К нижегородским НКО приедут петербургские специалисты по редким генетическим заболеваниям
27-28 сентября Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» в рамках реализации программы Министерства экономического развития РФ «Редкие, но равные. Развитие социальной поддержки детям и молодежи с редкими и генетическими заболеваниями и их семьям в Приволжском федеральном округе РФ» проведет конференцию в Нижнем Новгороде.
В рамках двухдневной конференции медицинским сообществом, органами
законодательной и исполнительной власти и социально ориентированными НКО будут
рассмотрены вопросы диагностики, обеспечения равного доступа к лечению и
улучшению качества жизни пациентов с редкими и генетическими заболеваниями.
Ни для кого не секрет, что в таких мегаполисах как Москва и Санкт-Петербург
уже достаточно хорошо развита система помощи пациентам с редкими и генетическими
заболеваниями, созданная специалистами здравоохранения и социальной сферы при
взаимодействии с пациентскими общественными объединениями. Но что происходит в
регионах, как живут пациенты с редкими заболеваниями в отдаленных от мегаполисов
районах? Как проходит диагностика, по каким симптомам можно заподозрить
заболевание? Где и как получить лечение? Кто поможет защитить права пациентов на
достойную жизнь? Об этом, и многом другом, на конференции для представителей
НКО, врачей и пациентов Нижнего Новгорода расскажут специалисты из
Санкт-Петербурга и Москвы.
Для детей и молодежи с редкими заболеваниями будет организована
развлекательно-познавательная программа «Вместе - ради детей», а также
представлена выставка работ прикладного творчества людей с ограниченными
возможностями.
Все пациенты, участвующие в конференции смогут получить персональные
консультации специалистов медицинских учреждений Санкт-Петербурга.
Адрес: г. Нижний Новгород, конгресс-зал «Ялта», отеля Marins Park Hotel, ул.
Советская, д.12