«Завершена работа над проектом «дорожной карты» по переходу отрасли на стандарты GMP» - заявил Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев на прошедшем 7 апреля в Государственной Думе "круглом столе" на тему: "Нормативно-правовые аспекты реализации программы "Фарма - 2020" и обращения лекарственных средств в России". Документ направлен для рассмотрения в Правительство РФ и профильные федеральные ведомства.
С февраля велась работа в 5 тематических подгруппах, объединивших
представителей профильных ассоциаций и федеральных органов власти. По мнению
экспертного сообщества, принятие документа позволит создать условия для
завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Документ предусматривает пошаговую
активность по нормативно-правовому, кадровому, образовательному и
преференциальному сопровождению этого процесса, закладывает основы для
присоединения регуляторной системы Российской Федерации к «клубу GMP» - Системе
сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S).
«Мы благодарны всем заинтересованным лицам, принимавшим участие в работе над
проектом - специалистам, экспертам, представителям ассоциаций и федеральных
органов власти. Уверен, что такое взаимодействие позволит и в дальнейшем решать
возникающие перед отраслью проблемы» - сказал Виктор Дмитриев.
С полной версией «дорожной карты» по переходу отрасли на стандарты GMP можно
ознакомиться на сайте АРФП (arfp.ru).
