера биологических баз данных.

Yahoo! Finance

Американская компания OSI Pharmaceuticals объявила о том, что ее британское подразделение, специализирующееся на разработке препаратов для лечения диабета и ожирения, приступила ко II фазе клинических испытаний новой разработки на основе дипептилпептидазы (DP-IV) – энзима, катализирующего реакцию разложения глюкагоноподобного пептида (GLP-1). Новое низкомолекулярное соединение PSN9301 предназначено для перорального приема и предотвращает процесс разложения GLP-1, глюкозозависимого стимулятора секреции инсулина. Это позволяет снизить уровень содержания глюкозы в крови, что при диабете 2 типа критически важно. В исследованиях примет участие около 60 пациентов.

BUSINESS WIRE

Ведущий мировой производитель суперкомпьютеров, компания Cray Inc, объявила, что Национальный институт здоровья США намерен использовать суперкомпьютер Cray XD1 для исследования третичной структуры белков и молекулярного моделирования. Новые исследования позволят восполнить существующий пробел между данными об аминокислотной последовательности белков и их трехмерной конфигурацией. Точное предсказание трехмерной структуры будущего белка – одна из основных проблем современной биологии, решение которой позволит лучше понять генетические причины заболеваний и разрабатывать более эффективные препараты и методы лечения.

COMTEX

Итальянская компания Newron Pharmaceuticals, приоритетом исследований которой является разработка средств лечения заболеваний ЦНС, объявила, что привлекла 30 млн. евро инвестиций от пула инвесторов, среди которых HBM BioVentures, 3i Group, Apax Partners и Atlas Venture. Полученные средства компания намерена использовать для финансирования III фазы клинических испытаний препарата Safinamide, предназначенного для лечения болезни Паркинсона. Часть средств также будет направлена на разработку средств лечения невропатических болей. Компания прочно удерживает позиции одного из мировых лидеров в разработке лекарств, основанных на регулировании деятельности ионных каналов.

PRNewswire

Компания Novartis объявила о стратегическом поглощении двух ведущих фирм – производителей дженериков, что позволит компании стать мировым лидером в производстве дженериков. Согласно заключенным соглашениям под контроль Novartis переходит 100% акций немецкой компании Hexal и 67,7% акций быстроразвивающейся американской компании Eon Labs. Общая сумма сделки составила 5,65 млрд. евро. Новые компании войдут в состав компании Sandoz, подразделения Novartis, специализирующегося на продаже дженериков. Объем продаж Sandoz в прошлом году составил 5,1 млрд. долл., в активе компании сейчас более 600 препаратов

PRIMEZONE

По заявлению представителей компании Novo Nordisk, международная программа испытаний средства от гемофилии NovoSeven показала, что препарат может быть эффективным средством лечения инсульта. В исследованиях принимали участие 399 пациентов в 73 клиниках. У пациентов, принимавших рекомбинантный фактор VIIa, по сравнению с группой, принимавшей плацебо, в три раза уменьшилось число серьезных осложнений и на треть сократилась смертность. У пациентов, получивших препарат в пределах четырех часов после приступа, было отмечено значительное снижение размера кровоизлияний. В итоге ученые пришли к заключению о том, что потребуется еще как минимум 2 года на исследования, прежде чем подавать заявку в FDA на регистрацию препарата.

The New York Times

Американская компания AstraZeneca объявила о том, что FDA одобрила новый блокатор ангиотензиновых рецепторов Atacand для лечения сердечной недостаточности. Препарат уже получил одобрение в качестве средства для снижения давления, а сейчас оценивается его потенциал в качестве средства лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В основу сертификации препарата легли результаты клинических испытаний с участием 2028 пациентов с инфарктами, на которых не оказывали выраженного действия препараты-ингибиторы ферментов, трансформирующих ангиотензин – angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. Результаты испытаний продемонстрировали снижение на 23% риска госпитализации или смерти от инфаркта.

Dow Jones Newswires

Власти штата Коннектикут разрабатывают программу льгот для биотехнологических предприятий, целью которой станет привлечение средств в биотехнологический сектор. Программа направлена на финансирование за счет средств штата тех биотехнологических предприятий, которые не могут получить льготы в рамках программы «R&D tax credit», т.к. являются молодыми компаниями и пока не получают прибыли. В рамках действующей программы льготного налогообложения научно-исследовательских организаций компании могут рассчитывать на 6% снижение налогов. Однако такая форма стимулирования не совсем подходит для биотехнологических предприятий, т.к. обычно они начинают приносить прибыль и, соответственно, платить налоги только через 10 лет. Согласно новой программе штат предлагает дополнительное финансирование взамен неиспользуемых налоговых льгот. Власти были вынуждены пересмотреть существующую систему после многочисленных нареканий со стороны представителей биотехнологических компаний, которые говорят, что существующая система препятствует появлению новых предприятий и сдерживает развитие уже существующих.

Associated Press

Американская Lynx Therapeutics получила грант на исследование разработанной компанией технологии идентификации малых РНК. Исследования будут проходить в рамках программы «Исследования генома сельскохозяйственных культур» и сосредоточатся на изучении малой РНК риса. Проект, в котором будет использована разработанная компанией технология Massively Parallel Signature Sequencing (MPSS), станет первой крупномасштабной попыткой идентификации всех малых молекул РНК, которые экспрессируются в рисе. В исследованиях будет изучена экспрессия РНК риса в нормальных условиях и в условиях биотического и абиотического стресса. Данные эксперимента будут доступны всем желающим на сайте компании и помогут ученым, занимающимся изучением функций тех или иных генов, оценить влияние на них малых РНК.

COMTEX

Компания Roche объявила о том, что получила одобрение в Европе своего нового препарата PEGASYS (peginterferon alfa-2a) для лечения хронического гепатита В. До этого препарат уже хорошо зарекомендовал себя в качестве средства лечения гепатита С. III фаза клинических испытаний препарата стала одной из самых масштабных для средств лечения гепатита В: в них приняли участие более 1500 пациентов из 19 стран мира. Особенностью испытаний стал также тот факт, что в них приняли участие больные как с HBeAg-позитивной, так и с HBeAg-негативной формами заболевания. По истечении 48 недель испытаний с использованием PEGASYS у пациентов были зафиксированы стойкие положительные изменения.

PRNewswire

Самая мелкая разновидность австралийских валлаби станет первым участником масштабного проекта по сравнению генома животных с геномом человека. По мнению ученых, проект может стать источником информации для разработки новых средств лечения многих заболеваний. Один из первых расшифрованных генов валлаби кодирует энзим дегидрогеназу NADH, который отвечает за энергообеспечение клеток как у валлаби, так и у человека. Важность данного сравнительного исследования, по мнению ученых, в том, что сама по себе расшифровка генома человека не позволяет установить, что именно кодирует та или иная последовательность. Сравнение с геномами животных поможет выделить многие значимые части ДНК человека и понять, как они функционируют. Ученые планируют картировать 80% генома валлаби к 2006 году.

Associated Press

Компания Ocimum Biosolutions, ведущий индийский поставщик лабораторного оборудования и информационных систем, сообщила о покупке немецкой биотехнологической компании MWG Biotech. Сделка согласуется со стратегией развития Ocimum Biosolutions и позволит ей стать многопрофильной компанией, производящей полный спектр оборудования для лабораторных исследований, биоинформатики и осуществлять исследовательские проекты для биотехнологических и фармацевтических компаний.

BUSINESS WIRE

Американские компании A.C.T. Holdings и Advanced Cell Technology объявили о завершении судебного процесса с корпорацией Geron. Предметом судебного разбирательства стали способы культивирования клеточной массы (CICM), или, как их чаще называют, эмбриональных стволовых клеток. В ходе судебного процесса компании Advanced Cell Technology было отказано в претензиях на патентование стволовых клеток человека. В результате слушаний суд пришел к заключению, что патент No. 6,808,704 «Способ производства иммунокомпетентных клеток и тканей с использованием метода переноса ядер», принадлежащий компании Advanced Cell Technology, не может быть распространен на технологию клонирования животных, которую применяет корпорация Geron.

BUSINESS WIRE

Австралийская компания Mayne Pharma и хорватская Pliva договорились о сотрудничестве по проекту выпуска двух биодженериков для лечения рака. Компания Mayne Pharma заплатит 21 млн. долл. за право продажи эритропоэтина и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (granulocyte colony stimulating factor, G-CSF) в Западной Европе. Компании объясняют свой интерес к рынку биодженериков тем, что количество химических соединений, срок действия патентов на которые закончится в ближайшие 5-10 лет, резко сокращается. Тем временем число биологических препаратов с истекающим сроком действия патента увеличивается, и многие из них станут доступны для дженериковых компаний. Это позволит компаниям стать игроками растущего рынка биодженериков.

The Sydney Morning Herald

Источник: интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru