«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком

Международная инновационная компания «Рош» сообщила о положительных результатах исследования III фазы IMvigor130, в котором изучалась комбинация препарата атезолизумаб (Тецентрик®) с химиотерапией препаратами платины (гемцитабин с цисплатином/карбоплатином), а также монотерапия атезолизумабом в сравнении с группой химиотерапии в первой линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком.

В исследовании достигнута первичная конечная точка, подтверждающая, что комбинация атезолизумаба и химиотерапии на основе препаратов платины продемонстрировала статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) по сравнению с группой, где применялась только химиотерапия (медиана ВБП = 8,2 и 6,3 месяца, соответственно; отношение рисков (ОР) = 0,82, 95% ДИ: 0,70-0,96; p = 0,007). Также был продемонстрирован клинически значимый эффект со стороны общей выживаемости (ОВ) у пациентов, получавших комбинацию атезолизумаба и химиотерапии, в сравнении с группой химиотерапии, однако на этом этапе промежуточного анализа при медиане последующего наблюдения 11,8 месяцев статистическая значимость для этих данных еще не достигнута (медиана ОВ = 16,0 и 13,4 месяца, соответственно; ОР = 0,83, 95% ДИ: 0,69-1,00). Безопасность комбинации, включавшей атезолизумаб и химиотерапию на основе препаратов платины, соответствовала известному профилю безопасности препаратов в отдельности, новые сигналы безопасности при применении комбинации не выявлены.

«Результаты исследования IMvigor130 показывают, что комбинация атезолизумаба и химиотерапии на основе препаратов платины в качестве первой линии терапии демонстрирует значимые результаты у пациентов с распространенным уротелиальным раком (УР), — отметила Сандра Хорнинг, врач, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании “Рош”. — Сегодня существует неудовлетворенная потребность в новых методах лечения этого заболевания, стандартом медицинской помощи которого в настоящее время является химиотерапия. Полученные данные усиливают роль иммунотерапии в лечении этого агрессивного заболевания».

Также представлены дополнительные данные по монотерапии атезолизумабом в популяции ITT (всех рандомизированных пациентов) и у пациентов с различными уровнями экспрессии PD-L1. Получены воодушевляющие результаты со стороны ОВ в группе монотерапии атезолизумабом у пациентов с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (ИК2/3)2, однако эти данные формально не оценивались в соответствии с иерархическим планом оценки результатов исследования. Наблюдение будет продолжено до следующего этапа анализа данных.

Компания «Рош» представила результаты исследования на ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO 2019).

Об исследовании IMvigor130

IMvigor130 представляет собой многоцентровое, частично слепое, рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность атезолизумаба в комбинации с химиотерапией, а также монотерапия атезолизумабом в сравнении с химиотерапией препаратами платины у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком, которые ранее не получали системной терапии. В исследование включено 1 213 пациентов, которые получали:
атезолизумаб плюс химиотерапия на основе препаратов платины (гемцитабин с цисплатином/карбоплатином), или
атезолизумаб в монотерапии, или
плацебо плюс химиотерапия на основе препаратов платины (гемцитабин с цисплатином/карбоплатином) (контрольная группа).

Для сравнения комбинации атезолизумаба и химиотерапии с группой химиотерапии первичными конечными точками являлись ОВ и ВБП по оценке исследователя с использованием критериев оценки ответа солидных опухолей на лечение версии 1.1 (RECIST v1.1). Дополнительными конечными точками являлись частота объективного ответа и длительность ответа по оценке исследователя с использованием RECIST v1.1, а также ВБП по данным независимой оценки.

Основные результаты:

Безопасность в группе комбинации атезолизумаба и химиотерапии соответствовала известному профилю безопасности препаратов по отдельности, для комбинации не выявлено никаких новых сигналов по безопасности. Для комбинации атезолизумаба и химиотерапии не выявлено ухудшения переносимости, по сравнению с группой химиотерапии. Нежелательные явления (НЯ) 3-4 степени, возникшие по любым причинам, наблюдались у 85% пациентов, получавших комбинацию атезолизумаба и химиотерапии, по сравнению с 86% пациентов, получавших только химиотерапию. НЯ 3-4 степени, связанные с проводимым лечением, наблюдались у 83% пациентов, получавших комбинацию атезолизумаба и химиотерапии, по сравнению с 81% пациентов, получавших плацебо и химиотерапию. НЯ любой степени тяжести, которые привели к прерыванию применения атезолизумаба или плацебо, зарегистрированы у 11% и 7% пациентов в группе с комбинированным лечением и в группе химиотерапии, соответственно.

О препарате атезолизумаб

Атезолизумаб (Тецентрик®) представляет собой моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком PD-L1. Связываясь с PD-L1, экспрессируемым на опухолевых и на инфильтрирующих опухоль иммунных клетках, атезолизумаб предотвращает взаимодействие PD-L1 с PD-1 и B7.1. Ингибируя PD-L1, препарат может способствовать активации Т-клеток. Атезолизумаб — онкоиммунологический препарат, обладающий потенциалом для использования в качестве основного элемента комбинаций с другими иммунотерапевтическими препаратами, таргетными препаратами и различными химиотерапевтическими схемами в лечении широкого спектра злокачественных новообразований. В настоящее время компания «Рош» проводит четыре исследования III фазы, в которых оценивается применение препарата атезолизумаб в раннем и распространенном уротелиальном раке как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами.

В основе разработки препарата атезолизумаб и клинической программы по данному препарату лежит наше глубокое понимание того, как иммунная система взаимодействует с опухолями и как активация иммунной системы способствует борьбе с онкологическими заболеваниями.

Атезолизумаб уже одобрен в Европейском Союзе, США и в других странах мира как в виде монотерапии, так и в комбинации с таргетной терапией и/или химиотерапией при различных формах немелкоклеточного и мелкоклеточного рака легкого, распространенного уротелиального рака, а также при PD-L1-положительном метастатическом тройном негативном раке молочной железы.