Ученые избавили ''мышей Достоевского'' от эпилепсии
Ученые научились предотвращать эпилепсию, передаваемую дефектным геном, у так называемых "мышей Мышкина".
Именно такое название - по имени главного героя романа Федора Достоевского "Идиот"
- получили мыши, унаследовавшие тяжелую форму эпилепсии.
Ключевой ген Apt1a3 отвечает за регуляцию уровня химических веществ, таких как
натрий и калий, в клетках мозга. Ученые давно подозревали, что их дисбаланс
может вызывать эпилепсию.
Свои выводы английские исследователи из университета Лидса опубликовали в
журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Они надеются найти
новые способы лечения этой болезни.
Глава проекта Стив Клапкот указал^ исследование "впервые доказало, что дисбаланс
в уровнях натрия и калия, который может вызывать эпилептические припадки, связан
с дефектом определенного гена".
Однако еще потребуется большая работа, чтобы установить, действует ли этот же
механизм и у людей. При этом специалисты подчеркивают: ген Apt1a3 у человека на
99% совпадает с геном мыши.
Эпилепсия является довольно распространенным неврологическим заболеванием,
которым болеет в среднем один человек из 200. Однако ее причины в большинстве
случаев неизвестны, и существующие ныне методы лечения для трети всех больных
оказываются неэффективными.
Ученые из Лидса проводили свое исследование на мышах Мышкина, предрасположенных
к эпилептическим припадкам. Они показали, что у тех из них, у которых такие
припадки случались, был сбой в гене Apt1a3. Эти мыши реагировали на обычное
противоэпилептическое средство - вальпроевую кислоту, что доказывает, что они
действительно страдали эпилепсией.
Ученые скрестили больных эпилепсией мышей с мышами, имеющими дополнительную
копию нормального гена Apt1a3. В результате у потомства этот ген оказался
нормальным, и эпилепсия уже не наблюдалась.
Многообещающие результаты
"Мы указали путь, как вызвать эпилепсию у мышей, а также как ее предотвратить.
Это поможет раскрыть потенциальные причины эпилепсии у людей, найти лечение и
способы ее профилактики", - заявил Стив Клапкот.
"Наши результаты - очень многообещающие, но работы еще предстоит очень много,
прежде чем появятся новые методы методы лечения эпилепсии", - добавил он.
Ученый рассказал, что они уже начали проверять ДНК больных эпилепсией людей,
чтобы понять, есть ли у них дефект гена Apt1a3.
Представительница британской благотворительной организации по изучению эпилепсии
Дельфин ван дер Поу высоко оценила работу коллег. "Если результаты исследования
окажутся приложимы и к людям, откроются новые перспективы профилактики и лечения
унаследованной эпилепсии", - говорит она.
А Саймон Вигглзворт из организации Epilepsy Action напомнил, что исследования
находятся еще на самом раннем этапе, но признал, что они внушают надежду. "В
данный момент эпилепсию лечат только хирургическим путем, но и это помогает лишь
в небольшом числе случаев", - отметил он.
Источник: Bbc.co.uk