Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Первый иммуноонкологический препарат одобрен в России в качестве терапии первой линии для лечения неоперабельной или метастатической меланомы
Первый иммуноонкологический препарат компании Бристол-Майерс Сквибб одобрен в России для лечения неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов, которые ранее не получали терапию.
Это хорошая новость для пациентов с неоперабельной или метастатической
меланомой, ранее не проходивших лечение – с одобрением первого
иммуноонкологического препарата в качестве терапии первой линии у них появился
новый вариант лечения.
В отличие от стандартной химиотерапии и таргетной терапии,
иммуноонкологический препарат не обладает прямым противоопухолевым действием.
Являясь рекомбинантным моноклональным антителом, он связывается с
цитотоксическим антигеном CTLA-4, который находится на поверхности Т-лимфоцитов
и нарушает естественный процесс распознавания ими раковых клеток, активирует
иммунную систему организма и нацеливает ее на опухолевую ткань. Непосредственной
противоопухолевой активностью обладают активированные цитотоксические
Т-лимфоциты, которые инфильтрируют опухолевую ткань и вызывают их гибель.
Эффективность ингибитора CTLA-4 была подтверждена как в рамках многочисленных
клинических исследований, так и в масштабной программе расширенного доступа, в
которой профиль пациентов соответствует реальной клинической практике. По данным
клинических исследований у некоторых больных противоопухолевый эффект ингибитор
CTLA-4 сохраняется даже спустя годы после завершения лечения.
Ингибитора CTLA-4 одобрен для лечения метастатической меланомы более чем в 50
странах. В настоящее время проводится обширная программа по расширению диапазона
его показаний к применению для лечения других типов опухолей.
В России препарат ингибитора CTLA-4 впервые был зарегистрирован в мае 2016 года
для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой при
неэффективности или непереносимости предшествующей терапии.