Перевод на инсулин Тресиба® пациентов с сахарным диабетом дает преимущества независимо от уровня гликемии в реальной клинической практике

Багсваерд, Дания, 11 декабря 2017 ¬– перевод на инсулин Тресиба® с других базальных инсулинов дает преимущества пациентам с СД вне зависимости от контроля гликемии.1 Это вывод ретроспективного анализа данных исследования EU-TREAT, полученных в условиях реальной клинической практики у пациентов с СД 1 и 2 типа.

У пациентов с СД 2 типа с удовлетворительным контролем гликемии (HbA1c ≤7.5%), получавших базальную инсулинотерапию до перевода, инсулин Тресиба® позволил значительно снизить риск развития гипогликемий, обеспечив хороший контроль гликемии. Было получено снижение риска развития гипогликемий на 67% в течение 6 месяцев при более низкой дозе инсулина на 11%.

У пациентов с СД 1 и 2 типа с неудовлетворительным контролем гликемии перевод на инсулин Тресиба® привел к значительному улучшению контроля гликемии без увеличения риска гипогликемий или дозы инсулина. Эти результаты сохранялись до 12 месяцев после перевода с других базальных инсулинов, в основном с инсулина гларгин 100 ЕД/мл и инсулина детемир.

У пациентов с СД 1 типа с удовлетворительным контролем гликемии снижение риска развития гипогликемии на 16% наблюдалось в течение 6 месяцев, при более низкой дозе инсулина на 13%.

“Этот новый анализ демонстрирует, что перевод пациентов с СД на инсулин Тресиба® в условиях реальной клинической практики обеспечивает преимущества независимо от того, был ли перевод сделан для улучшения контроля гликемии или для снижения риска развития гипогликемии”, – говорит Мадс Кросгор Томсен, исполнительный вице-президент и главный по науке в Ново Нордиск. – Таким образом, реальная клиническая практика подтверждает преимущества инсулина Тресиба®, продемонстрированные ранее в клинических исследованиях”.

Основные результаты исследования реальной клинической практики EU-TREAT, представленные в этом году, продемонстрировали значительное снижение HbA1c у пациентов с СД 1 и 2 типа через 6 месяцев после перевода на инсулин Тресиба®. В целом, риск развития гипогликемии был значительно ниже через 6 месяцев после перевода на инсулин Тресиба®. У пациентов с СД 1 типа риск развития тяжелых гипогликемий снизился на 85% и на 92% у пациентов с СД 2 типа. Схожее снижение отмечалось через 12 месяцев.

Об исследовании EU-TREAT
EU-TREAT (EUropean TREsiba AudiT – Европейский аудит Тресиба®) - это европейское многоцентровое исследование реальной клинической практики (n=2,550), изучавшее влияние перевода пациентов с СД 1 типа (n=1,717) и СД 2 типа (n=833) на инсулин Тресиба® с других базальных инсулинов. Пациенты из Австрии, Дании, Германии, Греции, Италии и Швейцарии были переведены на Тресиба® за 6 месяцев до начала сбора данных. Данные анализировались через 6±3 и 12±3 месяцев после начала терапии инсулином Тресиба® и сравнивались с исходными характеристиками на предшествующей терапии другими базальными инсулинами в течение трех месяцев до назначения инсулина Тресиба®.2,3

Об инсулине Тресиба®
Тресиба® (инсулин деглудек) – это базальный инсулин для применения 1 раз в сутки, который обладает сверхдлительным действием более 42 часов с ровным и стабильным глюкозоснижающим эффектом.4,5 Инсулин Тресиба® обеспечивает успешное снижение гликированного гемоглобина, низкую вариабельность гликемии и более низкий риск общих, ночных и тяжелых гипогликемий по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД/мл.4,6 В случаях, когда введение в одно и то же время суток невозможно, инсулин Тресиба® обеспечивает возможность введения в гибком режиме 1 раз в сутки4. Минимальный интервал между инъекциями составляет восемь часов.4 Инсулин Тресиба® впервые одобрен к применению в сентябре 2012 года и с тех пор был зарегистрирован более чем в 80 странах мира. В настоящее время инсулин Тресиба® коммерчески доступен в более чем 50 странах.