Найдены генетические маркеры псориаза
Врачи Университета Мичигана нашли "горячие точки" ДНК, которые помогут определить генетические различия при псориазе, аутоиммунном кожном заболевании.
Псориаз вызывает болезненные ощущения в коже, покраснения, зуд и образование
чешуек. Во многих случаях болезнь не только обезображивает кожу, но и
способствует развитию артрита, а также воспалению суставов. Такие осложнения
затрагивают от 10 до 30 процентов пациентов. При этом псориаз очень часто
передаётся по наследству. Результаты нового 18-месячного исследования приведут к
разработке новых лекарственных препаратов, уверены терапевты. Некоторые гены
играют важную роль в иммунных реакциях организма при развитии псориаза, в
частности IL-23, TNFAIP3 и TNIP1, которые медики выделяют в качестве
потенциальных "борцов" против диагноза.
Учёные использовали инновационные геномные технологии, сканируя миллионы
вариаций ДНК в геноме 1 тыс. 359 больных и среди 1 тыс. 400 здоровых людей,
чтобы обнаружить, какие конкретно гены отвечают за псориаз. В общей сложности
было установлено семь из 18 локусов, точек на хромосоме, имеющих неизменно
сильные ассоциации с псориазом. В результате были вычленены четыре белка трёх
генов, изменения в которых предрасполагали людей к хроническим иммунным
реакциям. Также дерматологи узнали, что генетические сигналы для белков
ТНФ-альфа, ключевые сигнальные молекулы, тоже участвуют в воспалении. Действие
двух генов, TNFAIP3 и TNIP1, показало сильное влияние на развитие псориаза.
Создание каталога генетических данных позволило бы точно предсказать вероятность
заболеваемости псориазом и оценить риск инфаркта и инсульта, поскольку при
кожном заболевании нередко возникают симптомы ишемической болезни сердца.
Источник: Ami-tass.ru