Материал добавлен пользователем PRhelp
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Европейское патентное ведомство одобрило заявку Merck на получение патента
Передовая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Европейское патентное ведомство (ЕПВ) предоставило «Уведомление о намерении одобрения» поданной Merck патентной заявки на разработанную ею технологию CRISPR, применяемую для геномной интеграции в эукариотические клетки.
Патент обеспечит обширную защиту технологии геномной интеграции CRISPR и
пополнит патентный портфель компании. Аналогичный патент был одобрен властями
Австралии в июне этого года. Merck прогнозирует положительные результаты
рассмотрения подобных заявок и в других странах, поскольку многие мировые
патентные ведомства при принятии решения о выдаче патентов придают очень высокое
значение статусу таких заявок в Европе.
«ЕПВ приняло очень важное и вдохновляющее нас решение. Мы считаем его признанием
значимого вклада Merck в сферу геномного редактирования, - отметил Удит Батра (UditBatra),
член исполнительного совета и главный исполнительный директор Merck по вопросам
медико-биологических наук. - Этот патент обеспечивает защиту нашей технологии
CRISPR, которая предоставит учёным возможность создавать современные методы
борьбы с самыми сложными медицинскими проблемами из всех стоящих сегодня перед
человечеством».
С помощью разработанной Merck технологии геномной интеграции CRISPR учёные могут
заменить связанную с заболеванием мутацию полезной или функциональной
последовательностью, что чрезвычайно важно для создания моделей болезни и генной
терапии. Кроме того, научные специалисты могут использовать данный метод,
например, для включения трансгенов, маркирующих эндогенный белок для визуального
отслеживания в клетках при базовых исследованиях.
Эта патентная заявка - лишь одна из многих, поданных Merck в отношении CRISPR
начиная с 2012 года. В мае 2017 года компания представила альтернативный метод
геномного редактирования под названием «прокси-CRISPR». В отличие от других
систем, эта технология позволяет разрезать ранее недоступные клетки, делая
CRISPR более эффективным, гибким и специфическим процессом и предоставления
исследователям дополнительные возможности для экспериментов.
Компания Merck с 14-летней историей первой предложила специальные биомолекулы
для геномного редактирования (РНК-направляемые интроны группы II TargeTron™ и
цинк-пальцевые нуклеазы CompoZr™), поспособствовав тем самым внедрению этих
технологий исследователями по всему миру. Merck также стала первым предприятием,
в сотрудничестве с WellcomeTrustSangerInstitute выпустившим упорядоченные
библиотеки CRISPR, охватывающие весь человеческий геном, тем самым ускорив поиск
лечения для заболеваний и предоставив учёным возможность глубже изучить коренные
причины их возникновения. Создание таких библиотек является важным достижением в
сфере геномного редактирования и укрепляет лидерские позиции компании.
В дополнение к базовым исследованиям в области генного редактирования Merck
поддерживает разработку генных и клеточных лекарственных препаратов и производит
вирусные векторы. В 2016 году компания инициировала расширенные исследования в
сфере инновационных методов лечения - от геномного редактирования до
производства генных препаратов, - с участием специальной команды специалистов,
имеющих доступ к самым обширным ресурсам. Это начинание в очередной раз
подтверждает приверженность Merck делу развития отрасли геномного
редактирования.