Определены первые генетические факторы риска синдрома внезапной детской смерти
В новом исследовании впервые выявлены генетические мутации, которые могут быть причиной смерти здоровых младенцев от остановки дыхания, известной как синдром внезапной детской смерти (СВДС), а также детей от года до четырех. Об этом пишет MedicalXpress.
Согласно
данным, опубликованным в журнале Proceedings of the National Academies of
Science, анализ генетического кода внезапно умерших детей позволил выявить
изменения в генах, регулирующих обмен кальция. Именно кальциевые сигнальные пути
крайне важны для функционирования клеток головного мозга и сердечной мышцы. В
случае нарушения передачи сигнала возможно развитие аритмии или судорог, что
повышает риск внезапной смерти.
Выявленные в рамках этой работы изменения ДНК были спонтанными, то есть они не
передаются по наследству. Таким образом, маловероятно, что у пары, пережившей
внезапную смерть ребенка, другой ребенок тоже подвергается такому риску.
Источник: www.remedium.ru