Благотворительная акция «Синдром доброты»

В молодежном театре «Ювента» при РГПУ им. А.И. Герцена при поддержке Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» и Санкт-Петербургской общественной организации инвалидов «Даун-Центр» пройдет благотворительная акция «Синдром доброты».

4 и 11 марта 2010 г. состоятся благотворительные показы спектаклей «Симфония огня» и «День подлинной свободы» молодежного театра «Ювента». Мероприятие пройдет в рамках благотворительной акции «Синдром доброты», приуроченной к Международному дню человека с синдромом Дауна – 21 марта.

Международный день человека с синдромом Дауна проводится с 2006 г. по инициативе Европейской ассоциации «Даун-синдром» и Всемирной ассоциации «Даун-синдром». В Санкт-Петербурге этот день впервые был объявлен «ГАООРДИ» в 2008 г. Месяц и день – 21 марта – были выбраны в соответствии с номером пары и количеством хромосом, которые обуславливают возникновение этого заболевания.

Цель благотворительной акции – показать широкой общественности, что люди с синдромом Дауна – полноценные члены общества, которые могут вести интересную, насыщенную впечатлениями жизнь, реализовать себя в творчестве, учебе, работе. В этом году акция проводится во второй раз.

Место проведения: наб. реки Мойки, д. 48, корп. 4, Клуб РГПУ им. А.И. Герцена, Колонный зал.
Начало спектаклей в 19.00.
Билеты можно заказать на сайте: www.teatr-uventa.spb.ru или по телефону 571-33-71.

Часть средств от продажи билетов и благотворительные пожертвования, сделанные гостями в холле театра, будут направлены на проведение детского праздника для ребят из «Даун Центра» 21-22 марта. Гости также смогут передать для них новые книги и игрушки.

«Солнечные дети» с добрым сердцем
Главная опасность для ребенка, страдающего синдромом Дауна, исходит не от состояния его здоровья, а от предрассудков, существующих внутри общества, создающих барьеры, препятствующих таким людям получать необходимую поддержку.

Люди с одной лишней хромосомой способны развиваться и творить – только им нужно чуть больше помощи, внимания и понимания со стороны семьи и общества.

Около 75% детей с синдромом Дауна в Европе и в США учатся в начальных общеобразовательных школах вместе со своими «обычными» сверстниками. В современном мире люди с синдромом Дауна получают реальную возможность сохранить хорошее здоровье и жить долгой, полноценной жизнью: получить социальное признание, учиться в школах для обычных детей, иметь работу.

Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Это самая распространенная генетическая аномалия, вызванная наличием лишней хромосомы в 21-ой паре хромосом.

Согласно статистике, в среднем наблюдается один случай на 700 родов; в данный момент, из-за пренатальной диагностики, частота рождения детей с синдромом Дауна уменьшилась до 1 к 1100. Это соотношение приблизительно одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, наличия или отсутствия вредных привычек, питания, достатка, уровня образования, цвета кожи и национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.

Нередко наличие дополнительной хромосомы вызывает ряд нарушений здоровья, которые поддаются коррекции: снижение слуха и зрения, нарушение функции поджелудочной железы, чаще обычного встречающиеся врожденные пороки сердца или пищеварительной системы, порой требующие оперативного вмешательства.

Детей с этим заболеванием часто называют «солнечными», говорят, что у таких людей «в сердце не живет обида и зло». Такие дети хотят пробудить людей к неравнодушию, вниманию друг к другу и любви. Они хотят помочь нам измениться. Но и сами они нуждаются в нашей помощи и любви во много раз сильнее, чем другие.