Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции биофизические основы биоактивации

В.Г. Макац, Д.В. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац
Украинский НИИ медицины транспорта МЗ Украины

Биоактивация и термоасимметрия кожи. Температурную динамику рубцовых полей изучали методом компьютерной термографии на 73-х ожоговых реконвалесцентах. Известно, что температура разных областей кожи (за исключением пальцев ладони и ступни) колеблется в пределах 31,2-32,6^оС - 36,4-36,7^оС. Поэтому в основу анализа температурных реакций мы положили градиент термоасимметрии (разницу температуры рубцовой ткани и нормальной температуры идентичной области у здоровых лиц). Одновременно измеряли площадь рубцов с повышенной температурой, динамика которой оценивалась в процессе реабилитации с использованием биоактивации (БА) и биофореза лекарственных веществ (БФ).

В зависимости от градиента термоасимметрии ожоговые больные были разделены на три группы. В первой группе он составлял (+0,2) - (+0,5)^оС. Рубцы и рубцовые поля были в стадии рассасывания, практически не беспокоили больных, ретракция приживших кожных лоскутов мало выражена. Во второй группе градиент термоасимметрии составлял (+0,6) - (+1,0) ^оС. Рубцы и рубцовые поля были в стадии набухания без склонности к формированию патологических рубцов. Отмечался умеренный зуд и ощущение стягивания. Выразительной ретракции приживших кожных лоскутов не было. В третьей группе больных градиент термоасимметрии достигал +1,1 и +1,4-1,5^оС. Рубцы и рубцовые поля были гипертрофическими, или келоидными. Наблюдались выраженная ретракция приживших кожных лоскутов, ощущения стягивания рубцовых образований, парестезии, жжение в теле, зуд, нарушение сна. При этом градиент термоасимметрии от +0,6^оС до +1,4^оС отмечался через 2-15 месяцев после заживления ожоговых ран, при площади травмы 3-20% поверхности тела.

В процессе БА у больных первой группы градиент термоасимметрии имел тенденцию к снижению (с 0,33±0,08^оС до 0,21±0,09^оС; Р>0,05). У больных второй и третьей групп (наряду с уменьшение высоты рубцов, их побледнением, значительным уменьшением и исчезновением зуда, парестезий) наблюдалось достоверное снижение градиента термоасимметрии (рис.1-2). Так, во второй группе он снизился в 2,2 раза (Р<0,05), а в третьей - в 2,4 раза (Р<0,05). При этом у больных первой группы снижение градиента термоасимметрии до уровня температуры рубцов тоже не наступало. Не исключено, что в группах наблюдения, в виду выраженного клинического эффекта, воспалительный процесс в рубцовых полях все же сохраняется. При этом следует обратить внимание на значительное уменьшение площади термоасимметрии (в 2 и 2,5 раза, соответственно).

Таким образом, использование БА и БФ в консервативной реабилитации обусловливает снижение общей площади рубцовых полей и уровней термоасимметрии. Иными словами выражено нормализует термоасимметрию в области рубцовых деформаций кожи.

Биоактивация и поляризационная флуоресценция тканей. Люминесценция (физическое взаимодействие полей с веществом) проявляется световой активности атомов и молекул, переведенных в стационарно возбужденное состояние. Это квантовый процесс, в котором атомы (или даже молекулы) переходят из одного энергетического уровня на другой и отдают энергию возбуждения кванту.

Сегодня методом поляризационной флуоресценции доказано, что направленные под углом электрическое и магнитное поля влияют на ядерную субстанцию изолированных клеток (в частности лейкоцитов) и присущее им свойство индуктировать асимметрию свечения. Феномен рассматривают с позиции физики твердого тела (эффект Холла) и связывают с анизотропией ДНК как структуры с жидкокристаллическими свойствами. Сделан вывод о сходстве индуктируемого сдвига электрических зарядов в твердом теле и жидких биологических кристаллах. Последнее открывает путь к принципиально новой коррекции биоинформационных процессов на клеточно-молекулярном уровне…

В современном понимании регенерация патологически измененной ткани обусловлена оптимизацией её структурно-функционального гомеостаза. При этом регенеративный процесс должен базироваться на определённой пространственной ориентации тканевых элементов в электрическом поле. Правомерность гипотезы поддерживает ускоренное приживление трансплантатов консервированной лиофилизированной кожи после её БА, что с биофизической точки зрения есть следствием индуктируемой биоэлектрическим полем пространственной ориентации структурированных компонентов субстрата.

Функциональная многогранность кожи обусловлена её анизотропными реакциями на влияние электромагнитных и гравитационных полей, что свидетельствует о принадлежности к жидкокристаллическим структурам. Особый интерес вызывают недавно установленные жидкокристаллические свойства криоконсервированной и лиофилизированной ксеногенной кожи. Так, эффект поляризации макромолекулярных комплексов биологических мембран (при одновременной активации увлажненного дермотрансплантата под прямым вектором индукции постоянного магнитного поля) инициировал появление феномена биполярной асимметрии люминесценции субстрата в поле зрения люминесцентного микроскопа (аналогичные результаты получены и на изолированных лейкоцитах)! Появился существенный вопрос, может ли БА обусловить аналогичные результаты?

Для его решения лоскут консервированной кожи свиньи после инкубации в изотоническом растворе в течение 15 мин. распластывали на предметном стекле (рис.1). Его противоположные края, в отличие от контрольного лоскута, фиксировали соединенными через гальванометр электродами донором (ДЭ) и акцептором электронов (АЭ). Оба препарата исследовали в поле зрения поляризационного микроскопа с фото фиксацией поляризационной флуоресценции.

Анализ данных чётко указывает на практически полную идентичность спектральных кривых исследованных препаратов ксенокожи до и после проведенной БА (рис.2) и значительно более высокую интенсивность свечения активированного препарата (рис.3 - поляризационная флуоресценции ксенокожи после БА.).

Учитывая сверх слабую величину тока, его влияние на макромолекулы ксенокожи не может инициировать трансконформационные изменения, о чём свидетельствует подобие спектрального деления свечения до и после БА. Но рост интенсивности флуоресценции ксенокожи указывает на упорядоченность макромолекул биосубстрата, что, скорее всего, обусловлено путём их пространственного колебания. В любом случае данный феномен отображает ориентационное влияние БА на макромолекулы кожного субстрата. С другой стороны, интенсификация его свечения, как отображение процесса электронного возбуждения в результате БА, обусловливает значительное повышением способности биоактивированных лоскутов ксенокожи к приживлению.

Биоактивация и тканевое дыхание. Спектрофотометрические характеристики крови изучались на многофункциональном спектрофотометре СФ-46 по Е.Смолинскому (А.С. № 1681204, 1991). Кровь ожоговых реконвалесцентов доставляли в герметичной посуде сразу после взятия.

Вначале были установлены спектральные максимумы абсорбции (поглощения) ряда базовых веществ (альбумина - 330нм, глюкозы - 335 нм, гемина - 400нм, гамма-глобулина - 450нм, билирубина - 453нм, иммуноглобулина - 470нм, интерферона - 480нм и глицерина - 1020нм). Кроме того установили коэффициенты поглощения отдельных белковых элементов (сухого криопреципитата, фибриногена, интерферона и трипсина). На начальных этапах исследования мы изучили спектрофотометрические характеристики 96-ти сывороток донорской крови с разной группой и резусом-фактором (рис.4). Анализ среднестатистических спектров поглощения плазмы I-IV групп с резус-положительным и резус-отрицательным факторами показал следующее.

1) Поглощающая способность жидкой части крови значительна в областях 300-500 нм и 900-1200 нм, и минимальна на длине волн 600-900 нм. Первое обусловливают пигменты белковых фракций (в частности, билирубин, каротиноиды, гемоглобин) и отдельные белки типа альбумина с максимумом длины волны 330 нм. Следует обратить внимание на их фибриллярные и глобулярные элементы, в состав которых входят аминокислоты с поглощающей способностью в УФ- части спектра (250-350 нм).

2) Поглощающая способность плазмы с фактором Rh(+) несколько выше, чем в группах крови с Rh(-). Последнее связано с более широким белковым спектром, присущим резус-положительной крови. При этом следует обратить внимание на случаи идентичности оптических параметров в одногрупных образцах с противоположным резусом-фактором. Не исключительно, что это показатель патологического отклонения. В дальнейшем для наблюдения отбирали больных с первой группой крови и Rh(+). Им проводили БА, а полученные данные сравнивали со среднестатистическими спектрами поглощения аналогичной сыворотки крови.

3) Спектрофотометрические характеристики сыворотки крови изменяются в зависимости от характера БА. Так, во второй группе наблюдения БА обусловила спектральные изменения в области 500-600 нм (рис. 5а) . Отмечался резкий рост пиков в области 540 нм (Нв, Мв) и 570 нм (Нв0₈, Мв0₂, Нв/С0₄), что свидетельствует о насыщении тканей кислородом и увеличении низкоспиновых состояний гемоглобина, вызванных связыванием кислородного лиганда.

4) В третьей группе наблюдения (дополнительная БА печени) отмеченные существенные отклонения в отдельных участках спектра поглощения. В данном случае характерными стали участки 300-400 нм и 500-600 нм (рис. 5б). Первый из них свидетельствует о содержании глюкозидов, а другой - о концентрационных колебаниях гемоглобина и его производных. В области 600-900 нм поглощение плазмы приобретает специфический отрицательный эффект, обусловленный термодинамической нестабильностью её отдельных составляющих. При этом БА значительно смягчает обнаруженные изменения, особенно в зоне поглощения глюкозидов и альбуминов (200-400 нм).

Проведенные исследования свидетельствуют о следующем: 1) одним из механизмов действия БА выступает насыщение тканей кислородом и повышение низкоспиновых состояний гемоглобина, обусловленных связыванием кислородного лиганда; 2) наиболее информативной для оценки влияния БА является область 500-600 нм.

Биоактивация и электрофоретическая подвижность эритроцитов. Вопрос изучался по поручению МЗ РСФСР в Башкирском университете при ликвидации последствий взрыва продуктопровода в БАССР. Электрокинетический потенциал (электрофоретическую подвижность эритроцитов крови, то есть скорость их перемещения в электромагнитном поле - ЭФПЭ) изучали на комплексной установке “Пармоквант-2” фирмы “Карл-Цейс-Йена” (Германия) по В.Бароненко (1987). Кровь из пальца ожоговых потерпевших из групп контроля и наблюдения брали до и после БА, помещали в фосфатный буфер с рН-7,4 и определяли ЭФПЭ при температуре среды +25⁰С. В каждом исследовании определяли ЭФП 100 эритроцитов с целью получения графиков распределения красных клеток крови по их электрофоретической подвижности. В стадии острой ожоговой токсемии ЭФП эритроцитов периферической крови резко уменьшается (до 0,74-0,76•10^-8 м²/с.у., при норме 1,10-1,24•10^-8 м²/с.у.; Р<0,001). После 40-минутной БА (общая методика) кривая распределения эритроцитов по их ЭФП сместилась вправо больше чем на две сигмы и составила 0,85•10^-8 м²/с.у.± 0,06^.10^-8 м²/с.у. (на 13% выше исходного уровня Р< 0,001). Одновременно у больных контрольной группы ЭФПЭ снизилась на 2,6%, составляя 0,74•10^-8 м²/с.у.± 0,01•10^-8 м²/-с.у. (Р< 0,01). Эти изменения указывают на активацию эритроцитарных Na-K насосов, что свидетельствует о значении клеточных мембран в патогенетических механизмах БА.

Об активности мембранных Na-K насосов мы судили по ЭФПЭ после влияния на них БА и строфантина (ингибитора натрий-калиевой АТФ-азы), введенном в пробу крови (in vitro) в дозе 10^-5М. При этом было известно, что ингибировать строфантином Na-K насосы возможно только после их предыдущей активации. И действительно, после БА образца крови и добавки к ней строфантина мы наблюдалось снижение ЭФП эритроцитов с 0,85•10^-8± 0,06 м²/с.у. до 0,81•10^-8 ± 0,01 м²/с.у. (Р<0,01).

Таким образом, стало понятным:

1) у обожженных в стадии острой ожоговой токсемии имеет место значительное угнетение электрофоретического потенциала эритроцитов периферической крови, что отражается на их подвижности;

2) БА крови обусловливает повышение электрофоретической активности эритроцитов периферической крови, стимулирует активность Na-K насосов эритроцитарных мембран и улучшает внутриклеточный метаболизм, что имеет существенное значение для реабилитационного процесса.

С точки зрения биофизики:

1) биоактивация нормализует термоасимметрию в области рубцовых деформаций кожи и способствует насыщению тканей кислородом;

2) оказывает ориентационное влияние на макромолекулы кожного субстрата, что сопровождается процессом электронного возбуждения;

3) стимулирует электрофоретическую подвижность эритроцитов, функцию мембранных Na-K насосов, обеспечивает повышение низкоспиновых состояний гемоглобина и улучшает внутриклеточный метаболизм.

1. Макац В.Г. Биогальванизация в физио- и рефлексотерапии (экспериментально-клинические исследования) // Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук (14.00.34–курортология и физиотерапия). Пятигорск. 1992. 47с.

2. Макац В.Г., Нагайчук В.И., Макац Д.В., Макац Д.В. Основы биоактивационной медицины (открыта функционально-энергетическая система биологических объектов) // Винница. 2001. 315с. ISBN 966-7993-16-7 (на украинском языке)

3. Makats V., Makats D., Makats E., Makats D. Power-informational system of the pеrson (biophysical basics of Chinese Chzhen-tszju Therapy). // Vinnitsa. 2005. Part 1. 212р. ISBN 966-821-3238 (на английском языке).

4. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (ошибки и реальность китайской Чжень-цзю терапии). // Винница. 2007. Том 1. 367с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-26-2 (на украинском языке).

5. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (биодиагностика и реабилитация вегетативных нарушений). // Винница. 2007. Том 2. 199с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-28-9 (на украинском языке).

6. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (вегетативная биодиагностика, основы функционально-экологической экспертизы). // Винница. 2009. Том 3. 175с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на украинском языке).

7. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тайны китайской иглотерапии (ошибки, реальность, проблемы) // Винница. 2009. 450с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на русском языке).

8. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Энергоинформационная система (ЭИС) человека. Методология идентификации функциональной зависимости. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40517 - Альтернативная медицина (информация 1) – 05.04.2010 - 10с.

9. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство реальности энергоинформационной системы человека (биофизическая основа) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40527 - Альтернативная медицина – (информация 2) – 05.04.2010 - 8с.

10. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство реальности энергоинформационной системы человека (эффекты Макаца) // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40619 - Альтернативная медицина (информация 3) – 12.04.2010 - 8с.

11. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Третье доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40664 - Альтернативная медицина (информация 4) – 14.04.2010 - 8с.

12. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четвёртое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40725 – Альтернативная медицина (информация 5) – 19.04.2010 - 7с.

13. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятое доказательство реальности ЭИС. Реакции систем на возбуждение и угнетение отдельных каналов. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40749 – Альтернативная медицина (информация 6) – 20.04.2010 - 8с.

14. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Взаимозависимость между функциональными комплексами. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40817 – Альтернативная медицина (информация 7) – 26.04.2010 - 7с.

15. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Седьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Биофизический феномен парадоксальных реакций. // www.medlinks.ru – http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40843 – Альтернативная медицина (информация 8) – 27.04.2010 - 6с.

16. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Восьмое доказательство реальности энергоинформационной системы человека. Парадоксальные реакции как зоны биофизического конфликта. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40890 – Альтернативная медицина (информация 9) – 04.05.2010 - 6с.

17. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Первое доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС. Коэффициенты вегетативного равновесия (k-ВР) и ИНЬ-ЯН синдромы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40932 – Альтернативная медицина (информация 10) – 11.05.2010- 9с.

18. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Второе доказательство зависимости вегетативного гомеостаза от ЭИС (динамика вегетативных показателей и вегетативные законы). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=40950 – Альтернативная медицина (информация 11) – 12.05.2010- 9с.

19. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Одиннадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (вегетативные профили функционального здоровья). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41000 – Альтернативная медицина (информация 12) – 17.05.2010- 7с.

20. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Двенадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (функциональные комплексы - космофизическая зависимость). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41007 – Альтернативная медицина (информация 13) – 17.05.2010- 11с.

21. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тринадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы (геометрия ЭИС - информационная Матрица Макаца, уровни развития парадоксальных реакций). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41093 – Альтернативная медицина (информация 14) – 24.05.2010- 11с.

22. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Четырнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть первая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41115 – Альтернативная медицина (информация 15) – 25.05.2010- 11с.

23. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Пятнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика матричного прогноза (часть вторая). // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41244 – Альтернативная медицина (информация 16) – 31.05.2010- 11с.

24. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Шестнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биофизика вегетативного патогенеза. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41254 – Альтернативная медицина (информация 17) – 1.06.2010- 11с.

25. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Семнадцатое доказательство реальности энергоинформационной системы. Биоритмы как космофизически регулируемая программа Живого. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41336 – Альтернативная медицина (информация 18)– 7.06.2010- 10с.

26. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть первая). Общие проблемы ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41448 – Альтернативная медицина (информация 19) – 21.06.2010- 11с.

27. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть вторая). Рутинные способы электропунктурной диагностики // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41484 – Альтернативная медицина (информация 20) – 23.06.2010- 9с.

28. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть третья). Прототипы ВБД – электропунктурные диагностики и кардиоинтервалография // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41522 – Альтернативная медицина (информация 21) – 28.06.2010- 10 с.

29. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть четвёртая). Функционально-экологическая экспертиза как прототип ВБД // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41552 – Альтернативная медицина (информация 22)– 29.06.2010- 13 с.

30. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть пятая). Характеристика экспериментальной базы // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41777 – Альтернативная медицина (информация 23) –25.07.2010- 11 с.

31. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть шестая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41792 – Альтернативная медицина (информация 24) –26.07.2010- 12 с.

32. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть седьмая). Неизвестные биофизические феномены ФАЗ // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41814 – Альтернативная медицина (информация 25) –01.08.2010- 8 с.

33. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть восьмая). Принципиальная оригинальность ВБД – вегетативные стандарты // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41881 – Альтернативная медицина (информация 26) –02.08.2010- 10 с.

34. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы вегетативной биодиагностики (ВБД) по В.Макацу (часть девятая). Если вас интересует методология // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=41959 – Альтернативная медицина (информация 27) –09.08.2010- 11 с.

35. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть первая).. Теоретические основы традиционной китайской медицины // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42020 – Альтернативная медицина (информация 28) –16.08.2010- 16 с.

36. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть вторая). Биофизическая реальность правила "Биологические часы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42026 – Альтернативная медицина (информация 29) –16.08.2010- 11 с.

37. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть третья). Биофизическая реальность правил "Мать-Сын", "Дед-Внук", "Левый-Правый (Мужчина-Женщина)" и "Спаренные каналы" // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42087 – Альтернативная медицина (информация 30) –23.08.2010- 11 с.

38. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Ошибки практической Чжень-цзю терапии (часть четвёртая). Биофизическая реальность правила "Полдень-Полночь". // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42151 – Альтернативная медицина (информация 31) –30.08.2010- 9 с.

39. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Теоретическая база биоактивации. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42229 – Альтернативная медицина (информация 32) –6.09.2010- 9 с.

40. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42317 – Альтернативная медицина (информация 33) –13.09.2010- 9 с.

41. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Методология реабилитационного направления. // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42397 – Альтернативная медицина (информация 34) –21.09.2010- 9 с.

42. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Морфологические основы биоактивации (информация-35) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42496 – Альтернативная медицина – 21.09.2010- 9 с.

43. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Иммунологические основы биоактивации (информация-36) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42551 – Альтернативная медицина – 04.10.2010- 9 с.

44. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Гемодинамические основы биоактивации (информация - 37) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42654 – Альтернативная медицина – 12.10.2010- 9 с.

45. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Основы биоактивационной терапии и вегетативной коррекции. Микробиологические основы биоактивации (информация-38) // http://www.medlinks.ru/article.php?sid=42725 – Альтернативная медицина – 18.10.2010- 9 с.