Получены ЭСК, иммунологически совместимые с донором яйцеклетки
Исследователи из Children's Hospital Boston разработали новую методику создания эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), иммунологически совместимых с организмом реципиента. При этом для получения ЭСК используется неоплодотворенная яйцеклетка.
Работа выполнена на мышах, но такой принцип получения ЭСК, если будет
доказана его эффективность и для людей, позволяет в будущем использовать данный
метод в клеточной терапии для получения индивидуальных линий стволовых клеток
для каждого пациента, которые не будут отторгаться при трансплантации. Правда,
это касается только женщин.
Другая возможность получения индивидуальных линий ЭСК – перенос ядра, или
терапевтическое клонирование. Этот метод предполагает удаление ядра из
яйцеклетки и перенос в нее ядра из соматической клетки пациента. Пока еще никому
не удалось получить человеческие ЭСК этим технически сложным методом, однако
многие лаборатории в разных странах продолжают попытки. Новая методика – с
использованием неоплодотворенной яйцеклетки – гораздо более эффективна, и дает
надежду на более быстрое получение человеческих линий совместимых ЭСК.
Ученые при помощи различных химических веществ стимулировали партеногенетическое
(без оплодотворения) развитие мышиной яйцеклетки, и когда оно достигало стадии
бластоцисты, выделяли ЭСК. Затем они проверяли полученные клетки на экспрессию
генов, отвечающих за совместимость – главного комплекса гистосовместимости (MHC)
– и на совпадение с MHC донора яйцеклетки. Когда эти клетки без иммуносупрессии
вводили мыши-донору яйцеклетки, они формировали в ее организме различные ткани,
а отторжения не наблюдалось.
В настоящее время исследователи пытаются таким же образом получить ЭСК из
человеческой яйцеклетки.
Для решения вопроса о возможности использования таких ЭСК в медицинских целях
необходимы дополнительные исследования их свойств. Некоторые опасения вызывает
то, что экспрессия части генов в таких клетках может измениться, поскольку
партеногенетические ЭСК будут гомозиготны по всем генам. Это может привести,
например, к проявлению неблагоприятных рецессивных мутаций, которые могут дать
развитие рака, другие нарушения и снижение жизнеспособности клеток.
По материалам EurekAlert!
Источник: Cmbt.su