Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Пациентам с псориазом необходимо облегчить доступ к современной терапии
19 июня в Москве в рамках XIX Всероссийского съезда дерматовенерологов и косметологов состоялся «круглый стол» в ходе которого эксперты обсудили вопросы качества жизни пациентов с псориазом и повышения доступности медико-социальной экспертизы.
Хроническим воспалительным заболеванием кожи в России, по данным Министерства
здравоохранения РФ только в 2016 году в стране страдало 344 066 больных, а
прирост новых случаев составлял 95 293 человек.
Коварное заболевание проявляется не только в виде внешнего поражения кожных
покровов кожи, но и затрагивает внутренние органы человека: опорно-двигательную,
сердечно-сосудистую, дыхательную и другие системы организма и часто осложняется
развитием псориатического артрита. Сегодня почти 67,5 тысяч россиян страдают
псориазом, испытывают боль, дискомфорт, часто социальную дискриминацию, что
лишает людей трудоспособности и снижает качество жизни.
Благодаря возможностям современной фармакотерапии псориаз и его обострения
сегодня можно контролировать в течение значительного времени, обеспечивая
длительную ремиссию. Однако дорогостоящее лечение можно получить в большинстве
случаев при наличии установлении стойкой нетрудоспособности и получении статуса
инвалида, который сегодня присваивается только пациентам с крайней тяжелой
формой заболевания при поражении суставов. Такой порядок в настоящее время
регулируется Приказом N 1024н «О классификациях и критериях, используемых при
осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными
учреждениями медико-социальной экспертизы». Однако эксперты уверены, что доступ
к современным медикаментам для более широкого числа пациентов, позволит
значительно снизить развитие тяжелых форм этого заболевания и сохранить
трудоспособность пациентов с псориазом.
Алексей Владимирович Сухарев, д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических
болезней Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова: «Развитие тяжелых форм
псориаза – серьезная социальная проблема. Прогрессирующая болезнь лишает
человека трудоспособности и, как следствие, полноценной социальной жизни. Наша
задача – помочь каждому остановить развитие этого опасного недуга и
воспользоваться правом на своевременное и эффективное лечение».
В начале 2019 года Межрегиональная благотворительная организация «Кожные и
аллергические болезни» провела опрос среди 874 пациентов, страдающих
среднетяжелыми и тяжелыми формами псориаза, 62,8 % пациентов из которых
сообщили, что не знают о существующей возможности получения инвалидности с этим
недугом, а 93, 8% никогда не направлялись на медико-социальную экспертизу для
получения инвалидности. Большая часть пациентов выразила неудовлетворенность
качеством лечения, а 92,2% из них отметили, что не могут позволить
самостоятельно оплачивать дорогостоящее лечение и реабилитацию.
Олеся Сергеевна Мишина, к.м.н., врач-дерматовенеролог, президент МБОО «Кожные и
аллергические болезни»: «Сегодня в России создана рабочая группа, в которую
вошли врачи и эксперты. Нам удалось разработать методические рекомендации,
обобщив накопленный опыта оформления медицинской документации при направлении
пациента с псориазом на медико-социальную экспертизу. Данный документ направлен
на улучшение понимания врачом-дерматовенерологом и облегчение правильного
оформления документации при направлении в бюро МСЭ. Адекватная и своевременная
оценка состояния здоровья пациента и его потребность в социальной поддержке
государства позволит в значительной степени облегчить жизнь людям, находящимся в
состоянии тяжелого безрецедивного течения псориаза, что даст шанс вызвать у этих
пациентов стойкую ремиссию и взять болезнь под контроль, остановив ее развитие,
а также тяжелейшие последствия».
Сегодня в адрес профильных ведомств направлены рекомендации по изменению
экспертизы больных с псориазом для присвоения им статуса инвалидности без
суставных проявлений, который, на сегодняшний момент, является основным
критерием для назначения эффективной медикаментозной терапии. Окончательное
решение и подписание соответствующих документов ожидается в сентябре 2019 года.