Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Клинические
рекомендации Российской гастроэнтерологической
ассоциации по диагностике и лечению инфекции
Helicobacter pylori у взрослых
В.Т. Ивашкин1,
И.В. Маев2, Т.Л. Лапина1,
А.А. Шептулин1, А.С. Трухманов1,
Е.К. Баранская1, Р.А. Абдулхаков3,
О.П. Алексеева4, С.А. Алексеенко5,
Н.Н. Дехнич6, Р.С. Козлов7,
И.Л. Кляритская8, Н.В. Корочанская9,
С.А. Курилович10,11, М.Ф. Осипенко11,
В.И. Симаненков12, А.В. Ткачев13,
И.Б. Хлынов14, В.В. Цуканов15
1 ФГАОУ ВО «Первый Московский
государственный медицинский университет им. И.М.
Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава
России, г. Москва, Российская Федерация
2 ФГБОУ ВО «Московский
государственный медико-стоматологический
университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава
России, г. Москва, Российская Федерация
3 ФГБОУ ВО «Казанский государственный
медицинский университет» Минздрава России, г.
Казань, Российская Федерация
4 ФГБУЗ «Нижегородская областная
клиническая больница им. Н.А. Семашко» Минздрава
Нижегородской области, г. Нижний Новгород,
Российская Федерация
5 ФГБОУ ВО «Дальневосточный
государственный медицинский университет»
Минздрава России, г. Хабаровск, Российская
Федерация
6 ФГБОУ ВО «Смоленский
государственный медицинский университет»
Минздрава РФ, Кафедра факультетской терапии, г.
Смоленск, Российская Федерация
7 Научно-исследовательский институт
антимикробной химиотерапии ФГБОУ ВО «Смоленский
государственный медицинский университет»
Минздрава РФ, г. Смоленск, Российская Федерация
8 Медицинская академия им. С.И.
Георгиевского ФГАОУ ВО «Крымский федеральный
университет им. В.И. Вернадского», г.
Симферополь, Российская Федерация
9 ФГБОУ ВО «Кубанский государственный
медицинский университет», ГБУЗ «Краевая
клиническая больница № 2» Минздрава
Краснодарского края, г. Краснодар, Российская
Федерация
10 Научно-исследовательский институт
терапии и профилактической медицины — филиал
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр
Институт цитологии и генетики Сибирского
отделения Российской академии наук» г.
Новосибирск, Российская Федерация
11 ФГБОУ ВО «Новосибирский
государственный медицинский университет»
Минздрава России, г. Новосибирск, Российская
Федерация
12 ФГБОУ ВО «Северо-Западный
государственный медицинский университет им.
И.И. Мечникова» Минздрава России, г.
Санкт-Петербург, Российская Федерация
13 ФГБОУ ВО «Ростовский
государственный медицинский университет», г.
Ростов-на-Дону, Российская Федерация
14 ФГБОУ ВО «Уральский
государственный медицинский университет»
Минздрава России, г. Екатеринбург, Российская
Федерация
15 ФИЦ КНЦ СО РАН, НИИ медицинских
проблем Севера, г. Красноярск, Российская
Федерация
Лапина Татьяна Львовна — кандидат медицинских
наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних
болезней ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова».
Контактная информация: tatlapinа@gmаil.com;
119991, г. Москва, ул. Погодинская, д. 1, стр. 1
Lapina Tatyana L. — MD, lecturer, chair of
internal diseases propedeutics, Sechenov
University. Contact information: tatlapinа@gmаil.com;
119991, Moscow, Pogodinskaya St., 1, bld. 1.
Цель публикации. Ознакомить практикующих
врачей с показаниями к проведению
антигеликобактерной терапии, методами и порядком
проведения диагностики и эрадикационной терапии
инфекции
Helicobacter pylori (H. pylori).
Основные положения. Хронический гастрит,
вызванный инфекцией Н. pylori, в том числе у
«бессимптомных» лиц, можно рассматривать как
показание к проведению эрадикационной терапии
инфекции Н. pylori в качестве этиотропного лечения
и оппортунистического скрининга для профилактики
рака желудка. Показаниями к обязательному
проведению антигеликобактерной терапии служат
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, MALT-лимфома желудка, ранний рак желудка с
эндоскопической резекцией. В качестве методов
первичной диагностики инфекции H. pylori
используют дыхательный тест с мочевиной, меченной
13С, определение антигена H. pylori в кале
лабораторным способом, быстрый уреазный тест и
серологический метод. После проведения
антигеликобактерной терапии серологический метод
не применяют. Согласно результатам большинства
региональных исследований, показатели устойчивости
штаммов H. pylori к кларитромицину в России не
выше 15%. Получены данные об отсутствии высокой
устойчивости H. pylori к метронидазолу и о низком
уровне двойной устойчивости к кларитромицину и
метронидазолу.
Терапией первой линии для эрадикации инфекции
H. pylori служит стандартная тройная терапия,
включающая ингибитор протонной помпы (ИПП),
кларитромицин и амоксициллин. Стандартную тройную
терапию следует проводить, применяя различные
меры, повышающие ее эффективность. В качестве
альтернативного варианта эрадикационной терапии
первой линии может быть использована классическая
четырехкомпонентная терапия на основе висмута
трикалия дицитрата или квадротерапия без
препаратов висмута, которая включает ИПП,
амоксициллин, кларитромицин и метронидазол.
Квадротерапию с висмута трикалия дицитратом
применяют также как основную схему терапии второй
линии при неэффективности стандартной тройной
терапии. Другая схема терапии второй линии
включает ИПП, левофлоксацин и амоксициллин.
Тройная терапия с левофлоксацином может быть
назначена только гастроэнтерологом по строгим
показаниям. Терапию третьей линии подбирают
индивидуально в зависимости от выбора
предшествующих схем лечения. Среди методов
оптимизации, позволяющих повысить эффективность
эрадикационной терапии инфекции H. pylori, следует
отметить увеличение продолжительности лечения до
14 дней, выбор более современного ИПП или
увеличение дозы ИПП, добавление висмута трикалия
дицитрата или пробиотика.
Заключение. В каждом случае обнаружения
H. pylori целесообразно решить вопрос о проведении
эрадикационной терапии, что особенно актуально в
связи с признанием эрадикации инфекции H. pylori
эффективной мерой профилактики рака желудка.
Методы оптимизации эрадикационной терапии инфекции
H. pylori могут быть применены для повышения
эффективности не только стандартной тройной
терапии, но и других режимов антигеликобактерного
лечения, а комбинирование этих методов позволяет
добиться наилучшего результата у конкретного
пациента.
Ключевые слова: Helicobacter pylori,
хронический гастрит, эрадикационная терапия
инфекции H. pylori.
Введение
Необходимость обновления «Рекомендаций
Российской гастроэнтерологической ассоциации по
диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori
у взрослых» [1] обусловлена тем, что в последние
годы были выполнены новые отечественные и
зарубежные клинические исследования по ведению
больных с Н. pylori-ассоциированными
заболеваниями, а также разработаны ключевые
международные документы, такие как Киотский
консенсус [2] и консенсус Маастрихт V Европейской
группы по изучению Helicobacter и микробиоты [European
Helicobacter and Microbiota Study Group (EHMSG)]
[3]. 19 мая 2017 г. под председательством
президента Российской гастроэнтерологической
ассоциации (РГА) академика РАН В.Т. Ивашкина
состоялось заседание Экспертного совета РГА, на
котором были рассмотрены вопросы оптимизации
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori в рамках
подготовки настоящей редакции Рекомендаций [4], ее
положения были представлены для дискуссии в рамках
23-й Объединенной Российской
гастроэнтерологической недели (9–11 октября 2017,
г. Москва).
Согласно данным из различных регионов нашей
страны, инфекцию Н. pylori обнаруживают у 65–92%
взрослых [4], в связи с чем вопросы ее диагностики
и лечения крайне актуальны для практики врачей
различных специальностей. Высокая частота
формирования хронического геликобактерного
гастрита обусловливает высокую частоту развития
других заболеваний, ассоциированных с Н. pylori. В
нашей стране ежегодно регистрируют более 37 тыс.
новых случаев рака желудка, который занимает 4-e
место в структуре онкологической заболеваемости и
2-е место в структуре смертности при
онкологических заболеваниях.
Цель рекомендаций — ознакомить
практикующих врачей с показаниями к проведению
антигеликобактерной терапии, методами и порядком
проведения диагностики и эрадикационной терапии
инфекции Н. pylori.
Показания к проведению эрадикационной
терапии инфекции Н. pylori
Современная классификация хронического гастрита
основана на этиологическом подходе. Бактерия Н.
pylori, колонизирующая слизистую оболочку желудка,
— наиболее частая причина ее воспалительных
изменений, она признана этиологическим фактором
гастрита, а сам гастрит — инфекционным
заболеванием [2]. Хронический геликобактерный
гастрит служит фоном для развития болезней,
ассоциированных с Н. pylori, в том числе рака
желудка [3, 5]. С точки зрения современной
гастроэнтерологии, наиболее эффективной мерой
профилактики рака желудка является эрадикационная
терапия инфекции Н. pylori при хроническом
гастрите, в том числе у «бессимптомных» лиц [6,
7]. Степень снижения риска развития рака желудка
после успешной антигеликобактерной терапии зависит
от наличия, выраженности и площади атрофии
(необратимой утраты желез желудка с замещением их
фиброзной тканью или метаплазированным эпителием)
на момент эрадикации Н. pylori. Максимальный
профилактический эффект эрадикации Н. pylori
достигается при отсутствии атрофических изменений
слизистой оболочки желудка, т. е. на стадии
поверхностного гастрита [2, 3, 5–8].
Хронический гастрит, вызванный инфекцией Н.
pylori, в том числе у больных с ее бессимптомным
течением, можно рассматривать как показание к
проведению эрадикационной терапии инфекции Н.
pylori (УДД 1, УУР В).
Любой индивидуум может обратиться к врачу для
диагностики Н. pylori и проведения лечения
инфекции при положительном результате. Врач может
посоветовать провести диагностику и лечение
инфекции Н. pylori в профилактических целях,
оценив наличие или отсутствие противопоказаний к
антибиотикотерапии и дополнительных факторов риска
развития рака желудка (например, злостное курение,
отягощенный семейный анамнез, наличие предраковых
изменений в желудке, таких как атрофия и кишечная
метаплазия) [2, 8]. Таким образом будет проведено
этиотропное лечение при хроническом гастрите и
осуществлен оппортунистический скрининг гастрита
как предракового заболевания. Повышенный риск
развития аденокарциномы желудка в отдельных
профессиональных популяциях и регионах нашей
страны может служить основанием для осуществления
организованного скрининга инфекции Н. pylori.
При хроническом гастрите, в том числе
атрофическом, после окончания эрадикационной
терапии возможно продолжение лечения препаратом
висмута до 4–8 нед для обеспечения защиты
слизистой оболочки желудка (УДД 5, УУР D) [8, 9].
Эрадикационную терапию Н. pylori желательно
провести больным хроническим геликобактерным
гастритом в случае назначения им ингибиторов
протонной помпы (ИПП) на длительный срок (УДД 3,
УУР С) [3]. В зависимости от модели колонизации
слизистой оболочки желудка бактерией выделяют
гастрит с поражением антрального отдела и
пангастрит с преимущественным поражением тела
желудка. Модель колонизации зависит от кислотности
в желудке: при ее нормальных или повышенных
значениях, как правило, развивается антральный
гастрит. В случае снижения кислотности, в том
числе при проведении антисекреторной терапии ИПП,
происходит колонизация бактерией тела желудка
параллельно с усилением воспаления и ускорением
процесса атрофии слизистой оболочки в этом отделе.
Эрадикация Н. pylori способствует излечению
хронического гастрита и ликвидации его
морфологических проявлений независимо от
продолжения антисекреторной терапии [10–12].
Показанием к обязательному проведению
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori служит
язвенная болезнь (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной
кишки в стадии обострения и ремиссии (УДД 1, УУР
А) [1, 13, 14]. При осложненных формах ЯБ, в
первую очередь при кровотечении, эрадикационная
терапия должна быть проведена обязательно и начата
при переводе больного на пероральный прием
лекарственных средств (УДД 1, УУР А) [1, 13].
Благодаря успешному проведению эрадикации стало
реальным обсуждение вопроса о принципиальной
излечимости ЯБ на основании данных с высокой
степенью доказательности. Число больных, которых
необходимо пролечить (number needed to treat)
посредством проведения эрадикации Н. pylori для
предотвращения одного случая рецидива язвы
двенадцатиперстной кишки, составило 2, для
предотвращения рецидива язвы желудка — 3 [15].
Эрадикационная терапия также более эффективна для
заживления язв любой локализации даже по сравнению
с монотерапией антисекреторными средствами [15].
При осложненной ЯБ эрадикационная терапия инфекции
Н. pylori необходима для успешной профилактики
повторных осложнений: так, число больных, которых
необходимо пролечить посредством проведения
эрадикации Н. pylori для предотвращения одного
случая повторного язвенного кровотечения,
составило 5 [16].
Показанием к обязательному проведению
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori служит
MALT-лимфома желудка (УДД 1, УУР В) [3, 14, 17].
Антигеликобактерная терапия признана эффективным
инициальным методом лечения локализованной
MALT-лимфомы желудка у Н. pylori-позитивных
больных, которое может привести к регрессии
опухоли и долговременному контролю над ней у
большинства из них [17]. Оценка эффективности
антигеликобактерной терапии и при необходимости
назначение повторного курса лечения входят в
алгоритм ведения больных с MALT-лимфомой желудка.
Направление больного в специализированное
онкологическое учреждения для дальнейшего
наблюдения является обязательным.
Обязательно проведение эрадикационной терапии
инфекции Н. pylori больным, которым планируют
выполнить эндоскопическую резекцию на стадии
раннего рака желудка или она уже проведена (УДД 1,
УУР А) [1, 14]. Эффективная антигеликобактерная
терапия у данной категории пациентов служит
надежной мерой профилактики метахронного рака
желудка [18–20].
Гастропатия, индуцированная приемом
нестероидных противовоспалительных средств (НПВС),
служит основанием для обязательного проведения
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori (УДД
1—2, УУР В). Инфекция Н. pylori признана
независимым фактором риска образования язв при
приеме НПВС. Эрадикацию Н. pylori обязательно
назначают больным, при лечении которых планируют
длительное применение НПВС и аспирина, а также
пациентам с длительным анамнезом ЯБ, особенно при
развитии ее осложнений [3, 21].
Антигеликобактерное лечение снижает риск
возникновения неосложненных и осложненных
гастродуоденальных язв при лечении НПВС и
аспирином, в том числе при приеме последнего в
низких дозах [22]. Однако проведение только
эрадикации Н. pylori полностью не исключает риск
образования гастродуоденальных язв и их
осложнений, в первую очередь кровотечений, у
больных, уже принимающих НПВС [14, 23].
Функциональная диспепсия (ФД) является
показанием к проведению эрадикационной терапии
инфекции Н. pylori (УДД 1, УУР В) [2, 24, 25]. При
лечении больных хроническим гастритом с симптомами
диспепсии она служит терапией первого выбора,
позволяющей исключить из группы пациентов с ФД
больных с диспепсией, ассоциированной с Н. pylori,
т.е. обусловленной именно этой инфекцией [2, 24].
Мета-анализ 17 исследований, включавший 3566
человек, показал исчезновение симптомов диспепсии
после проведения антигеликобактерной терапии, при
этом снижение относительного риска составило 10%
(95% доверительный интервал — ДИ — 6–14%), а число
больных, которых необходимо пролечить,— 14 (95% ДИ
10–25) [26].
Специального обсуждения требует вопрос о
целесообразности проведения эрадикации Н. pylori
при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).
Эрадикационная терапия инфекции Н. pylori не
входит в программу ведения пациентов с ГЭРБ и не
отвечает целям лечения этого заболевания
(например, целям купирования изжоги, заживления
эрозий пищевода, профилактики рецидива ГЭРБ) [27].
Несмотря на то что в эпидемиологических
исследованиях не установлена связь между
выявлением Н. pylori и развитием ГЭРБ, а также
аденокарциномы пищевода, инфекцию Н. pylori в этом
случае не следует расценивать как защитный фактор
[28–30]. В том случае, если проведение
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
необходимо по другим показаниям (ЯБ, хронический
геликобактерный гастрит), такая терапия может быть
проведена при ГЭРБ, поскольку она не провоцирует
ухудшение ее течения и не оказывает влияния на
эффективность лечения [31–33]. Назначение
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori признано
целесообразным при аутоиммунной тромбоцитопении (УДД
1, УУР В) [1, 3, 14] и железодефицитной анемии (УДД
1, УУР В) [1, 3, 14]. Систематический обзор,
включавший 25 исследований (1555 взрослых
пациентов), продемонстрировал тенденцию к
увеличению количества тромбоцитов после
уничтожения Н. pylori [34]. У Н. pylori-позитивных
лиц железодефицитная анемия развивается достоверно
чаще, чем у неинфицированных. Согласно результатам
мета-анализа 7 исследований, после проведения
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori в
сочетании с приемом препаратов железа отмечен
более высокий уровень ферритина (но не
гемоглобина) по сравнению с таковым при назначении
только препаратов железа [35].
Диагностика инфекции Н. pylori
Первичная диагностика
Референсными методами диагностики инфекции Н.
pylori служат дыхательный тест с мочевиной,
меченной 13С, и определение антигена Н. pylori в
кале лабораторным способом (УДД 2, УУР В) [1, 3,
36].
В качестве метода первичной диагностики у лиц,
у которых имеются показания к проведению
эзофагогастродуоденоскопии, может быть использован
быстрый уреазный тест с получением биоптата из
антрального отдела и тела желудка (УДД 4, УУР С)
[3, 13, 37, 38].
Необходимо учитывать, что при лечении с
применением ИПП могу быть получены
ложно-отрицательные результаты диагностических
тестов [39], поэтому рекомендуется отменить ИПП не
менее чем за 2 нед до проведения диагностических
мероприятий [40]. Антибиотики и препараты висмута
следует отменить не менее чем за 4 нед до
выполнения диагностических тестов.
Серологические методы определения антител к Н.
pylori могут быть назначены в качестве первичной
диагностики инфекции, в том числе в случае
снижения степени колонизации бактерией слизистой
оболочки желудка, например после недавнего приема
антисекреторных или антибактериальных
лекарственных средств, при язвенном кровотечении,
атрофическом гастрите (УДД 3, УУР С) [3, 41].
Оценка эффективности эрадикационной терапии
инфекции Н. pylori
Оценку необходимо осуществлять с помощью
дыхательного теста с мочевиной, меченной 13С, или
определения антигена п. pylori в кале лабораторным
способом не ранее чем через 4 нед после окончания
курса антигеликобактерной терапии либо после
окончания лечения сопутствующих заболеваний любыми
антибиотиками, препаратом висмута или
антисекреторными средствами (УДД 2, УУР В) [1, 3,
42–44]. Серологические методы определения антител
к Н. pylori в этой ситуации не применяют (УДД 2,
УУР В).
В отсутствие возможности использовать
референсные методы диагностики целесообразно
комбинировать доступные диагностические тесты или
(в случае применения методов непосредственного
обнаружения бактерии в биоптате слизистой оболочки
желудка — бактериологического, морфологического,
быстрого уреазного теста) исследовать хотя бы два
биоптата из тела желудка и один биоптат из
антрального отдела (УДД 5, УУР D).
Лечение больных с инфекцией Н. pylori
Антибиотикорезистентность считают основной
причиной неэффективности эрадикации Н. pylori [45,
46]. Для выбора режимов антигеликобактерной
терапии в консенсусе Маастрихт V EHMSG на
основании данных локальных эпидемиологических
исследований по определению чувствительности
штаммов Н. pylori к антимикробным препаратам in
vitro эмпирически установлено пороговое значение
резистентности к кларитромицину 15% [3].
Клиническое значение имеет резистентность Н.
pylori к кларитромицину, метронидазолу и
левофлоксацину. Можно прогнозировать
индивидуальный результат применения любого режима
терапии в случае известной эффективности его при
наличии чувствительного или резистентного штамма,
а также известных уровней
антибиотикорезистентности в конкретной популяции.
Важно отметить, что антибиотикорезистентность
характеризует определенную популяцию в
определенном географическом регионе [3].
На заседании Экспертного совета РГА 19 мая 2017
г. академик РАН В.Т. Ивашкин подчеркнул, что
полученные in vitro показатели
антибиотикорезистентности следует крайне осторожно
интерпретировать при оценке эффекта
многокомпонентной антигеликобактерной терапии, в
том числе включающей ИПП, существенно изменяющей
рН желудка и жизнедеятельность бактерии [4].
Влияние рН желудка на чувствительность штаммов Н.
pylori к антибактериальным препаратам не изучено
[4]. Особенности назначаемой схемы эрадикационной
терапии, такие как выбор лекарственных препаратов,
в частности антисекреторных, дозы и частоты приема
в течение дня, в том числе в зависимости от приема
пищи, конкретной лекарственной формы,
продолжительности лечения, обусловливают успех
терапии [4, 47–49]. Недоступность данных по
антибиотикорезистентности Н. pylori в конкретном
регионе не является основанием для отказа от
проведения антигеликобактерной терапии, так как
выбор лечебной тактики основан на эмпирической
оптимизации любого режима.
Суммируя результаты российских исследований,
можно сделать заключение, что средний уровень
резистентности 650 штаммов Н. pylori, выявленных в
различных регионах России за последние 10 лет, к
кларитромицину составил 8,3%, к метронидазолу —
35,8%. Эти показатели свидетельствуют о низком
уровне резистентности Н. pylori к кларитромицину и
метронидазолу в большинстве регионов России.
Распространенность штаммов Н. pylori с двойной
устойчивостью к кларитромицину и метронидазолу
низкая — в среднем 3,3% [4, 50–54]. Таким образом,
с одной стороны, в Российской Федерации
большинство доступных данных по-прежнему
свидетельствует о низкой резистентности Н. pylori
к кларитромицину (менее 15%), с другой стороны,
уровни антибиотикорезистентности неизвестны в
большинстве регионов.
Терапия первой линии
Терапией первой линии для эрадикации Н. pylori
служит стандартная тройная терапия, включающая ИПП
(в стандартной дозе 2 раза в сутки), кларитромицин
(500 мг 2 раза в сутки) и амоксициллин (1000 мг 2
раза в сутки) (УДД 1, УУР 1). Стандартную тройную
терапию следует назначать, применяя различные
меры, повышающие ее эффективность (см. далее).
Как альтернативный вариант эрадикационной
терапии первой линии может быть назначена
классическая четырехкомпонентная терапия на основе
висмута трикалия дицитрата (120 мг 4 раза в сутки)
в сочетании с ИПП (в стандартной дозе 2 раза в
сутки), тетрациклином (500 мг 4 раза в сутки) и
метронидазолом (500 мг 3 раза в сутки) (УДД 1, УУР
А). Другой альтернативный вариант эрадикационной
терапии первой линии — квадротерапия без препарата
висмута, которая включает ИПП (в стандартной дозе
2 раза в сутки), амоксициллин (1000 мг 2 раза в
сутки), кларитромицин (500 мг 2 раза в сутки) и
метронидазол (500 мг 3 раза в сутки) (УДД 2, УУР
В).
Классическая квадротерапия с препаратом висмута
продолжает демонстрировать высокую эффективность в
современных условиях, в том числе при доказанной
резистентности Н. pylori к метронидазолу [3,
55–57]. Эту схему лечения применяют и как
альтернативную терапию первой линии, и как терапию
второй линии после применения стандартной тройной
терапии с кларитромицином. Квадротерапия без
препарата висмута, или сочетанная терапия
(по-английски «concomitant»), включающая ИПП и
сочетание амоксициллина, кларитромицина и
метронидазола, в последние годы в международных и
национальных рекомендациях уверенно занимает место
терапии первой линии, особенно в регионах с
высокой резистентностью к кларитромицину [3, 58].
По сути сочетанная терапия является стандартной
тройной схемой, усиленной метронидазолом.
Меры, повышающие эффективность
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
В «Рекомендациях Российской
гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и
лечению инфекции Н. pylori у взрослых» редакции
2012 г. перечислены меры, повышающие эффективность
эрадикационной терапии [1]. За последние годы в
литературе сформировалось четкое представление о
путях оптимизации антигеликобактерного лечения
[49, 56–60]. Очевидно, что эти меры должны быть
универсальными и могут быть применены в любой
линии терапии, а комбинирование этих мер позволяет
добиться наилучшего результата у конкретного
пациента.
Продолжительность лечения
Продолжительность всех схем лечения Н. pylori
должна составлять 14 дней, минимальная
продолжительность 10 дней может быть назначена в
тех случаях, если исследования, проведенные в
данном регионе, подтвердили ее высокую
эффективность. Увеличение продолжительности
лечения имеет универсальный характер, так как
положительный эффект наблюдается при использовании
всех изученных режимов антигеликобактерного
лечения, в том числе при стандартной тройной
терапии (УДД 1, УУР 1) [3, 49, 56–60].
Кохрейновский мета-анализ 45 рандомизированных
контролируемых исследований (РКИ) в параллельных
группах однозначно показывает повышение частоты
случаев эрадикации Н. pylori в результате
проведения тройной терапии при увеличении ее
продолжительности с 7 до 14 дней (72,9% против
81,9%), при этом относительный риск (RR)
персистенции Н. pylori составляет 0,66 (95%ДИ
0,60–0,74), NNT — 11 (95%ДИ 9–14). Выраженный
эффект наблюдали при сочетании ИПП с
кларитромицином и амоксициллином (34 исследования,
RR0,65, 95%ДИ 0,57–0,75; NNT 12, 95%ДИ 9–16), а
также ИПП с левофлоксацином и амоксициллином (2
исследования, RR0,37, 95%ДИ 0,16–0,83; NNT 3,
95%ДИ 2–10). Значимое повышение эффективности
эрадикации Н. pylori отмечено при увеличении
продолжительности тройной терапии с 7 до 10 дней
(24 исследования, 75,7% против 79,9%; RR0,80,
95%ДИ 0,72–0,89; NNT 21, 95%ДИ 15–38) и с 10 до 14
дней (12 исследований, 78,5% против 84,4%; RR0,72,
95%ДИ 0,58–0,90; NNT 17, 95%ДИ 11–46), особенно
для сочетания ИПП с кларитромицином и
амоксициллином при увеличении продолжительности с
7 до 10 дней (17 исследований, RR0,80, 95%ДИ
0,70–0,91) и с 10 до 14 дней (10 исследований,
RR0,69, 95%ДИ 0,52–0,91) [61].
В основе увеличения продолжительности
квадротерапии с висмута трикалия дицитратом лежат
данные о преодолении резистентности к
метронидазолу в итоге такого лечения. В Китае при
резистентноcти Н. pylori к метронидазолу более чем
в 40% случаев квадротерапия продолжительностью 7
дней была неэффективной [62], в то время как при
проведении ее в течение 10 дней, а особенно 2 нед
всегда удавалось достичь заданного уровня
эрадикации Н. pylori даже при высокой
резистентности к метронидазолу [63, 64].
Эффективность квадротерапии без препарата висмута
также возрастает при увеличении ее
продолжительности [3, 60].
Выбор ИПП и его дозы как основы
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
Схемы эрадикационной терапии обязательно
включают ИПП. В составе эрадикационной терапии их
применяют в следующих дозах: лансопразол 30 мг 2
раза в сутки, омепразол 20 мг 2 раза в сутки,
пантопразол 40 мг 2 раза в сутки, рабепразол 20 мг
2 раза в сутки или эзомепразол 20 мг 2 раза в
сутки (УДД 1, УУР 1) [1, 3]. Применение ИПП в
высокой дозе (удвоенной по сравнению со
стандартной) способствует повышению эффективности
лечения (УДД 1, УУР D) [1, 3, 65, 66].
При проведении эрадикационной терапии
предпочтение отдают рабепразолу и эзомепразолу (УДД
1, УУР 1) [3, 67].
Рабепразол — современный стандарт терапии
кислотозависимых заболеваний, включая
эрадикационную терапию инфекции Н. pylori.
Согласно данным мета-анализов, благодаря
выраженному кислотоподавляющему эффекту рабепразол
в составе эрадикационой терапии обеспечивает
лучшие показатели эрадикации Н. pylori по
сравнению с более ранними ИПП (омепразол,
лансопразол, пантопразол). Рабепразол отличается
от других ИПП минимальной зависимостью от
фенотипически детерминированных вариантов
печеночного метаболизма, давая более предсказуемый
антисекреторный эффект, так как он, в отличие от
других ИПП, метаболизируется преимущественно в
результате неферментативного процесса [68, 69].
Это служит обоснованием его предпочтительного
использования в странах Европейского региона (в
том числе в России), в которых высока
распространенность фенотипа быстрых
метаболизаторов [70–72]. При этом у рабепразола
выявлены специальные характеристики (собственный
антигеликобактерный эффект, стимуляция секреции
муцинов в слизистой оболочке желудка), которые
могут обеспечивать дополнительные преимущества при
эрадикациии Н. pylori [73–76].
Согласно данным мета-анализов, выраженное
антисекреторное действие эзомепразола в составе
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
обеспечивает более высокую эффективность лечения
по сравнению с таковой при использовании
омепразола, лансопразола и пантопразола [67].
Эзомепразол представляет собой S-энантиомер (левый
изомер) омепразола и благодаря стереоселективным
особенностям взаимодействия с цитохромом P450 в
печени обладает большей биодоступностью, чем
омепразол, следствием чего является более
предсказуемый контроль секреции кислоты в желудке,
который не зависит от индивидуальных особенностей
лекарственного метаболизма у лиц, принимающих ИПП
[77].
Включение висмута трикалия дицитрата в
состав эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
Добавление к стандартной тройной терапии
висмута трикалия дицитрата в дозе 240 мг 2 раза в
сутки или 120 мг 4 раза в сутки служит мерой
повышения ее эффективности (УДД 2, УУР В) [1, 8],
которая основана на бактерицидном эффекте висмута
трикалия дицитрата по отношению к Н. pylori, а
также цитопротективных свойствах этой соли висмута
[78–80]. Антигеликобактерную активность солей
висмута впервые описал B.J. Marshall: при
электронной микроскопии было показано, что уже
через 30–90 мин после приема лекарственного
средства внутрь бактерии отделялись от
эпителиоцитов желудка (блокирование адгезии) и
демонстрировали признаки структурной деградации
из-за появления депозитов висмута на поверхности и
внутри микроорганизмов [85]. Недавно было
установлено, что висмута трикалия дицитрат
затрудняет проникновение протонов внутрь бактерии,
сохраняя рН цитоплазмы в пределах, благоприятных
для максимальной метаболической активности
микроорганизма, что делает ее уязвимой для
антибиотиков [86].
Данные российских исследований по изучению
результатов добавления висмута трикалия дицитрата
к эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
раскрывают потенциал такого подхода и показывают,
что эта мера оптимизации эффективна и для тройной,
и для последовательной схем лечения [87–90].
Некоторые клинические исследования, в которых был
достигнут высокий уровень эрадикации Н. pylori при
использовании висмута трикалия дицитрата,
выполнены с оценкой чувствительности
микроорганизма в данном регионе, причем эта мера
повышает эффективность терапии на 30–40% при
наличии антибиотикорезистентности к кларитромицину
и левофлоксацину [91–95].
Добавление препарата висмута к тройной терапии
инфекции Н. pylori является общепризнанной
практикой в Китае [96], а в последние годы эта
мера стала находить поддержку в Европе и США [60,
80]. Такая мера оптимизации усиливает эффект
антибиотиков, препятствует развитию
антибиотикорезистентности, особенно с учетом того,
что резистентность Н. pylori к висмута трикалия
дицитрату не формируется [60, 80]. Мета-анализ 35
РКИ, включавших 4763 пациента, показал
безопасность висмута трикалия дицитрата и хорошую
переносимость такого лечения больными [97].
Включение пробиотика в состав эрадикационной
терапии инфекции Н. pylori
Включение пробиотиков, в том числе
комбинированного пробиотика, содержащего
Bifidobacterium bifidum, В. longum, В. infantis,
Lactobacillus rhamnosus, в состав эрадикационной
терапии инфекции Н. pylori приводит к повышению ее
эффективности и снижению частоты возникновения
нежелательных явлений, включая развитие с Н.
pylori-ассоциированной болезни (УДД 1, УУР В) [3,
8, 102–107].
Механизм действия пробиотиков на инфекцию Н.
pylori и их синергизма с эрадикационной терапией
полностью не раскрыт. Снижение колонизационной
способности Н. pylori при наличии пробиотиков
показано в эксперименте. Предполагают, что
пробиотические штаммы способствуют блокаде уреазы
Н. pylori, снижению адгезии Н. pylori к желудочным
эпителиоцитам (доказано для Lactobacillus) и
подвижности Н. pylori [94, 100].
В большинстве систематических обзоров и
мета-анализов сообщается об эффективности
применения пробиотиков в сочетании с
эрадикационной терапией Н. pylori в отношении
увеличения процента эрадикации [102–107]. Так, в
мета-анализе Z. Lv и соавт. [102] по итогам оценки
21 РКИ с числом больных 3814 уровень эрадикации Н.
pylori при использовании пробиотиков составил
80,3% по сравнению с 72,2% при проведении терапии
без пробиотиков (RR1,12, 95%ДИ 1,06–1,19).
Положительное влияние на эффективность лечения
оказывали применение пробиотиков в течение более 2
нед, назначение мультиштаммовых пробиотиков и
Lactobacillus [102]. При добавлении пробиотиков к
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
снижается частота возникновения нежелательных
явлений, наблюдающихся при ее проведении
[102–107], например, по данным Z. Lv и соавт.
[102], RR составил 0,60 (95%ДИ 0,40–0,91).
Несмотря на значительное количество
исследований, посвященных изучению эффективности и
безопасности пробиотиков, количество используемых
бактериальных штаммов, дозы препаратов и
продолжительность лечения существенно варьируют.
Очевидна необходимость дальнейшего поиска наиболее
эффективной комбинации бактериальных штаммов и
оптимальной длительности проводимого лечения,
оценки состояния кишечной микрофлоры до и после
окончания терапии. В консенсусе Маастрихт V EHMSG
отмечено, что определенные пробиотики могут
оказывать положительное влияние на эрадикацию Н.
pylori, а также снижают частоту возникновения
нежелательных явлений со стороны
желудочно-кишечного тракта, вызываемые
антигеликобактерным лечением. Определенные штаммы
должны быть отобраны на основе доказанной
клинической эффективности [3].
Эффективность отечественного пробиотического
препарата, содержащего наиболее распространенных
представителей нормальной кишечной микрофлоры (В.
bifidum, В. longum, В. infantis, L. rhamnosus),
изучена в отечественных исследованиях, в которых
отмечены улучшение показателей качества жизни,
устранение синдрома избыточного бактериального
роста (по данным водородного дыхательного теста),
предотвращение развития С.
difficile-ассоциированной болезни [108–110].
Включение ребамипида в состав эрадикационной
терапии инфекции Н. pylori
Включение ребамипида в дозе 100 мг 3 раза в
сутки в состав эрадикационной терапии инфекции Н.
pylori приводит к повышению ее эффективности (УДД
1, УУР В) [116]. Защитные свойства ребамипида
позволяют рекомендовать его не только для
проведения курса эрадикационной терапии инфекции
Н. pylori, но и для продолжения лечения, особенно
при эрозивно-язвенных поражениях желудка и
двенадцатиперстной кишки (УДД 1, УУР В) [116,
117]. Продолжительность курса постэрадикационной
терапии ребамипидом составляет 4–8 нед.
Ребамипид обеспечивает защиту слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта благодаря
стимулированию синтеза простагландинов и
ингибированию продуктов окислительного стресса,
провоспалительных цитокинов и хемокинов. Препарат
способствует улучшению кровоснабжения слизистой
оболочки желудка, повышает синтез гликопротеинов и
бикарбонатов, усиливает пролиферацию эпителиальных
клеток желудка [111, 112]. Собственный
антигеликобактерный эффект ребамипида нуждается в
дальнейшем изучении, но снижение адгезии Н. pylori
к эпителиоцитам в культуре клеток при его
воздействии доказано [113]. Длительный прием
ребамипида (в течение 12 мес) приводит к регрессу
морфологических признаков гастрита со снижением
нейтрофильной и мононуклеарной инфильтрации как в
присутствии Н. pylori, так и после эрадикации
инфекции [114, 115].
Потенциальный антигеликобактерный эффект
ребамипида подтвержден в ходе клинических
исследований, в которых оценивали эффективность
препарата в рамках схем эрадикационной терапии.
Недавно проведенный мета-анализ 6 РКИ (611
пациентов) продемонстрировал эффективность
ребамипида при включении его в состав
эрадикационной терапии: 73,3% против 61,4%.
Отношение шансов (ОШ) успешной эрадикации при
сочетанном назначении ребамипида составило 1,74
(95%ДИ 1,19–2,53), а достоверных различий в
частоте развития побочных эффектов в обеих группах
не выявлено (ОШ 0,69; 95%ДИ 0,376–1,300; р=0,329)
[116]. Группа исследователей проанализировали
эффективность лечения ребамипидом после окончания
эрадикационной терапии. В РКИ, включавшем 309
пациентов, которые завершили курс
антигеликобактерного лечения, частота рубцевания
язвенного дефекта слизистой оболочки желудка в
группе больных, продолжавших принимать ребамипид,
оказалась выше, чем в группе больных, получавших
плацебо (80% против 66,1%) [117]. Таким образом,
препарат может быть использован для продолжения
лечения и после окончания эрадикационной терапии,
поскольку он потенцирует репаративные процессы в
слизистой оболочке желудка.
Повышение приверженности пациентов
эрадикационной терапии инфекции Н. pylori
Подробное инструктирование пациентов и контроль
за точным соблюдением назначенного режима приема
лекарственных средств повышают их приверженность
лечению и эффективность эрадикационной терапии.
Приверженность пациентов лечению рассматривают
как важнейший фактор эффективности эрадикационной
терапии инфекции Н. pylori, причем отсутствие
комплаентности может быть причиной неудачи при
наличии чувствительных к назначенным антибиотикам
штаммов Н. pylori и развития
антибиотикорезистентности [1, 3, 118]. Согласно
классическим данным D.Y. Graham и соавт. (1992),
эффективность эрадикации Н. pylori у пациентов,
которые приняли более 60% предписанных
лекарственных средств, соответствовала результатам
двухнедельного курса с включением тетрациклина и
препарата висмута и составила 96%, а у пациентов,
нарушавших режим лечения, — лишь 69% [119].
Традиционно считается, что комплаентность
определяет ряд факторов: сложность
многокомпонентного лечения, его продолжительность
и эффективность, возникновение нежелательных
явлений, мотивация врача и пациента, полнота
информирования больного [118].
Может создаться впечатление, что современная
тенденция к переходу от трех к четырем препаратам
в составе терапии может оказать негативное влияние
на приверженность лечению. Однако результаты ряда
оригинальных исследований, обзоров и мета-анализов
свидетельствуют о том, что комплаентность не
зависит от назначаемого режима терапии, в том
числе от количества таблеток, которое следует
принять в течение суток. L.A. Fischbach и соавт.
[120] при проведении мета-анализа не выявили
уменьшения приверженности лечению при назначении
четырехкомпонентной терапии по сравнению с таковой
при тройной терапии. Современную квадротерапию с
висмутом разрабатывали с учетом улучшения
комплаентности [121].
Мета-анализ многокомпонентных схем приводит
высокие данные по комплаентности: для
исследований, в которых сравнивали гибридную схему
лечения (чередование двойной терапии и
квадротерапии без препарата висмута) с
последовательной, комплаентность составила 96 и
98%, для исследований, в которых проводили
сравнительную оценку гибридной и сочетанной схем,
— 95,8 и 93,2% соответственно [122]. Добавление
пробиотика к эрадикационной терапии инфекции Н.
pylori не оказывает отрицательного влияния на
приверженность терапии (RR0,98; 95%ДИ 0,68–1,39; p=0,889)
[105].
Индивидуальная работа с пациентом, создание у
него правильной мотивации, предоставление полной
информации о лечении и контроль за его соблюдением
— лучшие методы повышения приверженности
антигеликобактерной терапии. Благодаря таким
простым мерам, как объяснение включенным в
исследование больным природы их заболевания,
особенностей лечения, возможных нежелательных
явлений, предоставление листовки с этой
информацией и дневника приема лекарственных
препаратов, телефонный звонок с напоминанием о
необходимости соблюдения режима терапии, удалось
увеличить эффективность Н. pylori до 94,7% (против
73,7%) и комплаентность до 92,1% (против 23,7% в
группе больных с рутинным назначением терапии)
[123].
Терапия второй и третьей линий
Квадротерапию с висмута трикалия дицитратом
применяют как основную схему терапии второй линии
при неэффективности стандартной тройной терапии (УДД
1, УУР 1) [1, 3]. Другая схема терапии второй
линии включает ИПП (в стандартной дозе 2 раза в
сутки), левофлоксацин (500 мг 2 раза в сутки) и
амоксициллин (1000 мг 2 раза в сутки) (УДД 2, УУР
В) [1, 3]. Тройная терапия с левофлоксацином может
быть назначена только гастроэнтерологом по строгим
показаниям. Терапию третьей линии подбирают
индивидуально в зависимости от выбора
предшествующих схем лечения, по возможности
основываясь на результатах определения
чувствительности Н. pylori к антибиотикам.
Приложение. Методология разработки
клинических рекомендаций
Целевая аудитория данных клинических
рекомендаций:
- врачи-терапевты
- врачи общей практики (семейные врачи)
- гастроэнтерологи
- хирурги
- эндоскописты.
Клинические рекомендации отражают мнение
экспертов по ключевым вопросам. При изложении
рекомендаций использованы следующие уровни
достоверности доказательств (табл. 1) и уровни
убедительности рекомендаций (табл. 2).
В клинической практике могут возникать
ситуации, выходящие за рамки представленных
рекомендаций, поэтому окончательное решение
относительно тактики ведения конкретного пациента
должен принимать лечащий врач, на котором лежит
ответственность за лечение.
Порядок обновления клинических рекомендаций
Рекомендации подлежат регулярному (не реже чем
каждые 3 года) пересмотру в соответствии с новыми
данными научных исследований в этой области.
Состав рабочей группы, участвующей в обновлении
рекомендаций, определяет Президиум Российской
гастроэнтерологической ассоциация.
Таблица 1. Уровни
достоверности доказательств (Оксфордский центр
доказательной медицины)
Уровень |
Диагностическое исследование |
Терапевтическое исследование |
1а |
Систематический обзор гомогенных
диагностических исследований 1-го уровня |
Систематический обзор гомогенных РКИ |
1b |
Валидизирующее когортное исследование с
качественным «золотым стандартом» |
Отдельное РКИ (с узким ДИ) |
1с |
Специфичность или чувствительность столь
высоки, что положительный либо отрицательный
результат позволяет исключить/ установить
диагноз |
Исследование «все или ничего» |
2а |
Систематический обзор гомогенных
диагностических исследований выше 2-го
уровня |
Систематический обзор (гомогенных)
когортных исследований |
2b |
Разведочное когортное исследование с
качественным «золотым стандартом» |
Отдельное когортное исследование
(включая РКИ низкого качества, т. е. с менее
80% пациентов, прошедших контрольное
наблюдение) |
2с |
Нет |
Исследование «исходов»; экологические
исследования |
3а |
Систематический обзор гомогенных
исследований уровня 3b и выше |
Систематический обзор гомогенных
исследований «случай–контроль» |
3b |
Исследование с непоследовательным
набором или без проведения исследования
«золотого стандарта» у всех испытуемых |
Отдельное исследование «случай–контроль» |
4 |
Исследование «случай–контроль» или
исследование с некачественным либо
ненезависимым «золотым стандартом» |
Серия случаев (и когортные исследования
или исследования «случай–контроль» низкого
качества) |
5 |
Мнение экспертов без тщательной
критической оценки или основанное на
физиологии, лабораторные исследования на
животных или разработка «первых принципов» |
Мнение экспертов без тщательной
критической оценки, лабораторные
исследования на животных или разработка
«первых принципов» |
Таблица 2. Уровни
убедительности рекомендаций (Оксфордский центр
доказательной медицины)
А. |
Согласующиеся между собой исследования
1-го уровня |
В. |
Согласующиеся между собой исследования
2-го или 3-го уровня или экстраполяция на
основе исследований 1-го уровня |
С. |
Исследования 4-го уровня или
экстраполяция на основе исследований 2-го
или 3-го уровня |
D. |
Доказательства 4-го уровня или
затруднительные для обобщения или
некачественные исследования любого уровня |
Список литературы / References
- Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л.,
Шептулин А.А. и комитет экспертов.
Рекомендации Российской гастроэнтерологической
ассоциации по диагностике и лечению инфекции
Helicobacter pylori у взрослых. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2012;
22(1):87-9 [Ivashkin V.T., Mayev I.V., Lapina
T.L., Sheptulin А.А. and expert board.
Diagnostics and treatment of Helicobacter
pylori infection in in adults: guidelines of
the Russian gastroenterological Association.
Ross z gastroenterol gepatol koloproktol 2012;
22(1): 87-9].
- Sugano K., Tack J., Kuipers E.J. et al.
Kyoto global consensus report on Helicobacter
pylori gastritis. Gut 2015;64:1353-67.
- Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain
C.A., Gisbert J.P., Kuipers E.J. et al.
Management of Helicobacter pylori infection —
the Maastricht V/ Florence Consensus Report.
Gut 2017;66:6-30.
-
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л., Шептулин
А.А., Трухманов А.С., Абдулхаков Р.А.,
Алексеенко С.А., Дехнич Н.Н., Козлов Р.С.,
Кляритская И.Л., Курилович С.А., Осипенко
М.Ф., Симаненков В.И., Хлынов И.Б. Лечение
инфекции Helicobacter pylori: мейнстрим
иновации (Обзор литературы и резолюция
Экспертного совета Российской
гастроэнтерологической ассоциации, 19 мая 2017
г.). Рос журн гастроэнтерол гепатол
колопроктол 2017; 27(4):4-21 [Ivashkin
V.T., Mayev I.V., Lapina T.L., Sheptulin A.A.,
Trukhmanov A.S., Abdulkhakov R.A., Alekseyenko
S.A., Dekhnich N.N., Kozlov R.S., Klyaritskaya
I.L., Kurilovich S.A., Osipenko M.F.,
Simanenkov V.I., Khlynov L.B. Treatment of
Helicobacter pylori infection: mainstream and
innovations (Review of literature and
resolution of Advisory council of the Russian
gastroenterological association, May 19,
2017). Ross z gastroenterol gepatol
koloproktol 2017; 27(4):4-21].
- IARC Helicobacter pylori Working Group
(2014). Helicobacter pylori Eradication as a
Strategy for Preventing Gastric Cancer. Lyon,
France: International Agency for Research on
Cancer (IARC Working Group Reports, No. 8)
iarc.fr/en/publications/ pdfs-online/wrk/wrk8/index.php
- Ford A.C., Forman D., Hunt R.H., Yuan Y.,
Moayyedi P. Helicobacter pylori eradication
therapy to prevent gastric cancer in healthy
asymptomatic infected individuals: systematic
review and meta-analysis of randomised
controlled trials. Br Med J 2014;348: g3174.
- Seta Т., Takahashi Y., Noguchi Y., Shikata
S., Sakai Т., Sakai K. et al. Effectiveness of
Helicobacter pylori eradication in the
prevention of primary gastric cancer in
healthy asymptomatic people: A systematic
review and meta-analysis comparing risk ratio
with risk difference. PLoS ONE2017;12(8):
e0183321.
- Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л., Шептулин А.А.,
Трухманов А.С. и др. Практические шаги по
профилактике рака желудка в Российской
Федерации: алгоритм ведения пациентов с
хроническим геликобактерным гастритом
(Материалы и резолюция совета экспертов, 9
декабря 2013 г.). Рос журн гастроэнтерол
гепатол колопроктол 2014; 24 (2):102-4 [Ivashkin
V.T., Lapina T.L., Sheptulin A.A., Trukhmanov
A.S. et al. Practical steps on stomach cancer
prevention in the Russian Federation:
algorithm for chronic H.pylori-associated
gastritis management (Proceedings and the
resolution of the expert board, December 9,
2013). Ross z gastroenterol gepatol
koloproktol 2014; 24 (2):102-4.].
- Кононов А.В., Мозговой С.И., Рыбкина Л.Б.,
Бунова С.С., Шиманская A.Г. Оценка
цитопротективного влияния висмута трикалия
дицитрата на слизистую оболочку желудка при
эрадикации Н. pylori и пролонгированном приеме
препарата. Рос журн гастроэнтерол гепатол
колопроктол 2006; 16(6):21-8 [Kononov A.V.,
Mozgovoy S.I., Rybkina L.B., Bunova S.S.,
Shimanskaya A.G. Estimation of bismuth
tripotassium dicitrate cytoprotective effect
on stomach mucosa at H. pylori eradication and
prolonged drug administration. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2006;
16(6):21-8].
- Kuipers E.J., Uyterlinde A.M., Репа A.S.
et al. Increase of Helicobacter
pylori-associated corpus gastritis during acid
suppressive therapy: implications for
long-term safety. Am J Gastroenterol
1995;90:1401-6.
- Schenk B.E., Kuipers E.J., Nelis G.F. et
al. Effect of Helicobacter pylori eradication
on chronic gastritis during omeprazole therapy.
Gut 2000;46:615-21.
- Kuipers E.J., Nelis G.F., Klinkenberg-Knol
E.C. et al. Cure of Helicobacter pylori
infection in patients with reflux oesophagitis
treated with long term omeprazole reverses
gastritis without exacerbation of reflux
disease: results of a randomised controlled
trial. Gut 2004;53:12-20.
-
Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Маев И.В.,
Баранская Е.К., Трухманов А.С., Лапина Т.Л.,
Бурков С.Г., Калинин А.В., Ткачев А.В.
Клинические рекомендации Российской
гастроэнтерологической ассоциации по
диагностике и лечению язвенной болезни. Рос
журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016;
26(6):40-54.DOF10.22416/1382-4376-2016-6-32-39
[Ivashkin V.T., Sheptulin A.A., Mayev I.V.,
Baranskaya Ye.К., Trukhmanov A.S., Lapina
T.L., Burkov S.G., Kalinin A.V.,Tkachev A.V.
Diagnostics and treatment of peptic ulcer
disease: clinical guidelines of the Russian
gastroenterological Association. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol
2016;26(6):40-54. DOI:
10.22416/1382-4376-2016-6-32-39].
- Chey W.D., Leontiadis G.I., Howden C.W.,
Moss S.F. ACG Clinical Guideline: treatment of
Helicobacter pylori infection. Am J
Gastroenterol 2017;112(2):212-39.
- Ford A.C., Gurusamy K.S., Delaney В.,
Forman D., Moayyedi P. Eradication therapy for
peptic ulcer disease in Helicobacter
pylori-positive people. Cochrane Database Syst
Rev 2016;4: CD003840. doi: 10.1002/14651858.
CD003840.pub5.
- Gisbert J.P., Khorrami S., Carballo F.,
Calvet X., Gene E., Dominguez-Muñoz E.
Meta-analysis: Helicobacter pylori eradication
therapy vs. antisecretory non-eradication
therapy for the prevention of recurrent
bleeding from peptic ulcer. Aliment Pharmacol
Ther 2004;19(6):617-29.
- Zucca E., Copie-Bergman C., Ricardi U.,
Thieblemont C., Raderer M., Ladetto M. Gastric
marginal zone lymphoma of MALT type: ESMO
Clinical Practice Guidelines for diagnosis,
treatment and follow-up. Ann Oncol 2013; 24 (Suppl
6): vil44-vil48.
- Bang C.S., Baik G.H., Shin I.S. et al.
Helicobacter pylori eradication for prevention
of metachronous recurrence after endoscopic
resection of early gastric cancer. J Korean
Med Sci 2015;30:749-56.
- Jung, da H., Kim J.H., Chung H.S. et al.
Helicobacter pylori eradication on the
prevention of metachronous lesions after
endoscopic resection of gastric neoplasm: a
meta-analysis. PLoS One 2015; 10:e0124725.
- Yoon S.B., Park J.M., Lim C.H. et al.
Effect of Helicobacter pylori eradication on
metachronous gastric cancer after endoscopic
resection of gastric tumors: a meta-analysis.
Helicobacter 2014;19:243-8.
- Насонов Е.Л., Ивашкин В.Т., Яхно Н.Н.,
Мартынов А.И., Арутюнов Г.П., Каратеев А.Е.,
Алексеева Л.И., Чичасова Н.В., Евсеев М.А.,
Кукушкин М.Л., Лила A.M., Ребров А.П.,
Новикова Д.С., Копенкин С.С, Абузарова Г.Р.,
Скоробогатых К.В., Лапина Т.Л., Попкова Т.В.
Проект Национальных клинических рекомендаций
(основные положения) Ассоциации ревматологов
России, Российской гастроэнтерологической
ассоциации, Российского общества по изучению
боли «Рациональное использование нестероидных
противовоспалительных препаратов» (По
результатам совещания группы экспертов, г.
Москва, 01.04.2017). Рос журн гастроэнтерол
гепатол колопроктол 2017; 27(5):69-75 [Nasonov
Ye.L., Ivashkin V.T., Yakhno N.N., Martynov
A.I., Arutyunov G.P., Karateev A.Ye.,
Alekseeva L.I., Chichasova N.V., Evseyev M.A.,
Kukushkin M.L., Lila A.M., Rebrov A.P.,
Novikova D.S., Kopenkin S.S., Abuzarova G.R.,
Skorobogatykh K.V., Lapina T.L., Popkova T.V.
Rational Application of Nonsteroid
Anti-Inflammatory Drugs: National clinical
guidelines of the Association of
rheumatologists of Russia, Russian
gastroenterological association and Russian
Association for the Study of Pain (the draft)
(Proceedings of the expert group meeting,
Moscow, 01.04.2017). Ross z gastroenterol
gepatol koloproktol 2017; 27(5):69-75].
- Vergara M., Catalan M., Gisbert J.P. et al.
Meta-analysis: role of Helicobacter pylori
eradication in the prevention of peptic ulcer
in NSAID users. Aliment Pharmacol Ther
2005;21:1411-8.
- Каратеев А.Е., Мороз Е.В., Цурган А.В.,
Гонтаренко Н.В. Нужно ли проводить эрадикацию
Helicobacter pylori у больных с эрозиями и
язвами, возникшими на фоне терапии
нестероидными противовоспалительными
препаратами? Рос журн гастроэнтерол гепатол
колопроктол 2016; 26(6):5-17 [Karateyev A. Ye.,
Moroz Ye.V., Tsurgan A.V. Gontarenko N.V. Is
Helicobacter pylori eradication required if
erosions and ulcers develop at non-steroidal
anti-inflammatory drugs intake? Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2016;
26(6):5-17].
-
Ивашкин В.Т., Маев И.В., Шептулин А.А., Лапина
Т.Л., Трухманов А.С., Картавенко И.М.,
Kипpиaнис B.A., Охлобыстина О.З. Клинические
рекомендации Российской гастроэнтерологической
ассоциации по диагностике и лечению
функциональной диспепсии. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2017;
27(1):50-61 [Ivashkin V.T., Mayev I.V.,
Sheptulin A.A., Lapina T.L.,Trukhmanov A.S.,
Kartavenko I.M., Kiprianis V.A., Okhlobystina
O.Z. Diagnostics and treatment of functional
dyspepsia: Clinical guidelines of the Russian
gastroenterological association. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol
2017;27(1):50-61].
- Moayyedi P.M., Lacy B.E., Andrews C.N.,
Enns R.A., Howden C.W., Vakil N. ACG and CAG
Clinical Guideline: Management of Dyspepsia.
Am J Gastroenterol 2017;112(7):988-1013. doi:
10.1038/ajg.2017.154.
- Moayyedi P., Soo S., Deeks J. et al.
Eradication of Helicobacter pylori for
non-ulcer dyspepsia. Cochrane Database Syst
Rev 2006; (2):CD002096.
- Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С.,
Баранская Е.К., Дронова О.Б., Зайратъянц О.В.,
Сайфутдинов Р.Г., Шептулин А.А., Лапина Т.Л.,
Пирогов С.С., Кучерявый Ю.А., Сторонова О.А.,
Андреев Д.П. Клинические рекомендации
Российской гастроэнтерологической ассоциации
по диагностике и лечению гастроэзофагеальной
рефлюксной болезни. Рос журн гастроэнтерол
гепатол колопроктол 2017; 27(4):75-95 [Ivashkin
V.T., Mayev I.V.,Trukhmanov A.S., Baranskaya
Ye.К., Dronova О.В., Zayratyants O.V.,
Sayfutdinov R.G., Sheptulin A.A., Lapina Т.Е.,
Pirogov S.S., Kucheryavy Yu.A., Storonova
O.A., Andreyev D.N. Diagnostics and
treatmentof gastroesophageal reflux disease:
clinical guidelines of the Russian
gastroenterological association. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol
2017;27(4):75-95].
- Hong S.J., Kim S.W. Helicobacter pylori
infection in gastroesophageal reflux disease
in the Asian Countries. Gastroenterol Res
Pract 2015;2015:985249.
- Gatenby P., Soon Y. Barrett’s oesophagus:
evidence from the current meta-analyses. World
J Gastrointest Pathophysiol 2014;5:178-87.
- Rokkas T., Pistiolas D., Sechopoulos P. et
al. Relationship between Helicobacter pylori
infection and esophageal neoplasia: a
meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol
2007;5:1413-17, 1417.el-2.
- Moayyedi P., Bardhan C., Young L. et al.
Helicobacter pylori eradication does not
exacerbate reflux symptoms in gastroesophageal
reflux disease. Gastroenterology
2001;121:1120-6.
- Raghunath A.S., Hungin A.P., Woo D. et al.
Systematic review: the effect of Helicobacter
pylori and its eradication on
gastro-oesophageal reflux disease in patients
with duodenal ulcers or reflux oesophagitis.
Aliment Pharmacol Ther 2004;20:733-44.
- Yaghoobi M., Farrokhyar F., Yuan Y. et al.
Is there an increased risk of GERD after
Helicobacter pylori eradication?: a
meta-analysis. Am J Gastroenterol
2010;105:1007-13; quiz 1006, 1014.
- Stasi R., Sarpatwari A., Segal J.B. et al.
Effects of eradication of Helicobacter pylori
infection in patients with immune
thrombocytopenic purpura: a systematic review.
Blood 2009;113:1231-40.
- Hudak L., Jaraisy A., Haj S., Muhsen K. An
updated systematic review and meta-analysis on
the association between Helicobacter pylori
infection and iron deficiency anemia.
Helicobacter 2017 Feb;22(l). doi: 10.1111/
hel.12330.
- Ивашкин В.Т., Степанов Е.В., Баранская
Е.К., Лапшин А.В. Лазерный 13С уреазный
дыхательный тест в оценке результатов терапии
H. pylori-ассоциированных заболеваний. Рос
журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2006;
16(2):79-83 [Ivashkin V.T., Stepanov Ye.V.,
Baranskaya Ye.К., Lapshin A.V. Laser
13C-urease breath test in estimation of H.
pylori-associated diseases treatment results.
Ross z gastroenterol gepatol koloproktol 2006;
16(2):79-83].
- el-Zimaity H.M., al-Assi M.T., Genta R.M.
et al. Confirmation of successful therapy of
Helicobacter pylori infection: number and site
of biopsies or a rapid urease test. Am J
Gastroenterol 1995;90:1962-4.
- Lan H.C., Chen T.S., Li A.F.Y. et al.
Additional corpus biopsy enhances the
detection of Helicobacter pylori infection in
a background of gastritis with atrophy. ВМС
Gastroenterol 2012;12:182.
- Gatta L., Vakil N., Ricci C. et al. Effect
of proton pump inhibitors and antacid therapy
on 13C urea breath tests and stool test for
Helicobacter pylori infection. Am J
Gastroenterol 2004;99:823-9.
- Malfertheiner P. Diagnostic methods for H.
pylori infection: choices, opportunities and
pitfalls. United Eur Gastroenterol J
2015;3:429-31.
- Leal Y.A., Flores L.L., García-Cortés L.B.
et al. Antibody-based detection tests for the
diagnosis of Helicobacter pylori infection in
children: a meta-analysis. PloS One 2008;
3:e3751.
- Vaira D., Vakil N., Menegatti M. et al.
The stool antigen test for detection of
Helicobacter pylori after eradication therapy.
Ann Intern Med 2002;136:280-7.
- Chey W.D., Metz D.C., Shaw S. et al.
Appropriate timing of the 14C-urea breath test
to establish eradication of Helicobacter
pylori infection. Am J Gastroenterol
2000;95:1171-4.
- Neil G.A., Suchower L.J., Ronca P.D. et al.
Time of Helicobacter pylori eradication
assessment following treatment. Helicobacter
1997;2:13-20.
- Megraud F., Coenen S., Versporten A., Kist
M., Lopez-Brea M., Hirschl A.M. et al.
Helicobacter pylori resistance to antibiotics
in Europe and its relationship to antibiotic
consumption. Gut 2013;62:34-42.
- Thung I., Aramin H., Vavinskaya V. et al.
Review article: the global emergence of
Helicobacter pylori antibiotic resistance.
Aliment Pharmacol Ther 2016;43:514-33.
- Graham D.Y. Efficient identification and
evaluation of effective Helicobacter pylori
therapies. Clin Gastroenterol Hepatol
2009;7:145-8.
- Graham D.Y., Fischbach L. Helicobacter
pylori treatment in the era of increasing
antibiotic resistance. Gut 2010;59:1143-53.
- Лапина Т.Л., Мутигулина Э.Р., Ивашкин В.Т.
Рациональный выбор эрадикационной терапии
инфекции Helicobacter pylori. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол
2013;23(5):74-80 [Lapina T.L., Mutigulina
E.R., Ivashkin V.T. Rational choice of
eradication therapy of Helicobacter pylori
infection. Ross z gastroenterol gepatol
koloproktol 2013; 23(5):74-80].
- Поздеев O.K., Морозова Л.Г., Поздеева
А.О., Валеева Ю.В., Гуляев П.Е. Мониторинг
первичной антибиотикорезистентности штаммов
Helicobacter pylori, выделенных в Республике
Татарстан в 2008-2013 гг. Клин микробиол
антимикроб химиотер 2016;(2):146-51 [Pozdeyev
O.K., Morozova L.G., Pozdeyeva А.О., Valeeva
Yu.V., Gulyaev P.E. Monitoring of primary
antibiotic resistance of Helicobacter pylori
strains in the Tatarstan Republic in 2008-2013
Klin mikrobiol antimikrob khimioter 2016;
(2):146-51].
- Дехнич Н.Н., Костякова Е.А., Пунин А.А.,
Алимов А.В., Иванчик Н.В., Козлов Р.С.
Антибиотикорезистентность Н. pylori:
результаты микробиологического регионального
исследования. Рос журн гастроэнтерол гепатол
колопроктол 2011;21(2):37-42 [Dekhnich N.N.,
Kostyakova Ye.A., Punin A.A., Alimov А.V.,
Ivanchik N.V., Kozlov R.S. Antibiotic
resistance of H. pylori: results of regional
microbiological study. Ross z gastroenterol
gepatol koloproktol 2011; 21(2):37-42].
- Дехнич Н.Н., Иванчик Н.В., Козлов Р.С.,
Алимов А.В., Лукьянова А.В., Нагаева О.А.,
Стешиц А.С., Брук П.Г. Чувствительность
штаммов Н. pylori к антимикробным препаратам в
г. Смоленске в 2015-2016 гг. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016;6:24-31
[Dekhnich N.N., Ivanchik N.V., Kozlov R.S.,
Alimov А.V., Lukyanova A.V., Nagayeva O.A.,
Steshits A.S., Bruk P.G. Antibiotic
sensitivity of H.pylori strains in Smolensk in
2015-2016. Ross z gastroenterol gepatol
koloproktol 2016;6:24-31].
- Саблин О.А., Михайлов Н.В., Юрин М.В.,
Ильчишина Т.А., Кондрашин А.С., Кобиашвили
М.Г., Михайлова И.А., Сварваль А.В., Жибрун
А.Б. Первичная резистентность Helicobacter
pylori к антибиотикам в Санкт-Петербурге.
Экспер клин фармакол 2012;(8):18-23 [Sablin
О.A., Mikhaylov N.V., Yurin M.V., Ilchishina
T.A., Kondrashin A.S., Kobiashvili M.G.,
Mikhaylova I.A., Svarval A.V., Zhibrun A.B.
Primary Helicobacter pylori
antibiotic-resistance in St. Petersburg.
Eksper klin farmakol 2012; (8):18-23].
- Симаненков В.И., Захарова Н.В., Жебрун
А.Б., Сварваль А.В., Савилова И.В., Ферман
Р.С. Резистентность Helicobacter pylori к
антимикробным препаратам по результатам
бактериологического тестирования. Леч врач
2015;(4):91-5 [Simanenkov V.I., Zakharova
N.V., Zhebrun А.В., Svarval A.V., Savilova
I.V., Ferman R.S. Antibiotic resistance of
Helicobacter pylori according to
bacteriological testing. Lech vrach 2015;
(4):91-5].
- Malfertheiner P., Bazzoli F., Delchier
J.C. et al. Helicobacter pylori eradication
with a capsule containing bismuth subcitrate
potassium, metronidazole, and tetracycline
given with omeprazole versus
clarithromycin-based triple therapy: a
randomised, open-label, non-inferiority, phase
3 trial. Lancet 2011;377:905-13.
- Hu Y., Zhu Y., Lu N.H. Novel and effective
therapeutic regimens for Helicobacter pylori
in an era of increasing antibiotic resistance.
Front Cell Infect Microbiol 2017;7:168. doi:
10.3389/fcimb.2017.00168.
- Shiotani A., Lu H., Dore M.P., Graham D.Y.
Treating Helicobacter pylori effectively while
minimizing misuse of antibiotics. Cleve Clin
J Med 2017;84(4):310-8. doi:
10.3949/ccjm.84a.14110.
- Fallone C.A., Chiba N., van Zanten S.V.,
Fischbach L., Gisbert J.P., Hunt R.H. et al.
The Toronto Consensus for the treatment of
Helicobacter pylori infection in adults.
Gastroenterology 2016;151:51-69 el4.
- Сафина Д.Д., Абдулхаков С.Р., Абдулхаков
Р.А. Эрадикационная терапия Helicobacter
pylori: настоящее и будущее. Эксперимент клин
гастроэнтерол 2016; 135(11):84-93 [Safina
D.D., Abdulkhakov S.R., Abdulkhakov R.A.
Helicobacter pylori eradication therapy:
present and future. Eksperiment klin
gastroenterol 2016; 135(ll):84-93].
- Gisbert J.P., McNicholl A.G. Optimization
strategies aimed to increase the efficacy of
H. pylori eradication therapies. Helicobacter
2017 May 2. doi: 10.1111/hel.12392.
- Yuan Y., Ford A.C., Khan K.J., Gisbert
J.P., Forman D., Leontiadis G.I. et al.
Optimum duration of regimens for Helicobacter
pylori eradication. Cochrane Database Syst Rev
2013;12: CD008337.
- Lu H., Zhang W., Graham D.Y.
Bismuth-containing quadruple therapy for
Helicobacter pylori: lessons from China. Eur J
Gastroenterol Hepatol 2013; 25:1134-40.
- Laine L., Hunt R., El-Zimaity H., Nguyen
В., Osato M., Spenard J. Bismuth-based
quadruple therapy using a single capsule of
bismuth biskalcitrate, metronidazole, and
tetracycline given with omeprazole versus
omeprazole, amoxicillin, and clarithromycin
for eradication of Helicobacter pylori in
duodenal ulcer patients: a prospective,
randomized, multicenter, North American trial.
Am J Gastroenterol 2003;98:562-7.
- Liang X., Xu X., Zheng Q., Zhang W., Sun
Q., Liu W. et al. Efficacy of
bismuth-containing quadruple therapies for
clarithromycin-, metronidazole-, and
fluoroquinolone-resistant Helicobacter pylori
infections in a prospective study. Clin
Gastroenterol Hepatol 2013; 11:802-7.
- Villoria A., Garcia P., Calvet X. et al.
Meta-analysis: high-dose proton pump
inhibitors vs. standard dose in triple therapy
for Helicobacter pylori eradication. Aliment
Pharmacol Ther 2008; 28:868-77.
- Valive M., Vergara M., Gisbert J.P. et al.
Single vs. double dose of a proton pump
inhibitor in triple therapy for Helicobacter
pylori eradication: a meta-analysis. Aliment
Pharmacol Ther 2002; 16:1149-56.
- McNicholl A.G., Linares P.M., Nyssen O.P.
Meta-analysis: esomeprazole or rabeprazole vs.
first-generation pump inhibitors in the
treatment of Helicobacter pylori infection.
Aliment Pharmacol Ther 2012; 36(5):414-25.
- Kirchheiner J., Glatt S., Fuhr U., Klotz
U. et al. Relative potency of proton-pump
inhibitors — comparison of effects on
intragastric pH. Eur J Clin Pharmacol 2009;
65(1):19-31.
- Pantoflickova D., Dorta G., Ravic M. et al.
Acid inhibition on the first day of dosing:
comparison of four proton pump inhibitors.
Aliment Pharmacol Ther 2003; 17:1507-14.
- Морозов С.В. Влияние полиморфизма гена
CYP2C19 на эффективность лечения больных
эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной
болезнью ингибиторами протонного насоса.
Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М.; 2005:
23 с. [Morozov S.V. The effect of CYP2C19
genetic polymorphism on proton pump inhibitors
efficacy in erosive gastroesophageal reflux
disease. MD degree thesis, Author’s abstract.
M.; 2005: 23 p.].
- Оганесян Т.С. Значение полиморфизма генов
цитохрома-Р4502С19 и интерлейкина-1β для
прогноза эффективности эрадикационной терапии
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori.
Автореф. дис... канд. мед. наук. М.; 2008:24
с. [Oganesyan T.S. The role of cytochrome
R4502sl9 and interleukin-1β genetic
polymorphism in prediction of eradication
therapy outcomes in Helicobacter
pylori-associated stomach and duodenal peptic
ulcer disease. MD degree thesis. Author’s
abstract. M.; 2008:24 p.].
- Халикова А.Р., Архипова А.А., Ахметов
И.И., Абдулхаков Р.А., Абдулхаков С.Р.
Изучение полиморфизма гена цитохрома Р-450
CYP2C19 в популяции татар, проживающих на
территории Республики Татарстан. Практ мед
2012; 58(3):53-5. [Khalikova A.R., Arkhipova
A.A., Akhmetov I.I., Abdulkhakov R.A.,
Abdulkhakov S.R. Cytochrome R-450 CYP2C19
genetic polymorphism in Tatar population
living Tatarstan Republic territory. Prakt med
2012; 58(3):53-5]
- Заборовский А.В., Маев И.В., Андреев Д.Н.,
Тарарина Л.А. Плейотропные эффекты рабепразола
и их роль в лечении пациентов с
кислотозависимыми заболеваниями. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2017;
27(3):18-26 [Zaborovsky A.V., Mayev I.V.,
Andreyev D.N., Tararina L.A. Pleiotropic
effects of rabeprazole and their role in
acid-related diseases treatment. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2017;
27(3):18-26].
- Ohara T., Goshi S., Taneike I., Tamura Y.,
Zhang H.M., Yamamoto T. Inhibitory action of a
novel proton pump inhibitor, rabeprazole, and
its thioether derivative against the growth
and motility of clarithromycin-resistant
Helicobacter pylori. Helicobacter 2001;
6(2):125-9. DOI:
10.1046/J.1523-5378.2001.00018.x.
- Skoczylas Т., Sarosiek I., Sostarich S.,
McElhinney C., Durham S., Sarosiek J.
Significant enhancement of gastric mucin
content after rabeprazole administration: its
potential clinical significance in
acid-related disorders. Dig Dis Sci 2003;
48(2):322-8.
- Okazaki M., Shimizu I., Ishikawa M.,
Fujiwara S., Yamamoto H., Shiraishi T., Horie
T., Iuchi A., Ito S. Gastric mucosal levels of
prostaglandins and leukotrienes in patients
with gastric ulcer after treatment with
rabeprazole in comparison to treatment with
ranitidine. J Med Invest 2007; 54(l-2):83-90.
- Scott J.L., Dunn C.J., Mallarkey G.,
Sharpe M. Esomeprazole. A review of its use in
the management of acid-ralated disorders.
Drugs 2002; 62(10);1503-38.
- Лапина Т.Л. Возможности лекарственного
воздействия на цитопротективные свойства
гастродуоденальной слизистой оболочки. Рос
журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2006;
16(5):2-7.
- Кононов А.В., Мозговой С.И., Рыбкина Л.Б.,
Бунова С.С., Шиманская А.Г. Оценка
цитопротективного влияния висмута трикалия
дицитрата на слизистую оболочку желудка при
эрадикации Н. pylori и пролонгированном приеме
препарата. Рос журн гастроэнтерол гепатол
колопроктол 2006; 16(6):21-8 [Kononov A.V.,
Mozgovoy S.I., Rybkina L.B., Bunova S.S.,
Shimanskaya A.G. Assessment of bismuth
tripotassium dicitrate cytoprotective effect
on stomach mucosa at H. pylori eradication and
prolonged drug administration. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2006;
16(6):21-8].
- Dore M.P., Lu H., Graham D.Y. Role of
bismuth in improving Helicobacter pylori
eradication with triple therapy. Gut
2016;65(5):870-8. doi: 10.1136/
gutjnl-2015-311019.
- Marshall B.J., Armstrong J.A., Francis
G.J. et al. Antibacterial action of bismuth in
relation to Campylobacter pyloridis
colonization and gastritis. Digestion 1987;37
(Suppl 2):16-30.
- Marcus E.A., Sachs G., Scott D.R.
Colloidal bismuth subcitrate impedes proton
entry into Helicobacter pylori and increases
the efficacy of growth-dependent antibiotics.
Aliment Pharmacol Ther 2015;42:922-33.
- Коровина Т.И. Клинико-инструментальная
оценка эффективности последовательной
эрадикационной терапии у больных
эрозивно-язвенными поражениями желудка и
двенадцатиперстной кишки, ассоциированными с
Helicobacter pylori. Автореф. дис. ... канд.
мед. наук. 2014. 24 с. [Korovina T.I. Clinical
and instrumental assessment of efficacy of
consecutive eradication treatment mode at
Helicobacter pylori associated erosive and ulcerative
lesions of the stomach and duodenum. MD degree
thesis. Author’s abstract. 2014. 24 p.].
- Самсонов А.А., Гречушников В.Б., Андреев
Д.Н., Юренев Г.Л., Коровина Т. И., Лежнева
Ю.А., Маев И.В. Оценка фармакоэкономических
показателей лечения пациентов с заболеваниями,
ассоциированными с Helicobacter pylori. Тер
арх 2014; 8:57-61 [Samsonov A.A.,
Grechushnikov V.B., Andreyev D.N., Yurenev
G.L., Korovina T.I., Lezhneva Yu.A., Mayev
I.V. Assessment of pharmacoeconomical scores
of Helicobacter pylori-associated disease
treatment. Ter arkh 2014; 8:57-61].
- Zakharova N., Savilova I. Efficacy of
reinforced eradication therapy in region of
high claritromycin resistance. Helicobacter
2015; 20(Suppl 1):92.
- Щанова Н.О., Прохорова Л.В. Возможности
повышения эффективности эрадикации
Helicobacter pylori у больных язвенной
болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол
2016; 26(2):11-1 [Schanova N.O., Prokhorova
L.V. Potential of increase of Helicobacter
pylori eradication efficacy at stomach and
duodenal peptic ulcer disease. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2016;
26(2):11-1].
- Liao J., Zheng Q., Liang X. et al. Effect
of fluoroquinolone resistance on 14-day
levofloxacin triple and triple plus bismuth
quadruple therapy. Helicobacter 2013;
18:373-7.
- Sun Q., Liang X., Zheng Q. et al. High
efficacy of 14-day triple therapy-based,
bismuth-containing quadruple therapy for
initial Helicobacter pylori eradication.
Helicobacter 2010; 15:233-8.
- Zhang W., Chen Q., Liang X. et al. Bismuth,
lansoprazole, amoxicillin and metronidazole or
clarithromycin as first-line Helicobacter
pylori therapy. Gut 2015; 64:1715-20.
- Gisbert J.P., Romano M., Gravina A.G. et
al. Helicobacter pylori second-line rescue
therapy with levofloxacin- and
bismuth-containing quadruple therapy, after
failure of standard triple or non-bismuth
quadruple treatments. Aliment Pharmacol Ther
2015; 41:768-75.
- Cao Z., Chen Q., Zhang W. et al.
Fourteen-day optimized levofloxacin-based
therapy versus classical quadruple therapy for
Helicobacter pylori treatment failures: a
randomized clinical trial. Scand J
Gastroenterol 2015; 50:1185-90.
- Xie C., Lu N.H. Review: clinical
management of Helicobacter pylori infection in
China. Helicobacter 2015; 20(1):1-10. doi:
10.1111/hel.12178.
- Ford A.C., Malfertheiner P., Giguere M.,
Santana J., Khan M., Moayyedi P. Adverse
events with bismuth salts for Helicobacter
pylori eradication: systematic review and
meta-analysis. World J Gastroenterol 2008;
14:7361-70.
- Андреев Д.Н., Дичева Д.Т., Маев И.В.
Возможности оптимизации эрадикационной терапии
инфекции Helicobacter pylori в современной
клинической практике. Тер арх 2017;2:84-90 [Andreyev
D.N., Dicheva D.T., Mayev I.V. Potential of
Helicobacter pylori infection eradication
improvement in modern clinical practice. Ter
arkh 2017; 2:84-90].
- Кашух E.A., Ивашкин В.Т. Пробиотики,
метаболизм и функциональное состояние
сердечно-сосудистой системы. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016; 26(1):
8-14 [Kashukh Ye.A., Ivashkin V.T. Probiotics,
metabolism and functional state of
cardiovascular system. Ross z gastroenterol
gepatol koloproktol 2016; 26(1): 8-14.].
- Полуэктова E.A., Сидорина Ю.О., Кучумова
С.Ю., Королев А.В., Шифрин О.С, Ивашкин В.Т.
Обоснование применения и оценка эффективности
пробиотиков у пациентов с воспалительными
заболеваниями кишечника. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2015;
24(3):58-68 [Poluektova Ye.A., Sidorina Yu.O.,
Kuchumova S.Yu., Korolev A.V., Shifrin O.S.,
Ivashkin V.T. Rationale for administration and
efficacy estimation of probiotics at
inflammatory bowel diseases. Ros zhurn
gastroenterol gepatol koloproktol 2015; 24(3):
58-68].
- Walker W.A. Mechanisms of action of
probiotics. Clin Infect Dis 2008; 46:87-91.
- Соловьева О.И., Симаненков В.И., Суворов
А.Н., Донец В.Н., Сундукова З.Р., Шумихина
И.А. Возможности пробиотической терапии в
гастроэнтерологии. Вестн Северо-Западного гос
мед ун-та им. И.И. Мечникова 2011;3(4):69-80 [Solovyeva
O.I., Simanenkov V.I., Suvorov A.N., Donets
V.N., Sundukova Z.R., Shumikhina I.A.
Potential of probiotic therapy in
gastroenterology. Vestn Severo-Zapadnogo gos
med un-ta im. I.I. Mechnikova 2011;
3(4):69-80].
- Suvorov A., Simanenkov V., Ermolenko E.,
Kolodjieva V., Tcapieva A., Zakharova N.V.,
Soloveva O.I. Enterococci as probiotics or
autoprobiotics in the treatment of the
gastrointestinal diseases. Microb Ecol Health
Dis 2012; 23(Suppl 1):108.
- Ruggiero P. Use of probiotics in the fight
against Helicobacter pylori. World J
Gastrointest Pathophysiol 2014; 5(4):384-91.
- Dang Y., Reinhardt J.D., Zhou X. et al.
The effect of probiotics supplementation on
Helicobacter pylori eradication rates and side
effects during eradication therapy: a
meta-analysis. PLoS One 2014;9: еШОЗО.
- Lv Z., Wang В., Zhou X. et al. Efficacy
and safety of probiotics as adjuvant agents
for Helicobacter pylori infection: a
meta-analysis. Exp Ther Med 2015; 9:707-16.
- Tong J.L., Ran Z.H., Shen J. et al.
Meta-analysis: the effect of supplementation
with probiotics on eradication rates and
adverse events during Helicobacter pylori
eradication therapy. Aliment Pharmacol Ther
2007; 25:155-68.
- Wang Z.H., Gao Q.Y., Fang J.Y.
Meta-analysis of the efficacy and safety of
Lactobacillus-contaming and
Bifidobacterium-containing probiotic compound
preparation in Helicobacter pylori eradication
therapy. J Clin Gastroenterol 2013; 47:25-32.
- Zhang M.M., Qian W., Qin Y-Y. et al.
Probiotics in Helicobacter pylori eradication
therapy: a systematic review and meta-analysis.
World J Gastroenterol 2015; 21:4345-57.
- Zheng X., Lyu L., Mei Z.
Lactobacillus-containing probiotic
supplementation increases Helicobacter pylori
eradication rate: evidence from a
meta-analysis. Rev Esp Enferm Dig 2013;
105:445-53.
- Zhu R., Chen K., Zheng Y-Y. et al.
Meta-analysis of the efficacy of probiotics in
Helicobacter pylori eradication therapy. World
J Gastroenterol 2014; 20:18013-21.
- Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Шептулин
А.А., Шифрин О.С., Полуэктова Е.А., Кучумова
С.Ю. Сравнительная эффективность композиции
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium
longum, Bifidobacterium infantis,
Lactobacillus rhamnosus и прукалоприда в
лечении больных с обстипационным вариантом
синдрома раздраженного кишечника. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2015;
24(3):21-32 [Ivashkin V.T., Drapkina О.М.,
Sheptulin A.A., Shifrin O.S., Poluektova Ye.A.,
Kuchumova S.Yu. Comparative efficacy of
Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium
longum, Bifidobacterium infantis,
Lactobacillus rhamnosus composition and
prucalopride in treatment of constipation
variant of irritable bowel syndrome. Ross z
gastroenterol gepatol koloproktol 2015; 24(3):
21-32].
- Ivashkin V., Drapkina O., Poluektova Ye.,
Kuchumova S., Sheptulin A., Shifrin O. The
effect of a multi-strain probiotic on the
symptoms and small intestinal bacterial
overgrowth in constipation-predominant
irritable bowel syndrome: a randomised,
simple-blind, placebo-controlled trail. Am J
Clin Med Res 2014; 3(2):18-23.
- Ивашкин В.Т., Ющук Н.Д., Маев И.В., Лапина
Т.Н., Полуэктова Е.А., Шифрин О.С, Тертычный
А.С., Трухманов А.С., Шептулин А.А., Баранская
Е.К., Ляшенко О.С., Ивашкин К.В. Рекомендации
Российской гастроэнтерологической ассоциации
по диагностике и лечению Clostridium
difficile-ассоциированной болезни. Рос журн
гастроэнтерол гепатол колопроктол 2016;
26(5):56-6 [Ivashkin V.T., Yushchuk N.D.,
Mayev I.V., Lapina Т.Е., Poluektova Ye.A.,
Shifrin O.S., Tertychny A.S., Trukhmanov A.S.,
Sheptulin A.A., Baranskaya Ye.K., Lyashenko
O.S., Ivashkin K.V. Diagnosis and treatment of
Clostridium difficile-associated disease:
guidelines of the Russian gastroenterological
association. Ross z gastroenterol gepatol
koloproktol 2016; 26(5):56-6].
- Naito Y., Yoshikawa T. Rebamipide: a
gastrointestinal protective drug with
pleiotropic activities. Exp Rev Gastroenterol
Hepatol 2010; 4(3):261-70.
- Haruma K., Ito M. Review article: clinical
significance of mucosal- protective agents:
acid, inflammation, carcinogenesis and
rebamipide. Aliment Pharmacol Ther 2003; 18(Suppl
1):153-15. doi:10.1046/j.1365-2036.18.
si.17.x.
- Hayashi S., Sugiyama Т., Аmano К. et al.
Effect of rebamipide, a novel antiulcer agent,
on Helicobacter pylori adhesion to gastric
epithelial cells. Antimicrob Agents Chemother
1998; 42:1895-9.
- Haruma K., Ito M., Kidо S., Manabe J.V.,
Kitadai Y., Sumii M., Tanaka S., Yoshihara M.,
Chayama K. Long-term rebamipide therapy
improves Helicobacter pylori-associated
chronic gastritis. Dig Dis Sci. 2002;
47(4):862-7.
- Kamada Т., Sato M., Tokutomi Т., Watanabe
Т., Murao T., Matsumoto H., Manabe N., Ito M.,
Tanaka S., Inoue K., Shiotani A., Akiyama T.,
Hata J., Haruma K. Rebamipide improves chronic
inflammation in the lesser curvature of the
corpus after Helicobacter pylori eradication:
a multicenter study. Biomed Res Int 2015;
2015:865146. doi:10.1155/2015/865146.
- Nishizawa Т., Nishizawa Y., Yahagi N.,
Kanai T., Takahashi M., Suzuki H. Effect of
supplementation with rebamipide for
Helicobacter pylori eradication therapy: a
systematic review and meta-analysis. J
Gastroenterol Hepatol 2014; 29(Suppl 4):20-4.
doi:10.1111/jgh.12769.
- Terano A., Arakawa T., Sugiyama Т., Suzuki
H., Joh T., Yoshikawa T., Higuchi K., Haruma
K., Murakami K., Kobayashi K. Rebamipide
Clinical Study Group. Rebamipide, a
gastro-protective and antiinflammatory drug,
promotes gastric ulcer healing following
eradication therapy for Helicobacter pylori in
a Japanese population: a randomized,
double-blind, placebo-controlled trial. J
Gastroenterol 2007; 42(8):690-93.
doi:10.1007/s00535-007-2076-2.
- O’Connor J.P., Taneike I., O’Morain C.
Improving compliance with helicobacter pylori
eradication therapy: when and how? Ther Adv
Gastroenterol 2009; 2(5):273-9. doi: 10.1177
/1756283X09337342.
- Graham D.Y., Lew G.M., Malaty H.M., Evans
D.G. et al. Factors influencing the
eradication of Helicobacter pylori with triple
therapy. Gastroenterology 1992; 102(2):493-6.
- Fischbach L.A., van Zanten S., Dickason J.
Meta-analysis: the efficacy, adverse events,
and adherence related to first-line
anti-Helicobacter pylori quadruple therapies.
Aliment Pharmacol Ther 2004; 20:1071-82.
- Graham D.Y., Lee S.Y. How to Effectively
Use Bismuth Quadruple Therapy: The Good, the
Bad, and the Ugly. Gastroenterol Clin N Am
2015; 44(3):537-63. doi:
10.1016/j.gtc.2015.05.003.
- Song Z.Q., Zhou L.Y. Hybrid, sequential
and concomitant therapies for Helicobacter
pylori eradication: A systematic review and
meta-analysis. World J Gastroenterol 2016;
22(19):4766-75. doi: 10.3748/wjg.
v22.il9.4766.
- Al-Eidan F.A., McElnay J.C., Scott M.G.,
McConnell J.B. Management of Helicobacter
pylori eradication - the influence of
structured counselling and follow-up. Br J
Clin Pharmacol 2002; 53:163-71.
Статья опубликована на сайте
http://www.gastroscan.ru
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|
|