Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Компания «Сервье» представила результаты 3-х исследований на Совместном конгрессе Европейского и Международного обществ по артериальной гипертензии
11-14 апреля в Глазго (Великобритания) в онлайн-формате проходит Совместный конгресс Европейского и Международного обществ артериальной гипертензии (АГ). В рамках мероприятия фармацевтическая компания «Сервье» представила четыре постерных доклада с презентацией новых результатов исследований: ТРИКОЛОР, АВАНГАРД и CHOICE – II.
На Конгрессе компания «Сервье» представила два доклада, посвященных
исследованию ТРИКОЛОР – с общими результатами и данными субанализа суточного
мониторирования артериального давления (СМАД). ТРИКОЛОР – российская
многоцентровая обсервационная программа, в которой приняли участие 1247
амбулаторных пациентов. Основной ее целью была оценка в условиях реальной
клинической практики антигипертензивной эффективности, влияние на суточный
профиль АД и переносимость терапии тройной фиксированной комбинацией (ФК)
амлодипина/индапамида/периндоприла, а также приверженность больных АГ этой
терапии. Национальными координаторами данной программы являются: Карпов Юрий
Александрович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ангиологии ФГБУ «НМИЦ
кардиологии» Минздрава России, и Горбунов Владимир Михайлович, д.м.н.,
профессор, руководитель лаборатории применения амбулаторных диагностических
методов в профилактике хронических неинфекционных заболеваний ФГБУ «НМИЦ ПМ»
Минздрава России.
Результаты исследования продемонстрировали высокую антигипертензивную
эффективность, хорошую переносимость и приверженность при применении тройной ФК
амлодипина/индапамида/периндоприла у пациентов с эссенциальной АГ в реальной
клинической практике в России. Через 3 месяца наблюдения отмечено статистически
значимое снижение уровня систолического АД (САД) и диастолического АД (ДАД) – на
33,5 и 14,3 мм рт.ст., соответственно (р<0,001). Целевого уровня АД <140/90 мм
рт.ст., в соответствии с европейскими рекомендациями по ведению АГ 2013 года
через 3 месяца наблюдения достигли подавляющее большинство – 93,4% пациентов.
Результаты субанализа СМАД у пациентов, которым проводилось это исследование (n=54),
демонстрируют значимое снижение (р<0,001) среднесуточного, среднедневного и
средненочного САД и ДАД, а также улучшение суточного профиля АД, на фоне
проводимой терапии тройной ФК амлодипина/индапамида/периндоприла через 3 месяца
наблюдения.
Также в ходе конгресса были представлены результаты исследования АВАНГАРД –
российской многоцентровой наблюдательной программы, целью которой была оценка
антигипертензивной эффективности ФК периндоприла и амлодипина у пациентов с
артериальной гипертензией 1-2 степени, не достигших целевого уровня АД на фоне
терапии блокаторами рецепторов к ангиотензину II в свободных комбинациях. В
исследовании приняли участие 658 пациентов. Национальный координатор – Глезер
Мария Генриховна, д.м.н., профессор, заведующая лабораторией функциональных
методов исследования и рациональной фармакотерапии сердечно-сосудистых
заболеваний ММА им. И.М. Сеченова и ГКБ №59, г. Москва. Через 3 месяца терапии
отмечено снижение АД в среднем с 159,9±8,5 / 92,1±7,4 до 125,8±7,1 / 77,4±5,5 мм
рт. ст. (р<0,001). Целевой уровень АД (<140 / 90 мм рт. ст.) достигнут у 93,5 %
пациентов. Кроме того, значимо cнизилась среднесуточная вариабельность АД: от
4,4±2,9 / 3,0±2,0 до 3,0±2,2 / 2,2±1,7 мм рт. ст (р<0,01). Отмеченная хорошая
переносимость исследуемой ФК.
Кроме того, на мероприятии были представлены результаты субанализа
исследования CHOICE-II, целью которого являлась оценка эффективности комбинации
триметазидина (TMZ) и бисопролола (TMZ-бисопролол) у пациентов с персистирующей
стенокардией в реальной клинической практике. В субанализе российского
многоцентрового 6-месячного открытого проспективного обсервационного
исследования CHOICE-II оценивался эффект от добавления 35 мг TMZ с
модифицированным высвобождением 2 раза в день к антиангинальной терапии. 896
пациентов со стабильной стенокардией были включены в исследование CHOICE – II,
из которых 221 человек, получавший комбинацию TMZ-бисопролола, были включены в
данный субанализ. Пациенты были разделены на 4 подгруппы в соответствии с
назначенной дозой бисопролола: 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и «прочие». Все пациенты
принимали ТМЗ по 35 мг два раза в день, на протяжении всего исследования. Было
отмечено значимое снижение частоты приступов стенокардии и использования
нитратов короткого действия (НКД) на терапии TMZ-бисопрололеа к 6-му месяцу
терапии по сравнению с исходным уровнем: с 6,2 ± 5,3 до 1,5 ± 1,9 приступов в
неделю и с 5,5 ± 4,4 до 1,0 ± 1,4 дозы НКД в неделю, соответственно (P <0,001
для обоих).
Также улучшилась толерантность к физической нагрузке: значимо увеличилась
дистанция ходьбы без стенокардии (с 308 ± 207 до 497 ± 253 м, P <0,001), а также
количество лестничных маршей до проявления стенокардии (с 2,9 ± 2,0 до 4,5 ±
2,3, P <0,001). Через 6 месяцев количество пациентов с одышкой снизилось с
169/221 (76,5%) до 87/221 (39,4%). Доля пациентов со стенокардией I ФК
увеличилась более чем в 10 раз за период лечения (с 2,3% до 27,6%), в то время
как доля пациентов со стенокардией III ФК уменьшилась в 3 раза (с 30,8% до
10,0%). После 6 месяцев лечения наблюдалось снижение средних значений
систолического и диастолического артериального давления на 13,4 ± 13,1 и 6,7 ±
9,4 мм рт. ст.
Компания «Сервье» постоянно осуществляет поиск инноваций, разрабатывает и
выпускает оригинальные лекарственные препараты, чтобы помогать пациентам успешно
контролировать сердечно-сосудистые заболевания, избегать осложнений, а главное —
увеличивать продолжительность и качество жизни. «Сервье» также реализует ряд
международных и всероссийских программ, предназначенных для пациентов с
заболеваниями сердечно-сосудистой системы.