В Китае впервые применили технологию CRISPR в лечении человека
Китайские ученые стали первопроходцами в использовании метода редактирования генома в терапии агрессивного рака легких. Эксперимент был проведен в рамках клинических исследований технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, сообщается на сайте Nature.
Исследователи из Сычуаньского университета выделили Т-клетки из крови пациента,
затем, используя технологию CRISPR/Cas9, удалили из клеток ген, регулирующий
белок программируемой смерти PD-1. После редактирования Т-клетки пациента были
размножены и введены обратно. Планируется, что модифицированные Т-клетки
уничтожат опухолевые клетки немелкоклеточного рака легкого.
В клинических исследованиях принимают участие 10 пациентов, каждый из них
получит 2, 3 или четыре инъекции модифицированных Т-клеток. Главной задачей КИ
является оценка безопасности экспериментального лечения, поэтому наблюдение за
пациентами будет продолжаться в течение 6 месяцев.
Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных РНК-направляемых
нуклеаз, которые могут распознавать большие последовательности ДНК и
редактировать гены с высокой эффективностью в клетках человека. Активность этой
системы строго зависит от корректности присоединения димерных РНК к ДНК с учетом
и совпадения последовательности, и ориентации молекул.
Источник: www.remedium.ru