На заседании комиссии РСПП по индустрии здоровья обсудили вопросы развития законодательства в области охраны здоровья

На прошлой неделе в здании Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП) состоялось заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья с участием представителей отраслевых объединений, государственных структур и профессионального сообщества.

С докладами о перспективах развития отрасли здравоохранения в России выступили председатель Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья Сергей Калашников, Исполнительный вице-президент РСПП, Председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья Виктор Черепов, президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности Юрий Калинин, а также Исполнительный директор Ассоциации Международных Производителей Медицинских Изделий (IMEDA) Александра Третьякова.

В рамках заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья в здании Российского союза промышленников и предпринимателей собрались авторитетные представители отрасли здравоохранения с целью обсуждения возможностей развития отрасли и реформирования законодательной базы. На заседании присутствовали представители производителей продукции медицинского назначения, члены Российской Академии Медицинских Наук, ректоры медицинских ВУЗов, представители профессиональных отраслевых ассоциаций и объединений. Важным событием, к которому было приурочено мероприятие, стало также подписание Соглашения о сотрудничестве Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья и Комиссии РСПП по индустрии здоровья.

Ключевой темой, которую затронули в своих докладах все спикеры, стали перспективы развития законодательной базы в области здравоохранения.

Выступление Исполнительного директора Ассоциации Международных Производителей Медицинских Изделий (IMEDA) Александры Третьяковой коснулось современной модели регулирования медико-технологической отрасли России и перспектив ее развития в 2012 году. «Относительно стабильная макроэкономическая ситуация в России открывает перед отраслью медицинских изделий возможности для развития. Однако неопределённость нормативно-правовой базы и отсутствие ясной концепции регулирования этого сегмента рынка препятствуют подобным процессам. Отрасль медицинских изделий – не фармацевтическая промышленность, здесь действуют свои правила, которые необходимо учитывать в законотворческом процессе», - отметила Александра Третьякова.