Именно этот лозунг стал лейтмотивом, состоявшегося 18 февраля первого заседания рабочей группы по разработке «дорожной карты» для завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Группа объединила как представителей отраслевых объединений, так и представителей федеральных органов власти, участвующих в регулировании фармрынка.
Главной темой заседания стало определение основных тематических блоков,
которые, по мнению участников встречи, определяют основные этапы перехода.
Основными мотивациями для перехода отрасли на стандарты GMP определены:
необходимость обеспечения качества выпускаемых лекарственных средств, санация
локального фармацевтического рынка, избавление его от препаратов с сомнительным
качеством и расширение экспортных возможностей для российских фармацевтических
производителей.
Участники встречи определили пять тематических блоков, по которым и будет
проходить дальнейшая работа: инспектирование фармпроизводства на соответствие
стандартам GMP, подготовка и деятельность уполномоченных лиц и инспекторов,
регистрация лекарственных средств в новых условиях, импорт лекарственных средств
и бюджетные программы по лекарственному обеспечению граждан.
Дальнейшая работа предполагается в подгруппах по тематическим блокам. Мы
открыты для сотрудничества и общения. К работе над проектом АРФП приглашает все
заинтересованные компании, ассоциации и федеральные органы власти.
Информация о следующем заседании рабочей группы будет размещена на сайте АРФП
(arfp.ru).
