В США официально разрешили бустерную дозу, но не всем
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США официально разрешило экстренное применение вакцины против коронавируса Pfizer для определенных групп населения.
Соответствующее
решение о бустерной вакцинации было обнародовано в среду, 22 сентября, на
официальном сайте FDA.
Американский регулятор внес поправки в разрешение на экстренное использование
вакцины (EUA), согласно которому получить третью дозу через не менее чем шесть
месяцев после полноценной иммунизации смогут: лицам 65 лет и старше; лица 18-64
лет с высоким риском тяжелой формы заболевания COVID-19; лица 18-64 лет, которые
часто сталкиваются с SARS-CoV-2 в медицинских учреждениях или на работе, рискуя
заразиться.
"После рассмотрения доступных научных данных и обсуждений нашего
консультативного комитета FDA внесло поправки в EUA для COVID-вакцины
Pfizer-BioNTech, чтобы разрешить бустерную дозу для определенных групп
населения, например для медработников. Пандемия динамична и развивается, а новые
данные о безопасности и эффективности вакцин поступают ежедневно", – сказала и.
о. главы FDA Джанет Вудкок.
Она подтвердила, что FDA в будущем намерено расширить группы населения по мере
того, как появится больше данных о безопасности и эффективности вакцин против
COVID-19.
Решение регулятора было вынесено после того, как на прошлой неделе независимые
эксперты единогласно порекомендовали разрешить экстренное использование
бустерной дозы для граждан в возрасте старше 65 лет и тех, кто подвержен риску
тяжелого заболевания.
Источник: MIGnews.com